1,4-二溴-1,1,2,2-四氟丁烷 | 18599-20-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,4-二溴-1,1,2,2-四氟丁烷
• 中文别名: 1,4-二溴四氟丁烷
• 英文名称: 1,4-dibromo-1,1,2,2-tetrafluorobutane
• 英文别名: 1,1,2,2-tetrafluoro-1,4-dibromobutane
• CAS: 18599-20-7
• 化学式: C₄H₄Br₂F₄
• 分子量: 287.877
• InChiKey: ASHCDEYFCNWSTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72 °C
• 密度：
  1.416
• 保留指数：
  823.9

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903799090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴-1,1,2,2-四氟丁烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-溴-3,3,4,4-四氟丁烯
  参考文献：
  名称：

  Peroxide-initiated addition of some polyfluorochloro- and polyfluorobromoalkanes to some hydrocarbon olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01256a019
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-3,3,4,4-tetrafluorobutanol methanesulfonate 在 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,4-二溴-1,1,2,2-四氟丁烷
  参考文献：
  名称：

  CN117003632

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Atom-transfer radical addition of fluoroalkyl bromides to alkenes <i>via</i> a photoredox/copper catalytic system
  作者：Vladislav S. Kostromitin、Artem A. Zemtsov、Vladimir A. Kokorekin、Vitalij V. Levin、Alexander D. Dilman

  DOI：10.1039/d1cc01609a

  日期：——

  A method for the addition of fluorinated alkyl bromides to alkenes is described. The reaction proceeds under visible light irradiation in the presence of two catalysts: Ir(ppy)3 and N-heterocyclic carbene ligated copper bromide (IMesCuBr). The role of the iridium photocatalyst is to generate the fluoralkyl radical, while the copper promotes formation of the carbon–bromine bond.

  描述了将氟化烷基溴加成至烯烃的方法。该反应在可见光辐射下，在两种催化剂（Ir（ppy）3和N-杂环卡宾连接的溴化铜（IMesCuBr））的存在下进行。铱光催化剂的作用是产生氟烷基，而铜则促进碳-溴键的形成。
• Nucleophilic Tetrafluoroethylation Employing in Situ Formed Organomagnesium Reagents
  作者：Alena Budinská、Jiří Václavík、Václav Matoušek、Petr Beier

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02890

  日期：2016.11.18

  Tetrafluoroalkyl bromides are metalated with equimolar iPrMgCl·LiCl (Turbo Grignard) to form organomagnesium compounds which are stable at low temperatures and react with various electrophiles (aldehydes, ketones, CO2, cyclic sulfate and sulfamidate, N-sulfonylimines, nitrone, chlorophosphate, nonaflyl azide) to afford novel functionalized tetrafluoroethylene-containing products. Ease of operation

  Tetrafluoroalkyl溴化物用等摩尔金属化我PrMgCl·LiCl（涡轮格利雅），以形成有机镁在低温下是稳定的，与各种亲电反应（醛，酮，CO的化合物2，环硫酸酯和磺酰胺酯，Ñ -sulfonylimines，硝酮，氯磷酸，叠氮化物）以提供新颖的官能化的含四氟乙烯的产物。易于操作，出色的选择性，高亲核性和增强的反应物种稳定性以及广泛的底物范围构成了极具吸引力的亲核四氟乙基化方案，可提供独特的合成构件。
• The fluorescence of a mercury probe based on osthol
  作者：Guangyan Luo、Zhishu Zeng、Lin Zhang、Zhu Tao、Qianjun Zhang

  DOI：10.3762/bjoc.17.3

  日期：——

  The ability of osthol (OST) to recognize mercury ions in aqueous solution was studied using fluorescence, UV–vis spectrophotometry, mass spectrometry, and ¹H NMR spectroscopy, and the recognition mechanism is discussed. The results showed that OST and Hg²⁺ can form a complex with a stoichiometric ratio of 1:1. The binding constant was 1.552 × 10⁵ L∙mol⁻¹, having a highly efficient and specific selectivity for Hg²⁺. The fluorescence intensity of OST showed a good linear correlation with the Hg²⁺ concentration (6.0 × 10⁻⁵ to 24.0 × 10⁻⁵ mol∙L⁻¹, R² = 0.9954), and the detection limit of the probe was 5.04 × 10⁻⁸ mol∙L⁻¹, which can be used for the determination of Hg²⁺ traces.

  利用荧光、紫外-可见分光光度法、质谱法和 1H NMR 光谱法研究了奥斯特（OST）识别水溶液中汞离子的能力，并讨论了其识别机制。研究结果表明，OST 与 Hg2+ 能以 1:1 的化学计量比形成复合物。其结合常数为 1.552 × 105 L∙mol-1 ，对 Hg2+ 具有高效和特异的选择性。OST 的荧光强度与 Hg2+ 浓度呈良好的线性相关（6.0 × 10-5 至 24.0 × 10-5 mol∙L-1，R2 = 0.9954），探针的检测限为 5.04 × 10-8 mol∙L-1，可用于 Hg2+ 痕量的测定。
• Chemoproteomic Profiling by Cysteine Fluoroalkylation Reveals Myrocin G as an Inhibitor of the Nonhomologous End Joining DNA Repair Pathway
  作者：Daniel Abegg、Martin Tomanik、Nan Qiu、Dany Pechalrieu、Anton Shuster、Bruno Commare、Antonio Togni、Seth B. Herzon、Alexander Adibekian

  DOI：10.1021/jacs.1c09724

  日期：2021.12.8

  Chemoproteomic profiling of cysteines has emerged as a powerful method for screening the proteome-wide targets of cysteine-reactive fragments, drugs, and natural products. Herein, we report the development and an in-depth evaluation of a tetrafluoroalkyl benziodoxole (TFBX) as a cysteine-selective chemoproteomic probe. We show that this probe features numerous key improvements compared to the traditionally

  半胱氨酸的化学蛋白质组学分析已成为筛选半胱氨酸反应性片段、药物和天然产物的蛋白质组范围目标的有力方法。在此，我们报告了作为半胱氨酸选择性化学蛋白质组学探针的四氟烷基苯并氧唑 (TFBX) 的开发和深入评估。我们表明，与传统使用的半胱氨酸反应性探针相比，该探针具有许多关键改进，包括出色的目标占有率、更快的标记动力学和更广泛的蛋白质组学覆盖，从而能够直接在活细胞中分析半胱氨酸。此外，探针7的氟“签名”构成了一个额外的优势，导致在基于质谱的鉴定工作流程中更可靠的加合物 - 氨基酸位点分配。我们通过识别 (−)-myrocin G 的细胞靶标来证明我们的新探针在蛋白质组范围内的靶标分析中的实用性，这是一种具有迄今为止未知作用机制的抗增殖真菌天然产物。我们表明，这种天然产物和简化的类似物靶向 X 射线修复交叉互补蛋白5(XRCC5)，一种 ATP 依赖性 DNA 解旋酶，在 DNA 双链断裂时启动 DNA
• NOVEL SULFONATE SALTS AND DERIVATIVES, PHOTOACID GENERATORS, RESIST COMPOSITIONS, AND PATTERNING PROCESS
  申请人：KOBAYASHI Katsuhiro

  公开号：US20070298352A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  Sulfonate salts have the formula: HOCH 2 CH 2 CF 2 CF 2 SO 3 − M + wherein M + is a Li, Na, K, ammonium or tetramethylammonium ion. Onium salts, oxime sulfonates and sulfonyloxyimides derived from these salts are effective photoacid generators in chemically amplified resist compositions.

  磺酸盐的化学式为：HOCH2CH2CF2CF2SO3−M+，其中M+是Li、Na、K、铵或四甲基铵离子。从这些盐中衍生的烷基盐、肟磺酸盐和磺酰氧亚胺在化学增强型抗蚀剂组合物中是有效的光酸发生剂。

表征谱图