4-溴-3,3,4,4-四氟丁烯 | 18599-22-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 4-溴-3,3,4,4-四氟丁烯
• 中文别名: 4-溴-3,3,4,4-四氟-1-丁烯
• 英文名称: 4-bromo-3,3,4,4-tetrafluoro-1-butene
• 英文别名: 4-bromo-3,3,4,4-tetrafluorobut-1-ene；3,3,4,4-tetrafluoro-4-bromobut-1-ene；4-bromo-3,3,4,4-tetrafluorobutene
• CAS: 18599-22-9
• 化学式: C₄H₃BrF₄
• 分子量: 206.965
• InChiKey: GVCWGFZDSIWLMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55 °C
• 密度：
  1,357 g/cm3
• 闪点：
  55-57°C
• LogP：
  2.96 at 20℃
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38,R11
• 危险品运输编号：
  1993
• 海关编码：
  2903799090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 安全说明：
  S26,S36
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并保持通风和干燥。

SDS

4-溴-3,3,4,4-四氟-1-丁烯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Bromo-3,3,4,4-tetrafluoro-1-butene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-溴-3,3,4,4-四氟-1-丁烯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 18599-22-9
分子式： C4H3BrF4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
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模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 60 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.63
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3,3,4,4-四氟丁烯 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-溴-2,2,3,3-四氟丙酸
  参考文献：
  名称：

  具有四氟乙烯（–CF 2 CF 2 –）片段的不对称叔碳中心：新的构建方法及其在手性液晶分子中的应用

  摘要：

  通过各种芳基硼酸与β-（溴四氟乙基）-α，β-不饱和酮的高度对映选择性共轭加成反应，可以有效地构建具有四氟乙烯片段的不对称碳中心。该系统可以成功地应用于对映体富集的四氟乙烯化液晶分子。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2017.12.013
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-1,1,2,2-四氟丁烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-溴-3,3,4,4-四氟丁烯
  参考文献：
  名称：

  Peroxide-initiated addition of some polyfluorochloro- and polyfluorobromoalkanes to some hydrocarbon olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01256a019

文献信息

• Gold-Catalyzed Highly Selective Photoredox C(sp² )−H Difluoroalkylation and Perfluoroalkylation of Hydrazones
  作者：Jin Xie、Tuo Zhang、Fei Chen、Nina Mehrkens、Frank Rominger、Matthias Rudolph、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/anie.201508622

  日期：2016.2.18

  hydrazones are highly functionalized, versatile molecules. A mild reduction of the coupling products can efficiently produce gem‐difluoromethylated β‐amino phosphonic acids and β‐amino acid derivatives. In mechanistic studies, a difluoroalkyl radical intermediate was detected by an EPR spin‐trapping experiment, indicating that a gold‐catalyzed radical pathway is operating.

  据报道，使用容易获得的R F -Br试剂，gold的金催化光氧化还原C（sp 2）-H二氟烷基化和hydr的全氟烷基化。所得的宝石二氟甲基化和全氟烷基化的azo是高度官能化的多用途分子。偶合产物的轻度减少可以有效地生产出宝石-二氟甲基化的β-氨基膦酸和β-氨基酸衍生物。在机理研究中，通过EPR自旋捕获实验检测到二氟烷基自由基中间体，表明金催化的自由基途径正在起作用。
• General method for iron-catalyzed multicomponent radical cascades–cross-couplings
  作者：Lei Liu、Maria Camila Aguilera、Wes Lee、Cassandra R. Youshaw、Michael L. Neidig、Osvaldo Gutierrez

  DOI：10.1126/science.abj6005

  日期：2021.10.22

  addition to vinyl boronates) with Grignard reagents. Then, we extended the scope of these radical cascades by developing a general and broadly applicable Fe-catalyzed multicomponent annulation–cross-coupling protocol that engages a wide range of π-systems and permits the practical synthesis of cyclic fluorous compounds. Mechanistic studies are consistent with a bisarylated Fe(II) species being responsible

  过渡金属催化的交叉偶联反应是化学合成中应用最广泛的一些方法。然而，尽管铁 (Fe) 作为一种潜在的更便宜、更丰富、毒性更小的过渡金属催化剂具有显着优势，但其在多组分交叉偶联中的实际应用仍然很大程度上不成功。我们展示了 1,2-双（二环己基膦基）乙烷 Fe 催化的 α-硼基自由基（由选择性自由基加成到乙烯基硼酸盐产生）与格氏试剂的偶联。然后，我们通过开发一种通用且广泛适用的 Fe 催化多组分环化-交叉偶联方案扩展了这些自由基级联的范围，该方案涉及广泛的 π 系统并允许实际合成环状氟化合物。
• RADIATION-SENSITIVE RESIN COMPOSITION, RESIST PATTERN-FORMING METHOD, COMPOUND AND METHOD OF GENERATING ACID
  申请人：JSR CORPORATION

  公开号：US20200341376A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  A radiation-sensitive resin composition contains: a polymer that includes a structural unit including an acid-labile group; and a radiation-sensitive acid generating agent. The radiation-sensitive acid generating agent includes a sulfonate anion and a radiation-sensitive cation. The sulfonate anion includes two or more rings, and an iodine atom and a monovalent group having 0 to 10 carbon atoms which includes at least one of an oxygen atom and a nitrogen atom bond to at least one of the two or more rings. The ring is preferably an aromatic ring. The radiation-sensitive acid generating agent is preferably a compound represented by formula (1). In the formula (1), A 1 represents a group obtained from a compound which includes a ring having 3 to 20 ring atoms by removing (p+q+r+1) hydrogen atoms on the ring.

  一种辐射敏感树脂组合物包含：包括含有酸敏感基团的结构单元的聚合物；和辐射敏感酸发生剂。辐射敏感酸发生剂包括磺酸根离子和辐射敏感阳离子。磺酸根离子包括两个或两个以上的环，以及一个碘原子和一个含有0至10个碳原子的一价基团，其中该基团至少包括一个氧原子和一个氮原子，与两个或两个以上的环中的至少一个结合。环最好是芳香环。辐射敏感酸发生剂最好是由式（1）表示的化合物。在式（1）中，A1表示通过去除环上（p+q+r+1）个氢原子而获得的由含有3至20个环原子的环的化合物得到的基团。
• Synthesis and antiviral evaluation of 2′,2′,3′,3′-tetrafluoro nucleoside analogs
  作者：Ozkan Sari、Leda Bassit、Christina Gavegnano、Tamara R. McBrayer、Louise McCormick、Bryan Cox、Steven J. Coats、Franck Amblard、Raymond F. Schinazi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.01.006

  日期：2017.2

  Herein, we report the synthesis of novel 2′,2′,3′,3′-tetrafluorinated nucleoside analogs along with their phosphoramidate prodrugs. A tetrafluoro ribose moiety was coupled with different Boc/benzoyl-protected nucleobases under Mitsunobu conditions. After deprotection, tetrafluorinated nucleosides 13b, 14b, 20b-22b were reacted with phenyl-(isopropoxy-l-alaninyl)-phosphorochloridate to afford corresponding

  在这里，我们报告了新型2'，2'，3'，3'-四氟核苷类似物及其氨基磷酸酯前药的合成。在Mitsunobu条件下，将四氟核糖部分与不同的Boc /苯甲酰基保护的核碱基偶联。脱保护后，使四氟化核苷13b，14b，20b - 22b与苯基-（异丙氧基-1-丙氨酰）-磷酰氯反应，得到相应的单磷酸酯前药24b - 28b。对所有合成的化合物均针对几种DNA和RNA病毒进行了评估，包括HIV，HBV，HCV，埃博拉和Zika病毒。
• Synthesis and Application of Tetrafluoroethylene (CF2CF2)-Containing Acetylene Derivatives
  作者：Tsutomu Konno、Gen Egashira、Chihiro Kajimoto、Takuto Kataoka、Shigeyuki Yamada

  DOI：10.1055/s-0039-1691744

  日期：2020.7

  chlorosilanes to give the corresponding acetylene derivatives in high yields. It was also found that various iodoarenes could participate in the cross-coupling reaction with the zinc acetylide, readily prepared from the lithium acetylide and ZnCl2·TMEDA complex, in the presence of Pd(PPh3)4 to bring about the adducts in high yields. Thus-obtained acetylene derivatives underwent smooth Diels–Alder reaction

  在处理1,3,4-三溴-1,1,2,2-四氟丁烷时，很容易从市售的4-溴-3,3,4,4-四氟丁-1-烯制得，当量为3.3的LHMDS在THF中，在室温下，可以定量制备相应的乙炔化锂。乙炔与各种醛，酮或氯硅烷反应良好，以高收率得到相应的乙炔衍生物。还发现，在Pd（PPh 3）4存在下，各种碘代芳烃都可以参与由乙炔酸锂和ZnCl 2 ·TMEDA络合物容易制备的与乙炔锌的交叉偶联反应。以高收率生产加合物。如此获得的乙炔衍生物与各种1,3-二烯进行平滑的Diels-Alder反应，得​​到相应的1,4-或1,3-环己二烯衍生物。另外，发现得到的环己二烯衍生物用DDQ的氧化芳构化非常顺利，提供了具有四氟乙烯基的多取代苯衍生物。

表征谱图