1,4-二溴-1,1,2-三氟丁烷 | 155957-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,4-二溴-1,1,2-三氟丁烷
• 英文名称: 1,4-dibromo-1,1,2-trifluorobutane
• CAS: 155957-57-6
• 化学式: C₄H₅Br₂F₃
• 分子量: 269.887
• InChiKey: UNPJUIZHZWFYLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴-1,1,2-三氟丁烷 在 碘 、 zinc diiodide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-溴-1,1-二氟-1-丁烯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of fluoroalkenylthio heterocyclic derivatives

  摘要：

  一种制备化合物的方法，其化学式为（I）：HetSCH.sub.2 CH.sub.2 CH.dbd.CF.sub.2（I），其中Het是可选择地取代的5-或6-成员杂环环，包括将化合物的化学式（II）：HetSH（II）与化合物的化学式（III）：CF.sub.2.dbd.CHCH.sub.2 CH.sub.2 L（III）反应，其中L是氯或溴或一个基团--OSO2R.sup.a，其中R.sup.a是C1-4烷基基团或一个苯基，该苯基可选择地取代为一个C1-4烷基基团。

  公开号：

  US05728833A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,1,2-三氟-1-丁烯 在 氢溴酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 1,4-二溴-1,1,2-三氟丁烷
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of fluoroalkenylthio heterocyclic derivatives

  摘要：

  一种制备化合物的方法，其化学式为（I）：HetSCH.sub.2 CH.sub.2 CH.dbd.CF.sub.2（I），其中Het是可选择地取代的5-或6-成员杂环环，包括将化合物的化学式（II）：HetSH（II）与化合物的化学式（III）：CF.sub.2.dbd.CHCH.sub.2 CH.sub.2 L（III）反应，其中L是氯或溴或一个基团--OSO2R.sup.a，其中R.sup.a是C1-4烷基基团或一个苯基，该苯基可选择地取代为一个C1-4烷基基团。

  公开号：

  US05728833A1

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05451594A1

  公开（公告）日：1995-09-19

  The invention provides compounds of formula (I) having nematicidal, insecticidal, acaricidal and fungicidal properties, compositions comprising them and processes and intermediates for their preparation: ##STR1## wherein: X is oxygen or sulphur; n is 0, 1 or 2; R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 are as described in the specification.

  该发明提供具有杀线虫、杀虫、杀螨和杀菌性质的公式(I)化合物，包含它们的组合物以及它们的制备过程和中间体：##STR1## 其中：X是氧或硫；n是0、1或2；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4如说明书中所描述。
• Oxazoles and their agricultural compositions
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05705516A1

  公开（公告）日：1998-01-06

  A compound having the formula R--S(O).sub.n CH.sub.2 CH.sub.2 CH.dbd.CF.sub.2, wherein R is a phenyl group or a heterocyclic group selected from furyl, thienyl, isoxazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, thiazolyl, imidazolyl, pyrazolyl, 1,2,4-oxadiazolyl, 1,2,4-thiadiazolyl, 1,3,4-oxadiazolyl, 1,3,4-thidiazolyl, tetrazolyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrazinyl, 1,2,3-triazinyl, 1,3,4-triazinyl, and 1,3,5-triazinyl groups, said phenyl or heterocyclic group being optionally substituted by optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, alkylcycloalkyl, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted arylalkyl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heteroarylalkyl, optionally substituted aryloxy, optionally substituted arylalkoxy, optionally substituted aryloxyalkyl, optionally substituted heteroaryloxy, optionally substituted heteroarylalkoxy, optionally substituted heteroaryloxyalkyl, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, haloalkoxy, haloalkenyloxy, haloalkynyloxy, halogen, hydroxy, cyano, nitro, --NR7R8, --NR7COR8, --NR7CSR8, --NR7SO2R8, --N(SO2R7)(SO2R8), --COR7, --CONR7R8, -alkylCONR7R8, --CR7NR8, --COOR7, --OCOR7, --SR7, --SOR7, --SO2R7, -alkylSR7, -alkylSOR7, -alkylSO2R7, --OSO2R7, --SO2NR7R8, --CSNR7R8, --SiR7R8R9, --OCH2CO2R7, --OCH2CH2CO2R7, --CONR7SO2R8, -alkylCONR7SO2R8, --NHCONR7R8, --NHCSNR7R8, or an adjacent pair of R1, R2, R3, R4, R5 and R6 when taken together form a fused 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring; R7, R8 and R9 are each independently hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, alkynyl, optionally substituted aryl or optionally substituted arylalkyl, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, halogen or hydroxy.

  具有化学式R--S(O).sub.n CH.sub.2 CH.sub.2 CH.dbd.CF.sub.2的化合物，其中R是苯基或从呋喃基，噻吩基，异噁唑基，异硫唑基，噁唑基，噻唑基，咪唑基，吡唑基，1,2,4-噁二唑基，1,2,4-硫二唑基，1,3,4-噁二唑基，1,3,4-硫二唑基，四唑基，吡啶基，吡啶嗪基，吡嗪基，1,2,3-三嗪基，1,3,4-三嗪基和1,3,5-三嗪基中选择的杂环基，所述苯基或杂环基可以选择地被可选择地取代的烷基，可选择地取代的烯烃基，炔基，环烷基，烷基环烷基，烷氧基，烯氧基，炔氧基，羟基烷基，烷氧基烷基，可选择地取代的芳基，可选择地取代的芳基烷基，可选择地取代的杂芳基，可选择地取代的杂芳基烷基，可选择地取代的芳氧基，可选择地取代的芳基氧基，可选择地取代的芳氧基烷基，可选择地取代的杂芳氧基，可选择地取代的杂芳基氧基烷基，卤代烷基，卤代烯烃基，卤代炔基，卤代烷氧基，卤代烯氧基，卤代炔氧基，卤素，羟基，氰基，硝基，--NR7R8，--NR7COR8，--NR7CSR8，--NR7SO2R8，--N(SO2R7)(SO2R8)，--COR7，--CONR7R8，-烷基CONR7R8，--CR7NR8，--COOR7，--OCOR7，--SR7，--SOR7，--SO2R7，-烷基SR7，-烷基SOR7，-烷基SO2R7，--OSO2R7，--SO2NR7R8，--CSNR7R8，--SiR7R8R9，--OCH2CO2R7，--OCH2CH2CO2R7，--CONR7SO2R8，-烷基CONR7SO2R8，--NHCONR7R8，--NHCSNR7R8，或R1，R2，R3，R4，R5和R6的相邻对一起形成融合的5-或6-成员碳环或杂环环时；R7，R8和R9分别独立地是氢，可选择地取代的烷基，可选择地取代的烯烃基，炔基，可选择地取代的芳基或可选择地取代的芳基烷基，卤代烷基，卤代烯烃基，卤代炔基，卤素或羟基。
• Pyrimidine derivatives useful as nematicides
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05684011A1

  公开（公告）日：1997-11-04

  The invention provides novel compounds of formula (I) having nematicidal, insecticidal, acaricidal and fungicidal properties, compositions comprising them and processes and intermediates for their preparation: ##STR1## wherein R.sup.1 is --S(O).sub.n CH.sub.2 CH.sub.2 CH.dbd.CF.sub.2 ; n is selected from 0, 1 and 2; R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 are independently selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, alkylcycloalkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted arylalkyl, optionally substituted aryloxy, optionally substituted arylalkoxy, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkylthio, alkenylthio, alkynylthio, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, haloalkoxy, haloalkenyloxy, haloalkynyloxy, haloalkylthio, haloalkenylthio, haloalkynylthio, halogen, hydroxy, cyano, nitro, --NR.sup.5 R.sup.6, --NR.sup.7 COR.sup.8, --NR.sup.9 SO.sub.2 R.sup.10, --N(SO.sub.2 --R.sup.11)(SO.sub.2 --R.sup.12), --COR.sup.13, --CONR.sup.14 R.sup.15, --COOR.sup.16, --OCOR.sup.17, --OSO.sub.2 R.sup.18, --SO.sub.2 NR.sup.19 R.sup.20, --SO.sub.2 R.sup.21, --SOR.sup.22, --CSNR.sup.23 R.sup.24, --SiR.sup.25 R.sup.26 R.sup.27, --OCH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.28, --OCH.sub.2 CH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.29, --CONR.sup.30 SO.sub.2 R.sup.31, --SO.sub.2 Z, or an adjacent pair of R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 when taken together form a fused 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring; R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, R.sup.10, R.sup.11, R.sup.12, R.sup.13, R.sup.14, R.sup.15, R.sup.16, R.sup.17, R.sup.18, R.sup.19, R.sup.20, R.sup.21, R.sup.22, R.sup.23, R.sup.24, R.sup.25, R.sup.26, R.sup.27, R.sup.28, R.sup.29, R.sup.30 and R.sup.31 are independently selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, optionally substituted aryl and optionally substituted arylalkyl; and Z is halogen.

  该发明提供了具有杀线虫、杀虫、杀螨和杀真菌性能的新化合物的公式（I），包括它们的组合物、其制备的过程和中间体：其中R.sup.1为--S(O).sub.n CH.sub.2 CH.sub.2 CH.dbd.CF.sub.2；n选择自0、1和2；R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4独立选择自氢、烷基、烯烃基、炔烃基、环烷基、烷基环烷基、可选取代芳基、可选取代芳基烷基、可选取代芳氧基、可选取代芳基氧基、烷氧基、烯基氧基、炔基氧基、羟基烷基、烷氧基烷基、硫代烷基、烯基硫代基、炔基硫代基、卤代烷基、卤代烯烃基、卤代炔烃基、卤代烷氧基、卤代烯基氧基、卤代炔基氧基、卤代烷硫基、卤代烯基硫基、卤代炔基硫基、卤素、羟基、氰基、硝基、--NR.sup.5 R.sup.6、--NR.sup.7 COR.sup.8、--NR.sup.9 SO.sub.2 R.sup.10、--N(SO.sub.2 --R.sup.11)(SO.sub.2 --R.sup.12)、--COR.sup.13、--CONR.sup.14 R.sup.15、--COOR.sup.16、--OCOR.sup.17、--OSO.sub.2 R.sup.18、--SO.sub.2 NR.sup.19 R.sup.20、--SO.sub.2 R.sup.21、--SOR.sup.22、--CSNR.sup.23 R.sup.24、--SiR.sup.25 R.sup.26 R.sup.27、--OCH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.28、--OCH.sub.2 CH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.29、--CONR.sup.30 SO.sub.2 R.sup.31、--SO.sub.2 Z，或R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4的相邻对在一起形成融合的5-或6-成员碳环或杂环；R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9、R.sup.10、R.sup.11、R.sup.12、R.sup.13、R.sup.14、R.sup.15、R.sup.16、R.sup.17、R.sup.18、R.sup.19、R.sup.20、R.sup.21、R.sup.22、R.sup.23、R.sup.24、R.sup.25、R.sup.26、R.sup.27、R.sup.28、R.sup.29、R.sup.30和R.sup.31独立选择自氢、烷基、烯烃基、炔烃基、卤代烷基、卤代烯烃基、卤代炔烃基、可选取代芳基和可选取代芳基烷基；Z为卤素。
• [EN] NEMATICIDAL THIAZOLINE-CONTAINING FLUOROBUTENES<br/>[FR] FLUOROBUTENES NEMATICIDES CONTENANT DE LA THIAZOLINE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2005003107A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to novel thiazoline-containing fluorobutenes of the formula (I) wherein R represents methyl or ethyl, and X represents hydrogen or fluoro, to a process for their preparation and to their use as nematicides.

  本发明涉及具有如下式（I）的新型含噻唑啉的氟丁烯化合物，其中R代表甲基或乙基，X代表氢或氟，以及它们的制备方法和作为线虫杀剂的用途。
• Derivatives of 4,4-difluorobut-3-enylsulfinic acid and their use as pesticides
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06274632B1

  公开（公告）日：2001-08-14

  The invention relates to compounds of the formula (I): CF2═CX—CH2—CH2—S(O)—R wherein X represents hydrogen, halogen or lower alkyl, and R represents a group OR1 or NR2R3 wherein R1, R2 and R3 are as defined in the description. The compounds are useful for controlling insect and like pests of agriculture.

  该发明涉及具有以下式(I)的化合物：CF2CX—CH2—CH2—S(O)—R，其中X代表氢、卤素或较低的烷基，R代表一个基团OR1或NR2R3，其中R1、R2和R3如描述中所定义。这些化合物对于控制农业害虫等有用。