(2E,4E,6E,8E)-N-(2-aminoethyl)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenamide | 1333107-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,4E,6E,8E)-N-(2-aminoethyl)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenamide
• CAS: 1333107-97-3
• 化学式: C₂₂H₃₄N₂O
• 分子量: 342.525
• InChiKey: YGOAPVRCVYFLNL-LYKFAKFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6E,8E)-N-(2-aminoethyl)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenamide 、 (diamine)bis(3-carboxypropanoato)(dichlorido)platinum(IV) 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于多阶段靶向聚合物纳米颗粒的两种不同的定点有效载荷的亚细胞共递送，可用于增强癌症治疗†

  摘要：

  在癌症治疗中，使用纳米载体共同递送两种或多种抗肿瘤药物已显示出巨大的希望，但是需要更多的工作来选择性地将药物靶向特定的亚细胞器。为此，我们的研究报告了“智能”聚合物纳米粒子，该纳米粒子可以封装两个不同的定点前药分子，从而使它们能够基于NIR介导的控释到达其靶向的亚细胞细胞器，从而实现细胞核的靶向修饰或线粒体。特别是，全反式视黄酸（RA）缀合的顺铂衍生物（RA–Pt）可以高亲和力传递至靶细胞的核，从而促进顺铂与双链DNA的结合。同样，由三苯膦（TPP）和Celastrol（TPP-Cet）结合产生的合成衍生物可能促进线粒体靶向药物在肿瘤细胞中的递送，从而诱导ROS积累，从而导致细胞凋亡。相对于载有单一治疗剂的纳米颗粒，载有双重抗肿瘤剂的纳米载体显示出有希望的协同作用，在体内具有显着的肿瘤抑制作用（81.5％），且全身毒性比单独的游离治疗剂或没有靶向配体的载药纳米颗粒低。这些结果表明，以位点为

  DOI：

  10.1039/c8tb02230e
• 作为产物：
  描述：

  维A酸 、 乙二胺 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到(2E,4E,6E,8E)-N-(2-aminoethyl)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenamide
  参考文献：
  名称：

  基于多阶段靶向聚合物纳米颗粒的两种不同的定点有效载荷的亚细胞共递送，可用于增强癌症治疗†

  摘要：

  在癌症治疗中，使用纳米载体共同递送两种或多种抗肿瘤药物已显示出巨大的希望，但是需要更多的工作来选择性地将药物靶向特定的亚细胞器。为此，我们的研究报告了“智能”聚合物纳米粒子，该纳米粒子可以封装两个不同的定点前药分子，从而使它们能够基于NIR介导的控释到达其靶向的亚细胞细胞器，从而实现细胞核的靶向修饰或线粒体。特别是，全反式视黄酸（RA）缀合的顺铂衍生物（RA–Pt）可以高亲和力传递至靶细胞的核，从而促进顺铂与双链DNA的结合。同样，由三苯膦（TPP）和Celastrol（TPP-Cet）结合产生的合成衍生物可能促进线粒体靶向药物在肿瘤细胞中的递送，从而诱导ROS积累，从而导致细胞凋亡。相对于载有单一治疗剂的纳米颗粒，载有双重抗肿瘤剂的纳米载体显示出有希望的协同作用，在体内具有显着的肿瘤抑制作用（81.5％），且全身毒性比单独的游离治疗剂或没有靶向配体的载药纳米颗粒低。这些结果表明，以位点为

  DOI：

  10.1039/c8tb02230e

文献信息

• [EN] DRUG FORMULATION BASED ON PARTICULATES COMPRISING POLYSACCHARIDE-VITAMIN CONJUGATE<br/>[FR] FORMULATION MÉDICAMENTEUSE À BASE DE PARTICULES COMPRENANT UN CONJUGUÉ POLYSACCHARIDE-VITAMINE
  申请人：ZY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017053920A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present disclosure provides formulations for pharmacologically active reagents, including formulations based on particulates formed from a biodegradable polymer (e.g., a polysaccharide such as dextran) linked to a vitamin or related agent (e.g., folic acid). Hydrophobic pharmaceutically active agents (such as anti-cancer drugs, e.g., paclitaxel) are encapsulated into the polysaccharide-vitamin conjugate for the administration of paclitaxel. The active agent is in a core portion of the particulate, instead of on the surface of the particulate. Processes for making and using the particulates and compositions comprising the same are also disclosed. In particular, methods of cancer diagnosis and treatment are provided.

  本公开提供了用于药理活性试剂的配方，包括基于由可生物降解聚合物（例如，多糖类如葡聚糖）形成的颗粒的配方，该聚合物与维生素或相关剂（例如，叶酸）相连。疏水性药用活性剂（例如抗癌药物，例如紫杉醇）被封装到多糖-维生素共轭物中，以用于紫杉醇的给药。活性剂位于颗粒的核心部分，而不是在颗粒表面。还公开了制备和使用这些颗粒以及包含它们的组合物的过程。特别提供了癌症诊断和治疗的方法。
• Drug formulation based on particulates comprising polysaccharide-vitamin conjugate
  申请人：ZY Therapeutics, Inc.

  公开号：US10994024B2

  公开（公告）日：2021-05-04

  The present disclosure provides formulations for pharmacologically active reagents, including formulations based on particulates formed from a biodegradable polymer (e.g., a polysaccharide such as dextran) linked to a vitamin or related agent (e.g., folic acid). Hydrophobic pharmaceutically active agents (such as anti-cancer drugs, e.g., paclitaxel) are encapsulated into the polysaccharide-vitamin conjugate for the administration of paclitaxel. The active agent is in a core portion of the particulate, instead of on the surface of the particulate. Processes for making and using the particulates and compositions comprising the same are also disclosed. In particular, methods of cancer diagnosis and treatment are provided.

  本公开提供了药理活性试剂的制剂，包括基于可生物降解聚合物（如右旋糖酐等多糖）与维生素或相关制剂（如叶酸）连接形成的微粒的制剂。疏水性药物活性剂（如抗癌药物，如紫杉醇）被封装在多糖-维生素结合物中，用于紫杉醇的给药。活性剂位于微粒的核心部分，而不是微粒的表面。此外，还公开了制造和使用微粒及包含微粒的组合物的工艺。特别是提供了癌症诊断和治疗方法。
• DRUG FORMULATION BASED ON PARTICULATES COMPRISING POLYSACCHARIDE-VITAMIN CONJUGATE
  申请人：ZY Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180193483A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present disclosure provides formulations for pharmacologically active reagents, including formulations based on particulates formed from a biodegradable polymer (e.g., a polysaccharide such as dextran) linked to a vitamin or related agent (e.g., folic acid). Hydrophobic pharmaceutically active agents (such as anti-cancer drugs, e.g., paclitaxel) are encapsulated into the polysaccharide-vitamin conjugate for the administration of paclitaxel. The active agent is in a core portion of the particulate, instead of on the surface of the particulate. Processes for making and using the particulates and compositions comprising the same are also disclosed. In particular, methods of cancer diagnosis and treatment are provided.
• Subcellular co-delivery of two different site-oriented payloads based on multistage targeted polymeric nanoparticles for enhanced cancer therapy
  作者：Chao-Qun You、Hong-Shuai Wu、Zhi-Guo Gao、Kai Sun、Fang-Hui Chen、W. Andy Tao、Bai-Wang Sun

  DOI：10.1039/c8tb02230e

  日期：——

  derivative (RA–Pt) can be delivered with high affinity to the nucleus of target cells, facilitating the binding of cisplatin to double-stranded DNA. Similarly, a synthesized derivative generated by conjugation of triphenylphosphine (TPP) and celastrol (TPP–Cet) may facilitate mitochondrial targeted drug delivery in tumor cells, inducing ROS accumulation and thereby leading to apoptosis. Relative to nanoparticles

  在癌症治疗中，使用纳米载体共同递送两种或多种抗肿瘤药物已显示出巨大的希望，但是需要更多的工作来选择性地将药物靶向特定的亚细胞器。为此，我们的研究报告了“智能”聚合物纳米粒子，该纳米粒子可以封装两个不同的定点前药分子，从而使它们能够基于NIR介导的控释到达其靶向的亚细胞细胞器，从而实现细胞核的靶向修饰或线粒体。特别是，全反式视黄酸（RA）缀合的顺铂衍生物（RA–Pt）可以高亲和力传递至靶细胞的核，从而促进顺铂与双链DNA的结合。同样，由三苯膦（TPP）和Celastrol（TPP-Cet）结合产生的合成衍生物可能促进线粒体靶向药物在肿瘤细胞中的递送，从而诱导ROS积累，从而导致细胞凋亡。相对于载有单一治疗剂的纳米颗粒，载有双重抗肿瘤剂的纳米载体显示出有希望的协同作用，在体内具有显着的肿瘤抑制作用（81.5％），且全身毒性比单独的游离治疗剂或没有靶向配体的载药纳米颗粒低。这些结果表明，以位点为