异亚硝基丙二酸二乙酯 | 6829-41-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 异亚硝基丙二酸二乙酯
• 英文名称: Diethyl oximinomalonate
• 英文别名: diethyl 2-(hydroxyimino)malonate；Diethyl (hydroxyimino)malonate；diethyl 2-hydroxyiminopropanedioate
• CAS: 6829-41-0
• 化学式: C₇H₁₁NO₅
• mdl: MFCD00019949
• 分子量: 189.168
• InChiKey: QOPCUMZEDYLUDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86.5-88 °C
• 沸点：
  324.41°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1821

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2928000090
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

1.1 产品标识符
: Diethyl oximomalonate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H11NO5
分子式
: 189.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Diethyl oximomalonate
-
CAS 号 6829-41-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.529
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Diethyl oximomalonate)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Diethyl oximomalonate)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Diethyl oximomalonate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异亚硝基丙二酸二乙酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 2-(羟基亚胺)丙二酰胺
  参考文献：
  名称：

  XCII.—间苯二甲酰胺和一些相关化合物的肟

  摘要：

  DOI：

  10.1039/ct9007701040
• 作为产物：
  描述：

  sodium diethylmalonate 在 mixture of gaseous nitrogen oxides 作用下， 生成 异亚硝基丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Conrad; Bischoff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1881, vol. 209, p. 231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种3,5-二甲基-4-砜基-1H-吡咯类化合物、制备方法和用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN112321477B

  公开（公告）日：2022-07-12

  本发明公开了一种3,5‑二甲基‑4‑砜基‑1H‑吡咯类化合物、制备方法和用途，化学结构为：R1、R2为H、甲基、乙基或异丙基；R3为苄基、3‑噻吩基、1‑萘基、2‑吡啶基、环戊基、环己基或‑Ar，Ar为4‑甲基苯基、2,6‑二甲基苯基、3,5‑二甲基苯基、4‑乙基苯基、4‑异丙基苯基、4‑叔丁基苯基、4‑联苯、4‑氟苯基、4‑氯苯基、4‑溴苯基、4‑乙酰基苯基、3‑乙酰基苯基、2‑乙酰基苯基、4‑甲氧基苯基、3‑甲氧基苯基、2‑甲氧基苯基、4‑乙氧基苯基、4‑苯氧基苯基、4‑苯甲酰及苯基、4‑硝基苯基、4‑氨基苯基、4‑羧基苯基、不同位置单羟基取代的苯基。该化合物对Mcl‑1抑制活性较好。
• Carbonic acid esters, and the preparation thereof and their use
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04010178A1

  公开（公告）日：1977-03-01

  Carbonic acid esters of the formula substituent(s) substituents(s) R'.sub.1 OCOOR'.sub.2 wherein R'.sub.1 is lower alkyl which may have substituent)s) selected from the group of halogen, lower alkoxy and aryloxy, or ar(lower)-alkyl which may have substituents)s) selected from the group of lower alkoxy, halogen, nitro and cyano, and R'.sub.2 is benzotriazolyl which may have halogen; or a group represented by the formula: ##STR1## wherein Y' and Z' are each cyano, nitro, carbamoyl, esterified carboxy, lower alkanoyl, aroyl or disubstituted carbamoyl; provided that when R'.sub.2 is a group represented by the formula: ##STR2## wherein Y' and Z' are each cyano, nitro, carbamoyl or esterified carboxy, R'.sub.1 is ar(lower) alkyl having substituent(s) selected from the group of lower alkoxy, halogen, nitro and cyano. A process for the protection of amino and/or imino groups in compounds containing them by reacting them with the aforementioned esters is also disclosed.

  公式中的碳酸酯基团R'.sub.1 OCOOR'.sub.2，其中R'.sub.1是较低的烷基，可能具有来自卤素、较低的烷氧基和芳基的基团，或者是芳基-较低烷基，可能具有来自较低烷氧基、卤素、硝基和氰基的基团；R'.sub.2是苯并三唑基，可能具有卤素；或者是由以下公式表示的基团：##STR1## 其中Y'和Z'分别是氰基、硝基、氨基甲酰基、酯化羧基、较低的烷酰基、芳酰基或二取代的氨基甲酰基；但是当R'.sub.2是由以下公式表示的基团时：##STR2## 其中Y'和Z'分别是氰基、硝基、氨基甲酰基或酯化羧基时，R'.sub.1是芳基-较低烷基，具有来自较低烷氧基、卤素、硝基和氰基的基团。还公开了一种通过将含有氨基和/或亚氨基基团的化合物与上述酯反应来保护它们的方法。
• Peptides. VI. Some Oxime Carbonates as Novel<i>t</i>-Butoxycarbonylating Reagents
  作者：Masumi Itoh、Daijiro Hagiwara、Takashi Kamiya

  DOI：10.1246/bcsj.50.718

  日期：1977.3

  Several t-butoxycarbonyl derivatives of oximes were prepared through the corresponding oxime chloroformates. Of these, diethyl (t-butoxycarbonyloxyimino)malonate and 2-(t-butoxycarbonyloxyimino)-2-phenylacetonitrile were utilized for the preparation of t-butoxycarbonylamino acids under various conditions. The results are summarized in a table.

  几种肟的叔丁氧羰基衍生物是通过相应的肟基碳酸氯制备的。其中，二乙基（叔丁氧羰氧亚氨基）丙二酸酯和2-（叔丁氧羰氧亚氨基）-2-苯基乙腈被用于在不同条件下制备叔丁氧羰氨基酸。结果总结在一个表格中。
• Discovery of 3,5-Dimethyl-4-Sulfonyl-1<i>H</i>-Pyrrole-Based Myeloid Cell Leukemia 1 Inhibitors with High Affinity, Selectivity, and Oral Bioavailability
  作者：Peng-Ju Zhu、Ze-Zhou Yu、Yi-Fei Lv、Jing-Long Zhao、Yuan-Yuan Tong、Qi-Dong You、Zheng-Yu Jiang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00682

  日期：2021.8.12

  (Kd = 0.23 nM) and superior selectivity over other Bcl-2 family proteins (>40,000 folds). Mechanistic studies revealed that 40 could activate the apoptosis signal pathway in an Mcl-1-dependent manner. 40 exhibited favorable physicochemical properties and pharmacokinetic profiles (F% = 41.3%). Furthermore, oral administration of 40 was well tolerated to effectively inhibit tumor growth (T/C = 37.3%) in

  髓细胞白血病 1 (Mcl-1) 蛋白是细胞凋亡的关键负调节因子，开发 Mcl-1 抑制剂已成为癌症治疗的有吸引力的策略。在此，我们描述了基于 3,5-二甲基-4-磺酰基-1 H-吡咯的化合物作为 Mcl-1 抑制剂的合理设计、合成和构效关系研究。通过初级 Mcl-1 抑制 (52%@30 μM)对命中化合物11 的逐步优化导致发现了最有效的化合物40，其具有高亲和力 ( K d = 0.23 nM) 和优于其他 Bcl-2 家族蛋白的选择性（ > 40,000 次折叠）。机理研究表明，40可以以 Mcl-1 依赖性方式激活细胞凋亡信号通路。40表现出良好的理化性质和药代动力学特征 ( F % = 41.3%)。此外，在 MV4-11 异种移植模型中，口服40 的耐受性良好，可有效抑制肿瘤生长（T/C = 37.3%）。总的来说，这些发现表明化合物40是一种有前途的抗肿瘤剂，值得进一步的临床前评估。
• Convenient Method for Reduction of C-N Double Bonds in Oximes, Imines, and Hydrazones Using Sodium Borohydride–Raney Ni System
  作者：Yihua Yang、Shouxin Liu、Junzhang Li、Xia Tian、Xiaoli Zhen、Jianrong Han

  DOI：10.1080/00397911.2011.562063

  日期：2012.9

  Abstract A practical method has been developed for reduction of C-N double bond in oximes, imines, and hydrazones with sodium borohydride catalyzed by Raney Ni. The reactions were carried out in basic aqueous solution, and the desired products were obtained in moderate yields after a simple procedure. This method can be applied to synthesize simpler aliphatic or aromatic amines and its analogs. GRAPHICAL

  摘要 开发了一种在 Raney Ni 催化下用硼氢化钠还原肟、亚胺和腙中 CN 双键的实用方法。反应在碱性水溶液中进行，经过简单的程序，以中等收率得到所需产物。该方法可用于合成更简单的脂肪族或芳香族胺及其类似物。图形概要