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4-(aminomethyl)cyclohexanecarboxylic acid | 1197-17-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(aminomethyl)cyclohexanecarboxylic acid
英文别名
cis-4-aminomethyl-1-cyclohexanecarboxylic acid;cis-4-(aminomethyl)cyclohexanecarboxylic acid;cis-4-(aminomethyl)cyclohexanoic acid;cis-tranexamic acid;cis-4-aminomethyl-cyclohexanecarboxylic acid;cis-4-Aminomethyl-cyclohexancarbonsaeure;cis-4-aminomethylcyclohexane-1-carboxylic acid
4-(aminomethyl)cyclohexanecarboxylic acid化学式
CAS
1197-17-7
化学式
C8H15NO2
mdl
——
分子量
157.213
InChiKey
GYDJEQRTZSCIOI-KNVOCYPGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    226-228°C
  • 沸点:
    300.2±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.095
  • 溶解度:
    可溶于甲醇(轻微加热)、水(轻微)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.84
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    63.32
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    应存于室温、避光且处于惰性气体环境中。

SDS

SDS:22a64f8ffeaada7ffe723b2fda4e96c1
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(aminomethyl)cyclohexanecarboxylic acid 在 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 Alloc-NH-CH2-C6H10-CO-N(CH3)-OCH3
    参考文献:
    名称:
    蛋白质酪氨酸磷酸酶SHP-1 N端SH2结构域的具有N-官能化磷酸酪氨酸的骨架侧链环状八肽配体的合成和活性。
    摘要:
    酪氨酸磷酸酶SHP-1蛋白在许多生理和病理生理过程中起着重要作用。这种磷酸酶是通过配体与其SH2结构域(主要是N末端)的结合而被激活的。根据理论对接模型,将主链至侧链环化八肽设计为配体。这种模型结构的组装需要合成N功能化的酪氨酸衍生物并将其并入序列中。由于在N保护的氨基酸与N烷基化的酪氨酸肽缩合中遇到困难,我们合成并使用了预制的二肽构建单元。由于获得磷酸化二肽单元的所有尝试均告失败,因此必须以游离酚功能进行合成。使用不同的NN-官能化侧链中的烷基或环烷基残基允许研究环的大小,形成的内酰胺桥的柔韧性和疏水性对刺激活性的影响。所有测试的线性和环状八肽均可刺激SHP-1的磷酸酶活性。环状配体的刺激活性随内酰胺桥的链长而增加,从而导致结合构象的柔韧性和更好的熵预形成。一些环状八肽的强活性支持建模的结构。版权所有©2010欧洲肽协会和John Wiley&Sons,Ltd.。
    DOI:
    10.1002/psc.1256
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Reinisch,G. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 856 - 861
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
    申请人:AQUESTIVE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021087359A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.
    药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
  • 3-AMINOMETHYL-1-CYCLOHEXYLAMINE, AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
    申请人:Ernst Martin
    公开号:US20110124919A1
    公开(公告)日:2011-05-26
    The present invention relates to 3-aminomethyl-1-cyclohexylamine and to a process for preparation thereof by a) reacting cyclohexenone with hydrogen cyanide in the presence of a basic catalyst, b) reacting the cyclohexanonenitrile obtained in stage a) with ammonia in the presence of an imine formation catalyst, and c) reacting the 3-cyanocyclohexylimine-containing reaction mixture obtained in stage b) with hydrogen and ammonia over hydrogenation catalysts. The present invention further relates to the use of 3-aminomethyl-1-cyclohexylamine as a hardener for epoxy resins, as an intermediate in the preparation of diisocyanates, as a starter in the preparation of polyetherols and/or as a monomer for polyamide preparation.
    本发明涉及3-氨甲基-1-环己胺以及一种制备该化合物的方法,包括a)在碱性催化剂存在下将环己酮与氰化氢反应,b)在亚胺形成催化剂存在下将阶段a)得到的环己酮腈与氨反应,c)在氢化催化剂存在下将阶段b)得到的含有3-氰基环己亚胺的反应混合物与氢气和氨气反应。本发明还涉及将3-氨甲基-1-环己胺用作环氧树脂的固化剂,用作二异氰酸酯制备的中间体,用作聚醚醇制备的起始剂和/或用作聚酰胺制备的单体。
  • Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
    申请人:Rogers D. Robin
    公开号:US20070093462A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.
    揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法,以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效(协同作用)以及改善易用性和制造工艺。
  • [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
    申请人:UNIV ALABAMA
    公开号:WO2010078300A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.
    本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物,以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物,单独或溶解后使用;以及离子液体的“溶剂化”组合物,例如“水合”的组合物及其用途。
  • Pharmaceutical composition for treating nephritis and method for
    申请人:Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha
    公开号:US04578404A1
    公开(公告)日:1986-03-25
    Disclosed herein are a pharmaceutical composition for treating nephritis, comprising at least one compound selected from the group consisting of the derivatives of N-(dihdyroxybenzylidene)amino acid, represented by the formula (I): ##STR1## wherein R represents an alkylene group having one to five carbon atoms, a phenylene group or ##STR2## the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier therefor, and the method for treating nephritis.
    本文公开了一种用于治疗肾炎的制药组合物,包括至少选自衍生物组成的化合物,该衍生物由式(I)表示的N-(二羟基苯甲酰亚胺)氨基酸衍生物组成:##STR1## 其中R代表具有1至5个碳原子的烷基基团,苯基基团或##STR2## 其药学上可接受的盐和酯,以及药学上可接受的载体,并提供了治疗肾炎的方法。
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