methyl N-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[(2S)-2-[[6-[2-[[(2S)-1-(2-phenylacetyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]pyrimidin-5-yl]quinolin-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]butan-2-yl]carbamate | 1312609-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[(2S)-2-[[6-[2-[[(2S)-1-(2-phenylacetyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]pyrimidin-5-yl]quinolin-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]butan-2-yl]carbamate
• CAS: 1312609-41-8
• 化学式: C₃₈H₄₂N₈O₆
• 分子量: 706.801
• InChiKey: DQOOTVWGGDVGGC-NGCAANIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-[[5-[2-[[(2S)-pyrrolidine-2-carbonyl]amino]quinolin-6-yl]pyrimidin-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl N-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[(2S)-2-[[6-[2-[[(2S)-1-(2-phenylacetyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]pyrimidin-5-yl]quinolin-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]butan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION

  摘要：

  实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US20110152246A1