(4E,8E)-2-(methoxycarbonyl)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenoic acid | 259181-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4E,8E)-2-(methoxycarbonyl)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenoic acid
• CAS: 259181-78-7
• 化学式: C₂₂H₃₀O₄
• 分子量: 358.478
• InChiKey: WKOUVYQQHADAHQ-AQHMIICUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,8E)-2-(methoxycarbonyl)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenoic acid 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 维A酸
  参考文献：
  名称：

  Synthèses Stéréosélectives des Acides 13 E et 13 Z Rétinoı̈ques via un Nouvel Intermédiaire β-Méthylènealdéhyde en C-15

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00616-5
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(2,2-dimethoxy-ethyl)-buta-1,3-dienyl]-1,3,3-trimethylcyclohexene 在 甲酸 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4E,8E)-2-(methoxycarbonyl)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthèses Stéréosélectives des Acides 13 E et 13 Z Rétinoı̈ques via un Nouvel Intermédiaire β-Méthylènealdéhyde en C-15

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00616-5