(2'E,6'E,10'E,14'E,18'E,22'E,26'E,30'E,34'E,38'E)-1-(3,7',11',15',19',23',27',31',35',39'-decamethyl-4'-phenylsulfonyltetraconta-2',6',10',14',18',22',26',30',34',38'-decaenyl)-6-methyl-2,3,4,5-tetramethoxybenzene | 618457-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2'E,6'E,10'E,14'E,18'E,22'E,26'E,30'E,34'E,38'E)-1-(3,7',11',15',19',23',27',31',35',39'-decamethyl-4'-phenylsulfonyltetraconta-2',6',10',14',18',22',26',30',34',38'-decaenyl)-6-methyl-2,3,4,5-tetramethoxybenzene
• 英文别名: 1-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-4-(benzenesulfonyl)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyltetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-decaenyl]-2,3,4,5-tetramethoxy-6-methylbenzene
• CAS: 618457-07-1
• 化学式: C₆₇H₁₀₀O₆S
• 分子量: 1033.59
• InChiKey: NUBKPQVQTCTVMF-MPYUBCGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.3
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'E,6'E,10'E,14'E,18'E,22'E,26'E,30'E,34'E,38'E)-1-(3,7',11',15',19',23',27',31',35',39'-decamethyl-4'-phenylsulfonyltetraconta-2',6',10',14',18',22',26',30',34',38'-decaenyl)-6-methyl-2,3,4,5-tetramethoxybenzene 在 1,2-二(二苯基膦基)乙烷二氯化钯(II) 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到1-(all-trans-decaprenyl)-2-methyl-3,4,5,6-tetramethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  被砜部分稳定的异戊二烯基的弗里德-克来福特烯丙基化：快速合成泛醌和甲萘醌。

  摘要：

  通过将被保护的二氢醌2与4-氯-2-甲基-1-苯基磺酰基-2-丁烯直接进行弗里德-克拉夫茨烯丙基化反应，已经开发出一种有效的合成方法，用于合成包含C5反式烯丙基砜部分的被保护的对氢醌化合物4。 （7a）或4-羟基-2-甲基-1-苯基磺酰基-2-丁烯（7b）。从这些有价值的关键化合物4a和4b证明了辅酶Q-10和维生素K2（20）的快速合成。

  DOI：

  10.1021/jo0350155
• 作为产物：
  描述：

  茄尼醇 在 正丁基锂 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2'E,6'E,10'E,14'E,18'E,22'E,26'E,30'E,34'E,38'E)-1-(3,7',11',15',19',23',27',31',35',39'-decamethyl-4'-phenylsulfonyltetraconta-2',6',10',14',18',22',26',30',34',38'-decaenyl)-6-methyl-2,3,4,5-tetramethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  被砜部分稳定的异戊二烯基的弗里德-克来福特烯丙基化：快速合成泛醌和甲萘醌。

  摘要：

  通过将被保护的二氢醌2与4-氯-2-甲基-1-苯基磺酰基-2-丁烯直接进行弗里德-克拉夫茨烯丙基化反应，已经开发出一种有效的合成方法，用于合成包含C5反式烯丙基砜部分的被保护的对氢醌化合物4。 （7a）或4-羟基-2-甲基-1-苯基磺酰基-2-丁烯（7b）。从这些有价值的关键化合物4a和4b证明了辅酶Q-10和维生素K2（20）的快速合成。

  DOI：

  10.1021/jo0350155

文献信息

• A process for the preparation of coenzyme Q10
  申请人：Gnosis S.p.A.

  公开号：EP1700838A1

  公开（公告）日：2006-09-13

  A process for the preparation of the compound of formula II by removal of the phenylsulfone group from the compound of formula I characterized in that the phenylsulfone group is removed in the presence of PdCl2-1,2-diphenylphosphinoethane and LiHBEt3.

  一种通过在PdCl2-1,2-二苯基膦乙烷和LiHBEt3存在下从式I化合物中去除苯砜基制备式II化合物的方法，其特征在于去除苯砜基。