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乙基糠基醚 | 6270-56-0

中文名称
乙基糠基醚
中文别名
——
英文名称
2-(ethoxymethyl)furan
英文别名
furfuryl ethyl ether;ethyl furfuryl ether;ethoxymethylfuran
乙基糠基醚化学式
CAS
6270-56-0
化学式
C7H10O2
mdl
MFCD02258625
分子量
126.155
InChiKey
BHGBNDNKYPEAAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    194.28°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.9906
  • 溶解度:
    可溶于氯仿、乙酸乙酯(少量)
  • LogP:
    1.6
  • 物理描述:
    Colourless liquid; Sweet, spicy aroma
  • 折光率:
    1.449-1.455
  • 保留指数:
    876.1

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.428
  • 拓扑面积:
    22.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2932190090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8°C,保持干燥环境。

SDS

SDS:a8818ff6078701beed46d304dc2943eb
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙基糠基醚potassium permanganatesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 77.0h, 生成 1,2,3-苯三甲酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A BENZENE DERIVATIVE
    [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ DE BENZÈNE
    摘要:
    通过将式(I)中R为烷基基团的呋喃衍生物与式(II)中R1和R2为相同或不同的烯烃反应而制备一种取代苯衍生物的过程,其中R1和R2独立地选择自氢、-CN、-CHO和-COOR3的基团,其中R3选择自氢或烷基基团,或者R1和R2一起形成一个-C(0)-O-(0)C-基团,但R1和R2不能同时为氢,从而产生一个双环醚;然后脱水双环醚以获得苯衍生物。因此获得的苯衍生物可以适当地通过氧化转化为苯羧酸化合物。
    公开号:
    WO2013048248A1
  • 作为产物:
    描述:
    糠醇氢氧化钾乙醚三碘化磷 作用下, 生成 乙基糠基醚
    参考文献:
    名称:
    Zanetti, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 1066
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] METHOD TO PREPARE PHENOLICS FROM BIOMASS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS PHÉNOLIQUES À PARTIR DE BIOMASSE
    申请人:TNO
    公开号:WO2016114668A1
    公开(公告)日:2016-07-21
    The present invention is directed to a method for preparing a final phenolic product from biomass comprising the steps of providing a furanic compound obtainable from biomass; reacting the furanic compound with a dienophile to obtain a phenolic compound; reacting the phenolic compound further to obtain the final phenolic product.
    本发明涉及一种从生物质制备最终酚类产品的方法,包括以下步骤:提供可以从生物质中获得的一种呋喃化合物;将呋喃化合物与二烯体反应以获得酚类化合物;进一步反应酚类化合物以获得最终酚类产品。
  • Selective desulfurization of 1,3-dithianes, -oxathiolanes and -thiazolidines by tributyltin hydride
    作者:K Schmidt、S O'Neal、T.C Chan、C.P Alexis、J.M Uribe、K Lossener、C.G Gutierrez
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)70682-4
    日期:1989.1
    Selective desulfurization of 2-alkyl-1,3-dithianes, -oxathiolanes, or -thiazolidines 1 with one equivalent of tri-n-butyltin hydride yields acyclic compounds R1R2CHX(CH2)nSSnBu3 (X = S,O,NH; n= 2,3), (2) which can be destannylated to the corresponding mercaptans 3.
    用一当量的氢化三正丁基锡对2-烷基-1,3-二硫杂环丁烷,-氧杂硫杂环戊烷或-噻唑烷1进行选择性脱硫,得到无环化合物R 1 R 2 CHX(CH 2)n SSnBu 3(X = S, O,NH; n = 2,3),(2),其可被脱甲锡化为相应的硫醇3。
  • One step synthesis of ethyl levulinate biofuel by ethanolysis of renewable furfuryl alcohol over hierarchical zeolite catalyst
    作者:Kakasaheb Y. Nandiwale、Ashwini M. Pande、Vijay V. Bokade
    DOI:10.1039/c5ra13520f
    日期:——

    Response surface methodology (RSM) with Box–Behnken experimental design (BBD) demonstrated Hierarchical-HZ-5 as potential catalyst for ethanolysis of renewable furfuryl alcohol to ethyl levulinate biofuel with 99% FAL conversion and 73% EL yield.

    响应面方法(RSM)与Box-Behnken实验设计(BBD)表明,分层-HZ-5作为潜在催化剂,可将可再生糠醛乙醇化为乙基左旋糖酸乙酯生物燃料,FAL转化率达99%,EL产率为73%。
  • MODULATORS OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE
    申请人:Durand-Reville Thomas
    公开号:US20110021513A1
    公开(公告)日:2011-01-27
    The present invention relates to modulators of IRAK kinase and provides compositions comprising such modulators, as well as methods therewith for treating conditions or diseases mediated by or associated with IRAK kinase.
    本发明涉及IRAK激酶的调节剂,并提供包含这些调节剂的组合物,以及利用这些调节剂治疗由IRAK激酶介导或相关的疾病或病症的方法。
  • BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:SENOMYX, INC.
    公开号:US20160376263A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.
    本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物,以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种:冷却剂;无活性药物成分;活性药用成分;食品添加剂或食品;调味剂或调味增强剂;食品或饮料产品;苦味化合物;甜味剂;苦味剂;酸味调味剂;咸味调味剂;鲜味调味剂;植物或动物产品;已知用于宠物护理产品中的化合物;已知用于个人护理产品中的化合物;已知用于家用产品中的化合物;制药制剂;局部制剂;大麻衍生或与大麻相关的产品;已知用于口腔护理产品中的化合物;饮料;香味、香水或除臭剂;已知用于消费品中的化合物;硅化合物;磨料;表面活性剂;发热剂;吸烟物品;脂肪、油脂或乳化剂;和/或益生菌或补充剂。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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