5,7-dimethoxy-6-(5-methoxycarbonyl-3-methyl-2-pentenyl)-4-methylphthalide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 5,7-dimethoxy-6-(5-methoxycarbonyl-3-methyl-2-pentenyl)-4-methylphthalide
• 英文别名: methyl (4E)-6-(4,6-dimethoxy-7-methyl-3-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)-4-methylhex-4-enoate；methyl 6-(4,6-dimethoxy-7-methyl-3-oxo-1H-2-benzofuran-5-yl)-4-methylhex-4-enoate
• 化学式: C₁₉H₂₄O₆
• 分子量: 348.396
• InChiKey: RJVANKLHHLOSMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dimethoxy-6-(5-methoxycarbonyl-3-methyl-2-pentenyl)-4-methylphthalide 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 水 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 6-(1,3-二氢-4-羟基-6-甲氧基-7-甲基-3-氧代-5-异苯并呋喃基)-4-甲基己-4-烯酸
  参考文献：
  名称：

  钯法合成霉酚酸及其类似物

  摘要：

  霉酚酸 (MPA, 1) 及其类似物的合成使用钯催化的 Heck 羰基化和烯化进行。因此，2-溴-3,5-二甲氧基苯甲醇（4）在一氧化碳和钯催化剂的存在下，使用碳酸钠作为碱在180°C下在一氧化碳中反应得到5,7-二甲氧基苯甲醇（5）在88 ％ 屈服。苯酞 7 转化为 6-碘-5,7-二甲氧基-4-甲基苯酞 (8)。在钯(0)催化剂存在下，芳族碘化物8与异戊二烯和丙二酸二甲酯反应得到三组分偶联产物9，其分三步转化为1。4-NorMPA (16) 和 4-homoMPA (22) 的合成方法类似。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.1437
• 作为产物：
  描述：

  (2-溴-3,5-二甲氧基苯基)甲醇 在 palladium diacetate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium on activated charcoal 盐酸 、 四丁基氯化铵 、 水 、 氢气 、 碘 、 silver trifluoroacetate 、 magnesium oxide 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 180.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 108.0h， 生成 5,7-dimethoxy-6-(5-methoxycarbonyl-3-methyl-2-pentenyl)-4-methylphthalide
  参考文献：
  名称：

  钯法合成霉酚酸及其类似物

  摘要：

  霉酚酸 (MPA, 1) 及其类似物的合成使用钯催化的 Heck 羰基化和烯化进行。因此，2-溴-3,5-二甲氧基苯甲醇（4）在一氧化碳和钯催化剂的存在下，使用碳酸钠作为碱在180°C下在一氧化碳中反应得到5,7-二甲氧基苯甲醇（5）在88 ％ 屈服。苯酞 7 转化为 6-碘-5,7-二甲氧基-4-甲基苯酞 (8)。在钯(0)催化剂存在下，芳族碘化物8与异戊二烯和丙二酸二甲酯反应得到三组分偶联产物9，其分三步转化为1。4-NorMPA (16) 和 4-homoMPA (22) 的合成方法类似。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.1437

文献信息

• Hydrogenation of Alkenes via Cooperative Hydrogen Atom Transfer
  作者：Padmanabha V. Kattamuri、Julian G. West

  DOI：10.1021/jacs.0c09544

  日期：2020.11.11

  Radical hydrogenation via hydrogen atom transfer (HAT) to alkenes is an increasingly important transformation for the formation of thermodynamic alkane isomers. Current single-catalyst methods require stoichiometric oxidant in addition to hydride (H-) source to function. Here we report a new approach to radical hydrogenation: cooperative hydrogen atom transfer (cHAT), where each hydrogen atom donated

  通过氢原子转移 (HAT) 向烯烃的自由基氢化是形成热力学烷烃异构体的越来越重要的转化。目前的单一催化剂方法除了需要氢化物 (H-) 源外还需要化学计量的氧化剂才能发挥作用。在这里，我们报告了一种自由基氢化的新方法：协同氢原子转移 (cHAT)，其中每个提供给烯烃的氢原子来自不同的催化剂。此外，这些氢原子 (H•) 等价物由互补的氢原子前体产生，每个烷烃需要一个氢化物 (H-) 和一个质子 (H+) 等价物，并且不添加氧化剂。初步机理研究支持这种反应歧管，并表明金属催化的 HAT 和硫醇自由基捕获 HAT 催化循环的交叉点对于有效催化至关重要。
• Shimizu; Lee; Fujiwara, Synlett, 2000, # 9, p. 1285 - 1286
  作者：Shimizu、Lee、Fujiwara

  DOI：——

  日期：——