trans-pinocarvyl acetate | 4955-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: trans-pinocarvyl acetate
• 英文别名: (-)-(E)-pinocarvyl acetate；Pinocarvyl acetate, trans-(-)-；[(1S,3R,5S)-6,6-dimethyl-2-methylidene-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl] acetate
• CAS: 4955-29-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: UDBAGFUFASPUFS-HBNTYKKESA-N

物化性质

• 沸点：
  232.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.9981 g/cm3
• 保留指数：
  1309

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-pinocarvyl acetate 在 硼酸 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (-)-桃金娘烯醇
  参考文献：
  名称：

  Treibs,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960, vol. 634, p. 118 - 124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-trans-pinocarveol 生成 trans-pinocarvyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Bericht von Schimmel and Co., p. 79,82

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed allylic oxidation of olefins by t-butyl hydroperoxide and tellurium(IV) oxide
  作者：Sakae Uemura、Shin-ichi Fukuzawa、Akio Toshimitsu、Masaya Okano

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97540-3

  日期：1982.1

  Treatment of several cyclic olefins, β-pinene, allylbenzene, and estragole with palladium(II) salt in acetic acid in the presence of t-butyl hydroperoxide and tellurium(IV) oxide afforded mainly the corresponding allylic acetates. The reaction proceeded catalytically with palladium(II) salt, t-BuOOH working as a reoxidizing agent.

  在叔丁基氢过氧化物和氧化碲（IV）的存在下，在乙酸中用钯（II）盐处理数种环烯烃，β-pine烯，烯丙基苯和雌激素，主要得到相应的烯丙基乙酸酯。该反应用钯（II）盐，t-BuOOH作为再氧化剂进行。
• Reactions of Epoxides Prepared from Some Monoterpenes with Acetic Anhydride on Aluminosilicate Catalysts
  作者：L. E. Tatarova、D. V. Korchagina、K. P. Volcho、N. F. Salakhutdinov、V. A. Barkhash

  DOI：10.1023/b:rujo.0000010173.38389.06

  日期：2003.8

  Reactions of epoxides prepared from alpha-, beta-pinenes and camphene with acetic anhydride on aluminosilicate catalysts (clay K-10, zeolite beta) were investigated affording various products of skeleton I C rearrangements: mono- and diacetates with five- and six-membered rings, and also with norbornane and pinane cores.
• Radical, One-Step Approach to <i>o</i>-Chlorophenyl Thioethers from Xanthates. A Rapid Access to Vinylsilanes
  作者：Matthieu Corbet、Zorana Ferjančić、Béatrice Quiclet-Sire、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ol801348u

  日期：2008.8.21

  Xanthates have been readily converted into o-chlorophenyl thioethers using a one-step procedure conducted under radical conditions. In some selected cases, these aryl thioethers were successfully oxidized to the corresponding sulfoxides and sulfenic acid elimination afforded the corresponding vinylsilanes.
• Terpenoids from the french liverwort targionia hypophylla
  作者：Yoshinori Asakawa、Masao Toyota、Annie Cheminat

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)84508-2

  日期：1986.1
• Kobold, Uwe; Vostrowsky, Otto; Bestmann, Hans Juergen, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 557 - 560
  作者：Kobold, Uwe、Vostrowsky, Otto、Bestmann, Hans Juergen、Kubeczka, Karl Heinz

  DOI：——

  日期：——

表征谱图