(1-tert-butyloxycarbonyl-1,2-dihydro-2,2,4-trimethyl-6-quinolinyl)boronic acid | 179894-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1-tert-butyloxycarbonyl-1,2-dihydro-2,2,4-trimethyl-6-quinolinyl)boronic acid
• 英文别名: (1-(tert-Butoxycarbonyl)-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolin-6-yl)boronic acid；[2,2,4-trimethyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]quinolin-6-yl]boronic acid
• CAS: 179894-36-1
• 化学式: C₁₇H₂₄BNO₄
• 分子量: 317.193
• InChiKey: GRFGSJUDWQWNGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-tert-butyloxycarbonyl-1,2-dihydro-2,2,4-trimethyl-6-quinolinyl)boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2-Dihydro-2,2,4-trimethyl-6-(5-nitro-thien-2-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Nonsteroidal progesterone receptor antagonists based on 6-thiophenehydroquinolines

  摘要：

  Synthesis and biological evaluation of 6-thiophene 1,2-dihydro or 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives resulted in a number of potent nonsteroidal antiprogestins. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00011-1
• 作为产物：
  描述：

  6-Bromo-1-tert-butyloxycarbonyl-1,2-dihydro-2,2,4-trimethylquinoline 、 叔丁基锂 、 硼酸三甲酯 在 氮气 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 、 dihydroxyborane 、 (1-tert-butyloxycarbonyl-1,2-dihydro-2,2,4-trimethyl-6-quinolinyl)boronic acid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以to provide 1.483 g (44%) of Compound 9的产率得到(1-tert-butyloxycarbonyl-1,2-dihydro-2,2,4-trimethyl-6-quinolinyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Steroid receptor modulator compounds and methods

  摘要：

  本文披露了一种非类固醇化合物，它具有高亲和力、高选择性，能够调节类固醇受体。还披露了包含这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，以及制备这些化合物的中间体和制备类固醇受体调节剂化合物的方法。

  公开号：

  US05693646A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-Bromo-1-tert-butyloxycarbonyl-1,2-dihydro-2,2,4-trimethylquinoline 、 叔丁基锂 、 硼酸三甲酯 在 氮气 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 、 dihydroxyborane 、 (1-tert-butyloxycarbonyl-1,2-dihydro-2,2,4-trimethyl-6-quinolinyl)boronic acid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以to provide 1.483 g (44%) of Compound 9的产率得到(1-tert-butyloxycarbonyl-1,2-dihydro-2,2,4-trimethyl-6-quinolinyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Steroid receptor modulator compounds and methods

  摘要：

  本发明揭示了高亲和力、高选择性的非甾体化合物，用于类固醇受体的调节剂。还揭示了包含这些化合物的药物组合物、使用所揭示的化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，以及用于制备这些类固醇受体调节剂化合物的中间体和制备过程。

  公开号：

  US06448405B1

文献信息

• Tricyclic steroid receptor modulator compounds and methods
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05696130A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  披露了对类固醇受体具有高亲和力、高选择性调节剂的非类固醇化合物。还披露了包含这些化合物的药物组合物、使用所披露的化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，以及在制备这些化合物中有用的中间体和制备类固醇受体调节剂化合物的过程。
• Discovery and Preliminary SAR Studies of a Novel, Nonsteroidal Progesterone Receptor Antagonist Pharmacophore
  作者：Charlotte L. F. Pooley、James P. Edwards、Mark E. Goldman、Ming-Wei Wang、Keith B. Marschke、Diane L. Crombie、Todd K. Jones

  DOI：10.1021/jm9801915

  日期：1998.8.1

  A series of 6-aryl-1,2-dihydro-2,2,4-trimethylquinolines was synthesized and tested for functional activity on the human progesterone receptor isoform B (hPR-B) in mammalian (CV-1) cells. The lead compound LG001447 (1,2-dihydro-2,2, 4-trimethyl-6-phenylquinoline) was discovered via directed high throughput screening of a defined chemical library utilizing an hPR-B cotransfection assay. Electron-withdrawing

  合成了一系列的6-芳基-1,2-二氢-2,2,4-三甲基喹啉，并测试了其在哺乳动物（CV-1）细胞中对人孕激素受体同工型B（hPR-B）的功能活性。通过使用hPR-B共转染法对定义的化学文库进行定向高通量筛选，发现了铅化合物LG001447（1,2-二氢-2,2,4-三甲基-6-苯基喹啉）。C（6）芳基的间位上的吸电子取代基提供了hPR调节活性的实质性改进。几种类似物能够在体外有效阻断孕激素的作用。两种化合物，即效力与类固醇hPR拮抗剂onapristone（ZK98,299）相当或相等的化合物10（LG120753）和11（LG120830）在口服给啮齿动物后，在体内起着抗孕激素的作用。
• Process for preparing steroid receptor modulator compounds
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US06093821A1

  公开（公告）日：2000-07-25

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  披露了高亲和力、高选择性的非甾体化合物，用于类固醇受体的调节剂。还披露了包含这种化合物的药物组合物，以及使用所披露的化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，还包括在制备这些化合物的中间体和制备类固醇受体调节剂化合物的过程。
• Steroid receptor modulator compounds and methods
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05688808A1

  公开（公告）日：1997-11-18

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  披露了对类固醇受体具有高亲和力、高选择性调节剂的非类固醇化合物。还披露了包含这些化合物的药物组合物、使用所披露的化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，以及在制备这些化合物中有用的中间体和制备类固醇受体调节剂化合物的过程。
• Nonsteroidal progesterone receptor antagonists based on 6-thiophenehydroquinolines
  作者：Lin Zhi、Christopher M Tegley、Barbara Pio、Sarah J West、Keith B Marschke、Dale E Mais、Todd K Jones

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00011-1

  日期：2000.3

  Synthesis and biological evaluation of 6-thiophene 1,2-dihydro or 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives resulted in a number of potent nonsteroidal antiprogestins. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.