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乳果糖杂质 | 41847-61-4

中文名称
乳果糖杂质
中文别名
——
英文名称
(3S,4S,5R)-2-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-2,3,4,5-tetrol
英文别名
(3S,4S,5R)-2-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol;D-tagatopyranose;D-tagatose;fructose;tagatose;tagatopyranose
乳果糖杂质化学式
CAS
41847-61-4
化学式
C6H12O6
mdl
——
分子量
180.158
InChiKey
LKDRXBCSQODPBY-OEXCPVAWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    401.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.758±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 碰撞截面:
    139 Ų [M+Na]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乳果糖杂质palladium dihydroxide 盐酸氢气溶剂黄146 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 D-(+)-galactosamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of N‐Protected Galactosamine Building Blocks from d‐Tagatose via the Heyns Rearrangement
    摘要:
    N -Acetyl-d-galactosamine (11), a very important naturally occurring building block of oligosaccharides, is easily accessible via the Heyns rearrangement of (D)-tagatose (3) with benzylamine. The short and efficient synthesis of various differently N -protected (D)-galactosamine derivatives is reported.
    DOI:
    10.1080/07328300500495795
  • 作为产物:
    描述:
    D-吡喃葡萄糖 在 palladium on activated charcoal air氢气 作用下, 以 为溶剂, 反应 300.0h, 生成 乳果糖杂质
    参考文献:
    名称:
    化学酶促合成d-塔格糖
    摘要:
    酮己糖d-塔格糖是一种稀有的糖,作为有效的无热量甜味剂而受到关注。d-塔格糖的合成已经通过二甘醇1,2的微生物转化以及通过化学合成以低产率衍生自d-半乳糖3或d-果糖来完成。4近来,已经公开了一些有关d-塔格糖合成的专利。5,6,7我们在这里介绍了一种从d-半乳糖开始的联合化学酶法合成d-塔格糖的方法。d的酶促氧化-半乳糖(1)产生2-氧化产物d-半乳糖酮,其随后化学还原成d-塔格糖(2)。因此,目标糖可通过一锅法/两步法获得,收率为30%。
    DOI:
    10.1080/07328309608005430
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文献信息

  • [EN] CHEMOSELECTIVE THIOL-CONJUGATION WITH ALKENE OR ALKYNE-PHOSPHONAMIDATES<br/>[FR] CONJUGAISON CHIMIOSÉLECTIVE D'UN THIOL AVEC DES ALCÈNE- OU ALCYNE-PHOSPHONAMIDATES
    申请人:FORSCHUNGSVERBUND BERLIN EV
    公开号:WO2018041985A1
    公开(公告)日:2018-03-08
    Disclosed are novel conjugates and processes for the preparation thereof. A process for the preparation of alkene- or alkyne-phosphonamidates comprises the steps of (I) reacting a compound of formula (III), with an azide of formula (IV), to prepare a compound of formula (V), reacting a compound of formula (V) with a thiol-containing molecule of formula (VI), resulting in a compound of formula (VII).
    揭示了新颖的结合物和其制备方法。一种制备烯烃或炔烃磷酰胺酯的方法包括以下步骤:(I)将式(III)的化合物与式(IV)的叠氮化合物反应,制备出式(V)的化合物,将式(V)的化合物与式(VI)的含硫醇分子反应,得到式(VII)的化合物。
  • DEOXYKETOHEXOSE ISOMERASE AND METHOD FOR PRODUCING DEOXYHEXOSE AND DERIVATIVE THEREOF USING SAME
    申请人:Izumori Ken
    公开号:US20100105885A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    Providing 1- or 6-deoxy products corresponding to all of aldohexoses, ketohexoses and sugar alcohols, as based on Deoxy-Izumoring, as well as a method for systematically producing those products. A method for producing deoxyketohexose and a derivative thereof using a deoxyketohexose isomerase derived from Pseudomonas cichorii ST-24 (FERM BP-2736), comprising epimerizing 1-deoxy D-ketohexose or 6-deoxy D-ketohexose or 1-deoxy L-ketohexose or 6-deoxy L-ketohexose at position 3 to produce the individually corresponding 1-deoxy D-ketohexose or 6-deoxy D-ketohexose or 1-deoxy L-ketohexose or 6-deoxy L-ketohexose as an intended product.
    提供对应于所有己醛糖、己酮糖和糖醇的1-或6-去氧产物,基于去氧-Izumoring,以及一种系统生产这些产物的方法。一种使用来自Pseudomonas cichoriiST-24(FERM BP-2736)的去氧己酮糖异构酶生产去氧己酮糖及其衍生物的方法,包括将1-去氧D-己酮糖或6-去氧D-己酮糖或1-去氧L-己酮糖或6-去氧L-己酮糖在3号位置上对映异构化为各自对应的1-去氧D-己酮糖或6-去氧D-己酮糖或1-去氧L-己酮糖或6-去氧L-己酮糖作为预期产物。
  • Substrate-dependent chemoselective aldose–aldose and aldose–ketose isomerizations of carbohydrates promoted by a combination of calcium ion and monoamines
    作者:Tomoaki Tanase、Tomoyuki Takei、Masanobu Hidai、Shigenobu Yano
    DOI:10.1016/s0008-6215(01)00156-2
    日期:2001.7
    with the CaCl(2) system in CD(3)OD revealed that the C-2 epimerization proceeds via stereospecific rearrangement of the carbon skeleton, or 1,2-carbon shift, and ketose formation proceeds partially through an intramolecular hydrogen migration or 1,2-hydride shift and, in part, via an enediol intermediate. These simultaneous aldose-aldose and aldose-ketose isomerizations showed interesting substrate-dependent
    通过将各种金属离子与二胺,单胺和氨基醇结合使用,对C-2上醛糖的差向异构化进行了广泛的研究。醛基在碱金属或稀土金属离子(Ca(2 +),Sr(2 +),Pr(3+)或Ce(3+))和单胺的结合下在C-2上发生差向异构三乙胺。特别是,Ca(2 +)-三乙胺系统证明有效地促进了醛糖的酮糖-酮糖异构化以及C-2差向异构。使用D-(1-(13)C)葡萄糖和D-(1-(13)C)半乳糖与CaCl(2)系统在CD(3)OD中的13C NMR研究表明,C-2差向异构化是通过立体特异性进行的碳骨架的重排或1,2-碳移位和酮糖的形成部分通过分子内氢迁移或1,2-氢化物移位进行,部分通过烯二醇中间体进行。这些同时的醛糖-醛糖和醛糖-酮糖异构化显示出有趣的底物依赖性化学选择性。具有2,3-赤型构型的甘露糖型醛糖(D-甘露糖,D-lyxose和D-核糖)对C-2差向异构体和醛糖-酮糖异构化均显示出相当大的抗性,而葡萄糖型糖具有2
  • [EN] AMINO ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS FLAVOR MODIFIERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDES AMINÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODIFICATEURS DE GOÛT
    申请人:FIRMENICH & CIE
    公开号:WO2021209345A1
    公开(公告)日:2021-10-21
    The present invention provides derivatives of glutamine of formula (I) and derivatives of arginine of formula (II), and the use of such compounds as flavor modifiers. The invention further provides the use of such derivatives of glutamine and arginine to enhance the salty and umami taste of ingestible compositions as ingestible compositions that include such derivatives of glutamine and arginine and bulking agents.
    本发明提供了公式(I)的谷氨酰衍生物和公式(II)的精氮酸衍生物,以及将这些化合物用作风味调节剂的用途。该发明进一步提供了利用这些谷氨酰和精氮酸衍生物增强可摄入组合物的咸味和鲜味的用途,作为包含这些谷氨酰和精氮酸衍生物以及增稠剂的可摄入组合物。
  • Aminopolyols from Carbohydrates: Amination of Sugars and Sugar‐Derived Tetrahydrofurans with Transaminases
    作者:Fabiana Subrizi、Laure Benhamou、John M. Ward、Tom D. Sheppard、Helen C. Hailes
    DOI:10.1002/anie.201813712
    日期:2019.3.18
    strategies. Demonstrated here is the reaction of TAms with sugar‐derived tetrahydrofuran (THF) aldehydes, obtained from the regioselective dehydration of biomass‐derived sugars, to provide access to cyclic aminodiols in high yields. In a preliminary study we have also established the direct transamination of sugars to give acyclic aminopolyols. Notably, the reaction of the ketose d‐fructose proceeds with
    碳水化合物是生物质的主要组成部分,由于其成本低、易于获得和立体化学多样性,作为化学品、材料和生物燃料的可持续来源具有独特的潜力。为了升级碳水化合物以获得有价值的含氮糖类化合物(例如氨基多元醇),使用转氨酶(TAms)的生物催化胺化已被研究作为传统合成策略的可持续替代方案。这里展示了 TAms 与糖衍生的四氢呋喃 (THF) 醛的反应,该醛是通过生物质衍生的糖的区域选择性脱水获得的,从而以高产率获得环状氨基二醇。在一项初步研究中,我们还建立了糖的直接转氨基作用以产生无环氨基多元醇。值得注意的是,酮糖d-果糖的反应以完全立体选择性进行,产生高纯度的有价值的氨基糖。
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