乳氟禾草灵 | 77501-63-4

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 二苯醚类除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乳氟禾草灵
• 中文别名: 2-硝基-5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯甲酸-1-(乙氧羰基)乙基酯；O-[5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酰基]-DL-乳酸乙酯；克阔乐；O-[5-(2-氯-Α,Α,Α-三氟对甲苯氧基)-2-硝基苯甲酰]-DL-乳酸乙酯；5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯甲酸-2-乙氧基-1-甲基-2-氧代乙基酯
• 英文名称: 1-(carboethoxy)ethyl 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoate
• 英文别名: 2-(2-nitro-5-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)benzoyloxy)propanoic acid ethyl ester；2-nitro-5-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)benzoic acid-1-(ethoxycarbonyl)ethyl ester；2-ethoxy-1-methyl-2-oxoethyl 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoate；1-(carboethoxy)ethyl 5-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-2-nitrobenzoate；ethyl O-[5-(2-chloro-4-trifluorophenoxy)-2-nitrobenzoyl]-DL-lactate；rac-lactofen；Lactofen；(1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl) 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoate
• CAS: 77501-63-4
• 化学式: C₁₉H₁₅ClF₃NO₇
• 分子量: 461.779
• InChiKey: CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  approximate 48℃(dec.)
• 沸点：
  494.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.4660 (estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  4.6 at 40℃
• 物理描述：
  Lactofen is a dark brown to tan solid. Insoluble in water. Used as an herbicide.
• 颜色/状态：
  Dark brown to tan
• 蒸汽压力：
  7X10-8 mm Hg at 25 °C
• 稳定性/保质期：
  对眼睛有一定的刺激作用，但对皮肤的刺激较小。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

ADMET

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：在 high 剂量下对人类可能是致癌的；在 low 剂量下对人类不太可能是致癌的。

Cancer Classification: Likely to be Carcinogenic in Humans at High Doses; Not Likely to be Carcinogenic to Humans at Low Doses

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

美国环保局(EPA)根据新的毒性研究和该机构1999年的癌症风险评估指南，最近修订了乳酚的癌症分类。乳酚现在被认为是一个阈值致癌物，这意味着在低剂量下乳酚不太可能致癌，只有在高剂量下才具有致癌性。

EPA recently revised the cancer classification of lactofen based on new toxicity studies and the Agency's 1999 Cancer Risk Assessment Guidelines. Lactofen is now considered to be a threshold carcinogen, which means that lactofen is unlikely to be carcinogenic at low doses and is carcinogenic only at high doses.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 人类毒性摘录

体征和症状：Lactofen通过口服、皮肤和吸入暴露途径的急性毒性较低；会引起轻微的皮肤刺激；并不是一种皮肤致敏剂。该制造使用产品对眼睛有中等程度的刺激性。

/SIGNS AND SYMPTOMS/ Lactofen has low acute toxicity via the oral, dermal, and inhalation routes of exposure; causes mild skin irritation; and is not a dermal sensitizer. The manufacturing use product is a moderate eye irritant.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

实验室动物：亚慢性或前慢性暴露... Crl:CD-1小鼠被给予含有0或250毫克/千克（ppm）纯乳铁蛋白，2、10、50或250 ppm工业级乳铁蛋白，或500 ppm纳芬开放的饮食，持续7周...纯乳铁蛋白和工业级乳铁蛋白的250 ppm剂量显著增加了相对肝脏重量和肝过氧化氢酶以及酰基辅酶A氧化酶活性。纳芬开放也显示出类似的效果。较低剂量的工业级乳铁蛋白几乎没有或没有效果。用250 ppm或更高工业级乳铁蛋白、250 ppm纯乳铁蛋白和纳芬开放的乳铁蛋白处理的小鼠肝脏切片显示出细胞核增大、嗜酸性粒细胞增多、肝细胞肥大和过氧化物酶体染色。

/LABORATORY ANIMALS: Subchronic or Prechronic Exposure/ ... Crl:CD-1-mice were administered diets containing 0 or 250 parts per million (ppm) pure lactofen, 2, 10, 50, or 250 ppm technical grade lactofen, or 500 ppm nafenopen for 7 weeks. ... The 250 ppm doses of both pure and technical lactofen significantly increased relative liver weights and hepatic catalase and acyl-CoA-oxidase activities. Similar effects were seen with nafenopen. Lower doses of technical grade lactofen exerted very little or no effect. Liver sections of mice treated with 250 ppm or higher technical grade lactofen, 250 ppm pure lactofen, and nafenopin showed nuclear enlargement, eosinophilia, hepatocyte hypertrophy, and peroxisomal staining.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S36/37,S61
• 危险类别码：
  R21,R51/53
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2918990025
• 危险品运输编号：
  UN3077 9/PG 3
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并与其他食品原料分开储存和运输。

SDS

1.1 产品标识符
: Lactofen
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Ethyl O-[5-(2-chloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyloxy)-2-nitrobenzoyl]-DL-lactate
2-Ethoxy-1-methyl-2-oxoethyl 5-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)-2-nitrobenzoate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经皮 (类别4)
急性的水体毒性 (类别2)
慢性的水体毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H312 皮肤接触有害。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Ethyl O-[5-(2-chloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyloxy)-2-nitrobenzoyl]-DL-lactate
别名
2-Ethoxy-1-methyl-2-oxoethyl 5-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)-2-
nitrobenzoate
: C19H15ClF3NO7
分子式
: 461.77 g/mol
分子量
成分 浓度
Lactofen
-
化学文摘编号(CAS No.) 77501-63-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体, 氟化氢
产品分解后性质不明
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体, 氟化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 深红
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
43.9 - 45.5 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.81
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
半致死剂量(LD50) 经皮 - 大鼠 - 2,000 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DG5643120

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
对鱼类的毒性 半致死浓度（LC50） - 蓝鳃太阳鱼 - 2.1 mg/l - 96.0 h
对水蚤和其他水生无脊 半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - 4.8 mg/l - 48 h
椎动物的毒性。
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Lactofen)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Lactofen)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (Lactofen)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别预防
进一步的信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

毒性
原药对大鼠急性经口LD₅₀>5000毫克/公斤；兔急性经皮LD₅₀>2000毫克/公斤，大鼠急性经皮LD₅₀>2000毫克/公斤。对眼睛有刺激作用，但对皮肤的刺激较小。蓝鳃翻车鱼LC₅₀为0.1毫克/升，鹌鹑急性经口LD₅₀>2510毫克/公斤，对蜜蜂表现为低毒。

化学性质
原药（有效成分60%）是一种深红色液体。熔点在0℃以下，相对密度为1.222 (20℃)。该化合物在丙醇中的溶解度为19.2%，在煤油中为12.7%，能溶于二甲苯，在水中的溶解度<1毫克/升。易燃，并且容易被土壤微生物分解。

用途
这是一种选择性芽后除草剂，通过药剂被杂草茎叶吸收破坏细胞膜导致杂草干枯死亡。它能够有效防治大豆、棉花、花生、水稻、玉米、葡萄等多种作物田间的阔叶杂草。例如，在大豆苗后2～4复叶期，当阔叶杂草基本出齐且多数株高不超过5厘米时，使用24%乳油3～7.5毫升/100平方米的剂量喷雾处理茎叶。施药可能对大豆产生不同程度的药害，但后期生长的叶片正常。气温与土壤湿度有利杂草生长时杀草活性较高。

生产方法
制备方法一：

1. 3-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]苯甲酸：在催化剂存在下，将0.5摩尔间羟基苯甲酸钾盐和125毫升二甲基亚砜升温至100℃，滴加0.55摩尔3,4-二氯三氟甲苯。反应结束后减压回收二甲基亚砜，并加入200毫升甲苯和100毫升水调节pH值为1～2，搅拌静置后分出水层，用甲苯萃取并合并有机相，经水洗、脱溶干燥得到白色固体136.3克，含量95.8%，收率82.5%。
2. 5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯甲酸：将上步产物0.2摩尔、50毫升乙酐和150毫升二氯甲烷搅拌溶解，滴加混酸（0.24摩尔硝酸+0.48摩尔硫酸），升温回流反应5小时后分出下层无机酸并用二氯甲烷萃取合并有机相。经水洗、脱溶干燥得到浅黄色固体71.4克，含量85.6%，收率84.5%。
3. 乳氟禾草灵的合成：将上步产物0.2摩尔、无水碳酸钾0.2摩尔和乙腈200毫升与催化剂混合后，在室温下滴加0.24摩尔氯丙酸乙酯，2小时内升温至回流反应5小时。降温后滤出无机盐滤液并脱溶，得到棕黑色粘稠状液体98.8克，含量80%，收率86.2%。

制备方法二：
3,4-二氯苯基三氟甲烷与氢氧化钾作用生成2-氯-4-三氟甲基苯酚。然后在DMSO中、氮气保护下与碳酸钾混合，再与2-硝基-5-氟苯甲酸甲酯在室温下反应得到相应的二苯醚类化合物。该化合物水解后转变为酰氯，并与2-羟基丙酸乙酯回流反应6小时生成乳氟禾草灵。

类别
农药

毒性分级
低毒

急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 5000 毫克/公斤

可燃性危险特性
易燃；燃烧产生有毒氮氧化物、氟化物和氯化物气体

储运特性
库房通风低温干燥，与食品原料分开储运

灭火剂
干粉、泡沫、砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乳氟禾草灵 在 lactofen esterase 作用下， 生成 rac-desethyl lactofen 、 乙醇
  参考文献：
  名称：

  Biotransformation of the Diphenyl Ether Herbicide Lactofen and Purification of a Lactofen Esterase from Brevundimonas sp. LY-2

  摘要：

  The diphenyl ether herbicide lactofen is commonly used to control broadleaf weeds. Once released into the environment, this herbicide is subject to microbial reactions. This study describes the biotransformation of lactofen by Brevundimonas sp. LY-2 isolated from enrichment cultures inoculated with soil sample. This strain degraded about 80% of 50 mg L-1 lactofen in 5 days of incubation in flasks. The metabolic behaviors of the herbicide in the media are described. The results show a transformation pathway of lactofen by the bacterium leading to the formation of 1-(carboxy)ethyl-5-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-2-nitrobenzoate and ethanol. An esterase, which could cleave the right ester bond of the alkanoic side chain of lactofen, was purified 113.3-fold to homogeneity with 6.83% recovery. The current results suggested that Brevundimonas sp. LY-2 degraded lactofen via the ester bond cleavage catalyzed by esterase.

  DOI：

  10.1021/jf101974y
• 作为产物：
  描述：

  1'-(ethoxycarbonyl)ethyl 3-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)benzoate 在 硫酸 、 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 乳氟禾草灵
  参考文献：
  名称：

  Process of preparation of substituted diphenyl ethers

  摘要：

  本发明涉及一种制备具有除草活性的取代二苯醚的过程。此外，本发明提供了在生产所述二苯醚中有用的新型中间体。

  公开号：

  US04424393A1

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。