(+)-(1S,2R,4R)-4-氨基-2-(羟甲基)-1-环戊醇 | 100018-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (+)-(1S,2R,4R)-4-氨基-2-(羟甲基)-1-环戊醇
• 英文名称: (1S,2R,4R)-4-amino-2-(hydroxymethyl)cyclopentanol
• 英文别名: (+)-(1R,2S,4R)-4-amino-2-hydroxy-1-hydroxymethyl cyclopentane；(1S,2R,4R)-4-amino-2-(hydroxymethyl)cyclopentan-1-ol；(+)-(1S, 2R, 4R)-4-amino-2-(hydroxymethyl)-1-cyclopentanol
• CAS: 100018-56-2
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: XZINXOOZVCWXSP-PBXRRBTRSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-85 °C
• 沸点：
  266.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1S,2R,4R)-4-氨基-2-(羟甲基)-1-环戊醇 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-[5-amino-6-[[(1R,3S,4R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]cyclopentyl]amino]-4-oxo-1H-pyrimidin-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  两个主要的DNA损伤物8-Oxo-7,8-dihydroguanine和2,6-diamino-5-formamido-4-hydroxypyrimidine表现出非常不同的配对特性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351287
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3S,4R)-3-苄氧基-4-苄氧基甲基环戊烷-1-醇 在 palladium on activated charcoal 叠氮磷酸二苯酯 、 三正丁基氢锡 、 一水合肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 (+)-(1S,2R,4R)-4-氨基-2-(羟甲基)-1-环戊醇
  参考文献：
  名称：

  The first stereospecific synthesis of (+)-(1r,2s,4r)-4-amino-2-hydroxy-1-cyclopentanemethanol and (+)-carbocyclic thymidine.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91379-6

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME D'ACTIVATION SUMO
  申请人：DUFFEY MATTHEW O

  公开号：WO2016004136A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Disclosed are chemical entities which are compounds of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein Y, Ra, Ra', Rb, Rc, X1, X2, X3, Rd, Z1, and Z2 have the values described herein and stereochemical configurations depicted at asterisked positions indicate absolute stereochemistry. Chemical entities according to the disclosure can be useful as inhibitors of Sumo Activating Enzyme (SAE). Further provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, cardiovascular, and neurodegenerative diseases or disorders.

  公开了公式(I)的化合物或其药物可接受的盐； 其中Y、Ra、Ra'、Rb、Rc、X1、X2、X3、Rd、Z1和Z2具有本文所述的值，并且星号位置表示的立体化学配置指示绝对立体化学。 根据本公开的化学实体可用作Sumo激活酶（SAE）的抑制剂。 进一步提供了包含本公开化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗增殖性、炎症性、心血管和神经退行性疾病或病症的方法。
• [EN] STING MODULATOR COMPOUNDS, AND METHODS OF MAKING AND USING<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE STING, ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2019092660A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present disclosure provides STING modulators/agonists, and methods of synthesis and methods for using for the prophylaxis or treatment of cancer and other STING-related diseases. The present disclosure relates to a compound represented by the Formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本公开提供STING调节剂/激动剂，以及合成方法和用于预防或治疗癌症和其他STING相关疾病的方法。本公开涉及由式(I)表示的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药用可接受盐。
• Heteroaryl compounds useful as inhibitors of E1 activating enzymes
  申请人：Claiborne F. Christopher

  公开号：US20080051404A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  这项发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和虚弱相关的炎症。
• Synthesis of Stable and Cell-type Selective Analogues of Cyclic ADP−Ribose, a Ca²⁺-Mobilizing Second Messenger. Structure−Activity Relationship of the N1-Ribose Moiety¹
  作者：Takashi Kudoh、Masayoshi Fukuoka、Satoshi Ichikawa、Takashi Murayama、Yasuo Ogawa、Minako Hashii、Haruhiro Higashida、Svenja Kunerth、Karin Weber、Andreas H. Guse、Barry V. L. Potter、Akira Matsuda、Satoshi Shuto

  DOI：10.1021/ja050732x

  日期：2005.6.1

  We previously developed cyclic ADP-carbocyclic ribose (cADPcR, 2) as a stable mimic of cyclic ADP-ribose (cADPR, 1), a Ca(2+)-mobilizing second messenger. A series of the N1-ribose modified cADPcR analogues, designed as novel stable mimics of cADPR, which were the 2"-deoxy analogue 3, the 3"-deoxy analogue 4, the 3"-deoxy-2"-O-(methoxymethyl) analogue 5, the 3"-O-methyl analogue 6, the 2",3"-dideoxy

  我们以前开发了循环 ADP-碳环核糖 (cADPcR, 2) 作为稳定模拟的循环 ADP-核糖 (cADPR, 1)，Ca(2+) 动员第二信使。一系列 N1-核糖修饰的 cADPcR 类似物，设计为 cADPR 的新型稳定模拟物，它们是 2"-脱氧类似物 3、3"-脱氧类似物 4、3"-脱氧-2"-O-(甲氧基甲基) 类似物 5、3"-O-甲基类似物 6、2",3"-dideoxy 类似物 7 和 2",3"-dideoxydidehydro 类似物 8，使用与苯硫代磷酸酯型的关键分子内缩合反应成功合成我们研究了这些类似物和 cADPR 的构象，发现腺嘌呤和 N9-核糖部分之间以及腺嘌呤和 N1-核糖部分之间的空间排斥是构象的决定因素。Ca(2+)-动员效应被系统地评估使用三个不同的生物系统，即海胆卵、 NG108-15 神经元细胞和Jurkat T 淋巴细胞。这些 cADPR 类似物对
• [EN] 3'3'-CYCLIC DINUCLEOTIDE ANALOGUE COMPRISING A CYCLOPENTANYL MODIFIED NUCLEOTIDE AS STING MODULATOR<br/>[FR] ANALOGUE DU DINUCLÉOTIDE 3'3'-CYCLIQUE COMPRENANT UN NUCLÉOTIDE MODIFIÉ PAR CYCLOPENTANYLE UTILISÉ EN TANT QUE MODULATEUR DE STING
  申请人：INST OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY ASCR V V I

  公开号：WO2020178768A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  The present disclosure relates to 3'3'-cyclic dinucleotides comprising a carbocyclic nucleotide and derivatives thereof, that can modulate the activity of the STING adaptor protein.

  本公开涉及包含碳环核苷酸及其衍生物的3'3'-环二核苷酸，可以调节STING适配蛋白的活性。