6(R)-<2-<1,2,3,4,4a(S),5,6,7,8,8a(R)-Decahydro-2(S),6(S)-dimethyl-8(S)-<<2(S)-methylbutyryl>oxy>-4(R)-hydroxy-1(S)-naphthyl>ethyl>-3,4,5,6-tetrahydro-4(R)-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2H-pyran-2-one | 85614-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 6(R)-<2-<1,2,3,4,4a(S),5,6,7,8,8a(R)-Decahydro-2(S),6(S)-dimethyl-8(S)-<<2(S)-methylbutyryl>oxy>-4(R)-hydroxy-1(S)-naphthyl>ethyl>-3,4,5,6-tetrahydro-4(R)-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 6(R)-(2-{1,2,3,4,4a(S),5,6,7,8,8a(R)-Decahydro-2(S),6(S)-dimethyl-8(S)-[(2(S)-methylbutyryl)oxy]-4(R)-hydroxy-1(S)-naphthyl}ethyl)-3,4,5,6-tetrahydro-4(R)-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2H-pyran-2-one
• CAS: 85614-09-1
• 化学式: C₃₀H₅₄O₆Si
• 分子量: 538.841
• InChiKey: NVAUAEPRBWGFIQ-PWHFDEDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  洛伐他汀 在 咪唑 、 三乙基硅烷 、 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 、 三氟化硼乙醚 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 6(R)-<2-<1,2,3,4,4a(S),5,6,7,8,8a(R)-Decahydro-2(S),6(S)-dimethyl-8(S)-<<2(S)-methylbutyryl>oxy>-4(R)-hydroxy-1(S)-naphthyl>ethyl>-3,4,5,6-tetrahydro-4(R)-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reductive transformation and cyclopropanation of mevinolin (6.alpha.-methylcompactin). Generation of chirality in the 1,4-hydrostannation of a cyclic diene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00160a010