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伪-D-Mannopyranose,2,3,4,6-tetrakis-O-(phenylmethyl)-,acetate(9CI) | 3866-62-4

中文名称
伪-D-Mannopyranose,2,3,4,6-tetrakis-O-(phenylmethyl)-,acetate(9CI)
中文别名
——
英文名称
1-O-acetyl-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranose
英文别名
2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-O-acetyl-α-D-mannopyranose;1-acetoxy-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranose;acetyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranoside;2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-mannopyranosylacetate;tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl acetate;2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-acetyl-D-mannopyranose;(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(Benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl acetate;[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl] acetate
伪-D-Mannopyranose,2,3,4,6-tetrakis-O-(phenylmethyl)-,acetate(9CI)化学式
CAS
3866-62-4;3964-13-4;56822-48-1;56822-49-2;78136-22-8;80300-30-7;80300-97-6;83462-69-5;94943-10-9;83462-68-4
化学式
C36H38O7
mdl
——
分子量
582.694
InChiKey
YYFLBSFJOGQSRA-DKQOGILZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    100-1010C
  • 沸点:
    677.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、甲醇(微溶、加热)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    72.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:52dccb67ff76c20cc300e798ff117f40
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    METAL CHELATES HAVING A PERFLUORINATED PEG RADICAL, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE
    摘要:
    本发明涉及专利要求中所描述的主题,即具有全氟聚乙二醇基团的金属螯合物,其制备方法以及它们在核磁共振和X射线诊断、放射诊断和放射治疗以及磁共振淋巴造影中的用途,其制备方法和用途。
    公开号:
    US20080159954A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] M6PR CELL SURFACE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS AND CONJUGATES
    [FR] COMPOSÉS ET CONJUGUÉS DE LIAISON AU RÉCEPTEUR DE SURFACE CELLULAIRE M6PR
    摘要:
    本公开提供了一类化合物,包括一个配体基团,该基团专门结合细胞表面的甘露醇-6-磷酸受体(M6PR)。M6PR结合化合物可以触发受体内部化到细胞中结合的化合物。本公开的配体基团可以与各种感兴趣的基团链接,而不会影响对M6PR的特异性结合和功能。还提供了化合物,它们是与生物分子(例如抗体)连接的配体基团的共轭物,这些共轭物可以利用细胞途径从细胞表面或细胞外环境中去除特定的靶蛋白质。例如,本文所述的共轭物可以在细胞溶酶体中固定和/或降解感兴趣的靶分子。还提供了使用共轭物来靶向蛋白质进行固定和/或溶酶体降解的方法。
    公开号:
    WO2023288015A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
    申请人:UNIV WASHINGTON
    公开号:WO2011050323A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    The present invention encompasses compounds and methods for treating urinary tract infections.
    本发明包括用于治疗尿路感染的化合物和方法。
  • Gold(III) Chloride and Phenylacetylene: A Catalyst System for the Ferrier Rearrangement, and<i>O</i>-Glycosylation of 1-<i>O</i>-Acetyl Sugars as Glycosyl Donors
    作者:Rashmi Roy、Parasuraman Rajasekaran、Asadulla Mallick、Yashwant D. Vankar
    DOI:10.1002/ejoc.201402606
    日期:2014.9
    have developed a new catalyst system comprising AuCl3 and phenylacetylene that promotes the Ferrier rearrangement of glycals and 2-acetoxymethylglycals with different nucleophiles, and also the O-glycosylation of 1-O-acetyl sugars to obtain a variety of useful glycosides at room temperature through relay catalysis. Good anomeric selectivity was observed for the Ferrier rearrangements, whereas the O-glycosylation
    我们开发了一种新的催化剂体系,包含 AuCl3苯乙炔,可促进具有不同亲核试剂的糖类和 2-乙酰氧基甲基糖类的费里尔重排,以及 1-O-乙酰糖的 O-糖基化,以通过以下方式在室温下获得各种有用的糖苷中继催化。对于 Ferrier 重排观察到良好的异头异构体选择性,而 1-O-乙酰糖的 O-糖基化产生具有中等至极好选择性的非对映异构体混合物。
  • [EN] MANNOSE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING PATHOLOGIES ASSOCIATED WITH ADHERENT E. COLI<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MANNOSE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE PATHOLOGIES ASSOCIÉES À E. COLI ADHÉRENTS
    申请人:ENTEROME
    公开号:WO2017021549A1
    公开(公告)日:2017-02-09
    The present invention relates to mannose derivatives of formula (I): wherein R1 represents H, CO-(C1-C6)-alkyl or CO-alkylaryl, Y represents a single bond, CH2, O, NR3, S, A represents O, NH or S, X represents H and X' represents OH or X and X' taken together with the carbon atom bearing them form a CO group, R2 represents H, a linear or branched (C1-C6 )-alkyl or CF3, R3 represents H, a C1-C6 alkyl, a CO-(C1-C6 )-alkyl, CF3 or COCF3, and R is as described in claim 1. The mannose derivatives of formulae (I) are useful for treating pathologies associated with the presence of adherent Escherichia coli (AEC), in particular inflammatory bowel diseases (IBD), such as Crohn's disease and ulcerative colitis; a urinary tract infection, in particular painful bladder syndrome and cystitis, more particularly interstitial cystitis; irritable bowel syndrome; metabolic diseases such as metabolic obesity, diabetes, hypercholesterolemia; autoimmune inflammatory diseases; and colorectal cancer, in particular colon cancer.
    本发明涉及式(I)的甘露糖生物:其中R1代表H、CO-(C1-C6)-烷基或CO-烷基芳基,Y代表单键、CH2、O、NR3、S,A代表O、NH或S,X代表H,X'代表OH或X和X'与它们相连的碳原子形成CO基团,R2代表H、线性或支链(C1-C6)-烷基或CF3,R3代表H、C1-C6烷基、CO-(C1-C6)-烷基、 或CO ,R如权利要求1中所述。式(I)的甘露糖生物对治疗与粘附性大肠埃希菌(AEC)存在相关的病理病变有用,特别是炎症性肠病(IBD),如克罗恩病和溃疡性结肠炎;尿路感染,特别是疼痛性膀胱综合征和膀胱炎,更特别是间质性膀胱炎;肠易激综合征;代谢性疾病,如代谢性肥胖、糖尿病、高胆固醇血症;自身免疫性炎症性疾病;以及结直肠癌,特别是结肠癌。
  • Ceric ammonium nitrate/acetic anhydride: A tunable system for the <i>O</i>-acetylation and mononitration of diversely protected carbohydrates
    作者:Mohindra Seepersaud、Savita Seecharan、Lorale J. Lalgee、Nigel Kevin Jalsa
    DOI:10.1080/00397911.2016.1230219
    日期:2017.5.3
    ABSTRACT Esterification of a wide range of partially protected carbohydrate derivatives was achieved using acetic anhydride and a catalytic amount of ceric ammonium nitrate (CAN). Compatibility with the commonly used protecting groups was demonstrated, with the esterified products being furnished in good yields. Apart from affording the O-acetylated products, their mononitrated counterparts were also
    摘要 使用乙酸酐和催化量的硝酸铈铵 (CAN) 实现了多种部分保护的碳水化合物生物的酯化。证明了与常用保护基团的相容性,酯化产物以良好的产率提供。除了提供 O-乙酰化产物外,还产生了它们的单硝化对应物,这取决于起始材料的反应性。降低 CAN 的摩尔当量只能提供 O-乙酰化产物,而增加它有利于单硝化衍生物。图形概要
  • Perfluoroalkyl-containing complexes, process for their production as well as their use
    申请人:Schirmer Heiko
    公开号:US20070020183A1
    公开(公告)日:2007-01-25
    The invention relates to the subjects that are characterized in the claims, namely perfluoroalkyl-containing metal complexes with an N-alkyl group of general formula 1, process for their production and their use in NMR and x-ray diagnosis, radiodiagnosis, and radiotherapy, as well as in MRT lymphography.
    该发明涉及到声明中所描述的主题,即具有通用公式1中的N-烷基基团的全氟烷基含属络合物,其生产过程以及它们在核磁共振和X射线诊断、放射诊断和放射治疗以及MRT淋巴造影中的用途。
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