(4R-cis)-6-氰甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯 | 125971-94-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 氰酸酯/异氰酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (4R-cis)-6-氰甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯
• 中文别名: (4R,6R)-6-氰甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧己环-4-醋酸叔丁酯；6-氰甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-乙酸叔丁酯；(4R,6R)-6-氰甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯；(4R,6R)-2,2-二甲基-6-氰甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯；阿伐他汀钙侧链；ATS-8；(4R-Cis)-6-氰基-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环乙酸叔丁酯；ATS-8(阿托伐他汀中间体)；阿托伐他汀钙中间体 ATS-8；(4R-cis)-6-氰甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-乙酸叔丁酯；阿伐他汀钙ATS-8；(4R-cis)6-氰甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-乙酸叔丁酯；阿托伐他汀钙 A8；阿托伐他汀钙中间体A8
• 英文名称: 2-((4R, 6R)-6-cyanomethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (4R,6R)-6-cyanomethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-acetic acid tert-butyl ester；1,1-dimethylethyl (4R-cis)-6-cyanomethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetate；tert-butyl ((4R,6R)-6-(cyanomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-yl)acetate；tert-butyl [(4R,cis)-6-(cyanomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate；(4R-cis)-6-(2-cyanomethyl)-4-(2-hydroxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetic acid tert-butyl ester；((4R,6R)-6-cyanomethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-acetic acid tert-butyl ester；(4R,6R)-tert-Butyl-6-cyanomethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetate；tert-butyl 2-[(4R,6R)-6-(cyanomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
• CAS: 125971-94-0
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₄
• mdl: MFCD03093958
• 分子量: 269.341
• InChiKey: DPNRMEJBKMQHMC-GHMZBOCLSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-69 °C(lit.)
• 沸点：
  364.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932999099
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免与空气接触。

SDS

1.1 产品标识符
: tert-Butyl (4R,6R)-6-cyanomethyl-2,2-dimethyl-1,3-
化学品俗名或商品名
dioxane-4-acetate
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H23NO4
分子式
: 269.34 g/mol
分子量
成分浓度
TERT-BUTYL(4R,6R)-6-CYANOMETHYL-2,2-DIMETHYL-1,3-DIOXANE-4-ACETATE
-
化学文摘编号(CAS No.)125971-94-0

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 65 - 69 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途
用于阿伐他汀及其钙盐的中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R-cis)-6-氰甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯 在 盐酸 、 甲醇 、 氨 、 氢气 、 calcium acetate 、 镍 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 lipitor
  参考文献：
  名称：

  新型HPLC方法的光谱表征和阿托伐他汀钙杂质的定量测定

  摘要：

  通过LC-MS在阿托伐他汀钙原料药中鉴定出七个与过程相关的杂质。这些杂质通过LC-MS鉴定。杂质的结构已通过现代光谱技术证实，如1使用合成的真实参考化合物进行1 H NMR和IR以及理化研究。杂质化合物的合成参考样品用于定量HPLC测定。通过新开发的梯度，反相高效液相色谱（HPLC）方法检测这些杂质。HPLC分析的系统适用性确定了分离的有效性。根据国际协调会议（ICH）验证了该分析方法在分析溶液的特异性，精密度，准确性，线性，稳健性和稳定性方面的优势，从而证明了新开发的HPLC方法的强大功能。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.06.037
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl lithioacetate 在 sodium tetrahydroborate 、 甲烷磺酸 、 二乙基甲氧基硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4R-cis)-6-氰甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  （4R-顺式）-1,1-二甲基乙基6-氰基甲基-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4-乙酸酯的合成，这是制备强效组织CI-981的关键中间体HMG-CoA还原酶的选择性抑制剂

  摘要：

  描述了三种合成光学活性庚酸酯的替代方法（6），庚酸酯是制备高效和组织选择性HMG Co-A还原酶抑制剂的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74189-x

文献信息

• [EN] NOVEL N-SUBSTITUTED DIHYDROBENZOTHIEPINO, DIHYDROBENZOXEPINO AND TETRAHYDRO BENZOCYCLOHEPTA INDOLES AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DIHYDROBENZOTHIEPINO, DIHYDROBENZOXEPINO ET TETRAHYDRO BENZOCYCLOHEPTA INDOLES N-SUBSTITUES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR DES OESTROGENES
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2005094833A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The invention provides a novel class of N-substituted dihydrobenzothiepino, dihydrobenzoxepino and tetrahydro benzocyclohepta indoles of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, and methods for of synthesizing these compounds. The invention further comprises pharmaceutical compositions and methods of use for these compounds for the treatment of estrogen related diseases or disorders.

  这项发明提供了一类新型的Formula (I)的N-取代二氢苯并噻吩、二氢苯并氧吩和四氢苯并环庚哌啉以及它们的药用盐，以及合成这些化合物的方法。该发明还包括用于治疗雌激素相关疾病或紊乱的这些化合物的药用组合物和使用方法。
• Microencapsulated catalyst
  申请人：Screen Thomas Eric Oliver

  公开号：US08563753B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  The present invention relates to a catalyst system. In particular the invention relates to a catalyst in the form of metal or an alloy that is encapsulated within a polymer shell or matrix. More specifically the invention is directed towards reactive catalytic metals that may be pyrophoric or otherwise reactive in air and/or susceptible to oxidation. In particular, the invention is concerned with catalysts based on nickel.

  本发明涉及催化剂系统。具体地，本发明涉及一种以金属或合金形式封装在聚合物壳或基质内的催化剂。更具体地说，本发明针对可能在空气中具有易燃性或其他反应性并且易受氧化的反应性催化金属。具体而言，本发明涉及基于镍的催化剂。
• 一种阿托伐他汀钙中间体及其制备方法和应 用
  申请人：浙江宏元药业股份有限公司

  公开号：CN109503542B

  公开（公告）日：2020-08-18

  本发明公开了一种阿托伐他汀钙中间体及其制备方法和应用，该中间体合成工艺环境友好，操作简便，EHS风险低，原料易得，所用化学试剂毒性小，价格低廉，是适合于工业化生产的绿色合成工艺。而且，本发明提供的中间体应用于阿托伐他汀钙及其关键中间体的合成，路线较短，收率高，有效地降低了阿托伐他汀钙工业化的生产成本，具有较高的工业应用前景。
• [EN] PROCESS FOT THE PREPARATION OF (4-HYDROXY-6-OXO-TETRAHYDROPYRAN-2-YL) ACETONITRILE AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE (4-HYDROXY-6-OXO-TETRAHYDROPYRAN-2-YL)-ACETONITRILE ET DE DERIVES CORRESPONDANTS
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2004096788A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The invention relates to a process for the preparation of (4-hydroxy-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetonitrile from 6-X-substituted-methyl-4-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-one, wherein X stands for a leaving group, by reacting 6-X-substituted-methyl-4-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-one with a cyanide ion in water and by subsequent lowering of the pH to a pH between 0 and 5. (4-hydroxy-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetonitrile and other compounds obtainable from (4-hydroxy-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetonitrile may suitably be used in the preparation of a pharmaceutical preparation, more in particular in the preparation of statins, more in particular in the preparation of Atorvastatine or a salt thereof, for instance its calcium salt. The invention also relates to (4-hydroxy-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetonitrile and other compounds obtainable therefrom.

  该发明涉及一种从6-X-取代-甲基-4-羟基-四氢吡喃-2-酮制备(4-羟基-6-氧代-四氢吡喃-2-基)-乙腈的方法，其中X代表一个离去基团，通过在水中将6-X-取代-甲基-4-羟基-四氢吡喃-2-酮与氰离子反应，然后将pH降低至0至5之间的pH。从(4-羟基-6-氧代-四氢吡喃-2-基)-乙腈获得的化合物和其他化合物可适用于制备药物制剂，更具体地用于制备他汀类药物，更具体地用于制备阿托伐他汀或其盐，例如其钙盐。该发明还涉及(4-羟基-6-氧代-四氢吡喃-2-基)-乙腈和可从中获得的其他化合物。
• Novel imidazoles
  申请人：Bolton Louis Gary

  公开号：US20050239857A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Novel imidazoles are provided. The compounds are useful as HMGCo-A Reductase Inhibitor. Also provided are pharmaceutical compositions of the compounds. Methods of making and methods of using the compounds are also provided.

  提供了新型咪唑类化合物。这些化合物可用作HMGCo-A还原酶抑制剂。还提供了这些化合物的药物组合物。还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。