氨基己基萘 | 87619-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 氨基己基萘
• 英文名称: N-hexylnaphthalen-1-amine
• CAS: 87619-72-5
• 化学式: C₁₆H₂₁N
• mdl: MFCD03425004
• 分子量: 227.349
• InChiKey: RIKWKOZGGUFCFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四乙基米氏酮 、 氨基己基萘 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  色材分散液、カラーフィルター用着色樹脂組成物、カラーフィルター、液晶表示装置、及び発光表示装置

  摘要：

  提供耐热性优异、高亮度且高对比度的涂膜形成可能的色料分散液。含有（A）色料、（B）分散剂和（C）溶剂，其中（A）色料包括由下式（I）表示的色料的色料分散液。（在该式中，Ar代表可能具有取代基的二价芳香族基，R1〜R6分别独立表示氢原子、作为取代基的芳香族烃基、卤素原子和至少一个羟基的脂肪族烃基等，a表示大于1的数字，Xa-表示a价的阴离子。）【选图】无

  公开号：

  JP2016124979A
• 作为产物：
  描述：

  庚酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 三乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 氨基己基萘
  参考文献：
  名称：

  串联光氧化还原和铜催化的苯胺和亚胺使用有机光催化剂的C（sp3）-N偶联。

  摘要：

  有机光氧化还原催化剂4CzIPN与铜催化剂CuCl结合使用可实现脱羧C（sp 3）-N偶联。该偶合剂与苯胺和亚胺一起作为氮源起作用，并且可以用于从容易获得的烷基羧酸制备各种烷基胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01769

文献信息

• Synthesis of Arylamines via<i>Non-Aerobic</i>Dehydrogenation Using a Palladium/Carbon-Ethylene System
  作者：Yuya Shimomoto、Ryosuke Matsubara、Masahiko Hayashi

  DOI：10.1002/adsc.201800504

  日期：2018.9.3

  with amines proceeded under an ethylene atmosphere in the presence of a catalytic amount of palladium/carbon to afford a variety of arylamines in good to high yields. The present reaction was carried out under completely non‐aerobic conditions, and which is in contrast with the previously reported aerobic system. has wide applicability affording a variety of aromatic amines, and co‐product of the reaction

  环己酮与胺的反应在乙烯气氛下，在催化量的钯/碳存在下进行，以高收率或高收率得到各种芳基胺。本反应是在完全无氧的条件下进行的，这与先前报道的有氧系统相反。具有广泛的适用性，可提供多种芳族胺，并且反应的副产物仅是气态乙烷。因此，该方法是环境友好的。该方案在分子内应用，为构建喹啉和异喹啉化合物提供了一种新方法。
• Well-Designed <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Ligands for Palladium-Catalyzed Denitrative C–N Coupling of Nitroarenes with Amines
  作者：Wei Chen、Kai Chen、Wanzhi Chen、Miaochang Liu、Huayue Wu

  DOI：10.1021/acscatal.9b02760

  日期：2019.9.6

  the low reactivity of the Ar–NO2 bond toward oxidative addition. We report here the C–N coupling of nitroarenes and amines using palladium/5-(2,4,6-triisopropylphenyl)imidazolylidene[1,5-a]pyridines as the catalyst. The ligands are readily available from commercial chemicals. The reaction shows broad substrate scope and functional group tolerance. The method is applicable to both aromatic and aliphatic

  C–N键的形成是有机化学中的基本反应之一，因为药物和生物活性化合物中胺基的广泛存在。钯催化卤代芳烃的CN偶联是芳族胺最有效的方法之一。硝基芳烃价格低廉且易于获得，因此是理想的替代亲电偶联伙伴。使用硝基芳烃作为亲电子伴侣的脱硝和交叉偶联具有挑战性，因为Ar-NO 2键对氧化加成的反应性较低。我们在这里报告使用钯/ 5-（2,4,6-三异丙基苯基）咪唑基亚甲基[1,5- a以吡啶为催化剂。配体可容易地从商业化学品获得。该反应显示出广泛的底物范围和官能团耐受性。该方法适用于芳族和脂族胺，并且以高收率获得了带有各种官能团的许多仲和叔芳族胺。
• Palladium-Catalyzed Arylation of Linear and Cyclic Polyamines
  作者：Irina�P. Beletskaya、Alla�G. Bessmertnykh、Alexei�D. Averin、Franck Denat、Roger Guilard

  DOI：10.1002/ejoc.200400456

  日期：2005.1

  have been conducted. Intramolecular diamination of dihaloarenes such as 1,2-dibromobenzene, 2,6-dichlorobromobenzene, 1,3-dibromobenzene, 1,8-dichloro- anthracene, 1,8-dichloroanthraquinone, 1,5-dichloroanthracene, and 1,5-dichloroanthra- quinone afforded corresponding polyazamacrocycles containing arene moieties. For the first time, a convenient one-pot synthesis of the face-to-face arranged bismacrocyclic

  各种线性和环状多胺和聚氧杂多胺的钯催化芳基化的合成方案已经制定。已在催化胺化反应中探索了 Pd(0) 和 Pd(II) 与诸如 dppf、BINAP、PPF-OMe、P(tBu) 3 、2-二叔丁基膦基-1,1'-联苯等膦配体的配合物。氯代芳烃、溴代芳烃和碘芳烃与二胺、三胺和四胺的单胺化已经进行，线性多胺的二芳基和多芳基化的条件已经详细说明。1,4,7,10-四氮杂环十二烷（环烯）和1,4,8,11-四氮杂环十四烷（环烯）的芳基化已经成功进行。二卤代芳烃如1,2-二溴苯、2,6-二氯溴苯、1,3-二溴苯、1,8-二氯蒽、1,8-二氯蒽醌、1,5-二氯蒽和1的分子内二胺化，5-二氯蒽醌得到相应的含有芳烃部分的聚氮杂大环。首次对面对面排列的双大环系统进行了方便的一锅合成。
• Colloid and nanodimensional catalysts in organic synthesis: III. Alkylation of amines with primary alcohols catalyzed by colloidal nickel and cobalt
  作者：Yu. V. Popov、V. M. Mokhov、N. A. Tankabekyan

  DOI：10.1134/s1070363214050065

  日期：2014.5

  Alkylation of primary amines with primary alcohols has been performed under catalysis by colloidal nickel and cobalt particles. The synthesis of the catalyst and alkylation of amines have been carried out in a one-pot mode. The alkylation at 160–180°C in 6–12 h yields 55–90% of secondary amines.

  伯胺与伯醇的烷基化反应是在胶体镍和钴颗粒的催化下进行的。催化剂的合成和胺的烷基化以一锅法进行。在160–180°C的温度下进行6-12小时的烷基化反应可生成55-90％的仲胺。
• Straightforward heterogeneous palladium catalyzed synthesis of aryl ethers and aryl amines via a solvent free aerobic and non-aerobic dehydrogenative arylation
  作者：Marc Sutter、Nicolas Sotto、Yann Raoul、Estelle Métay、Marc Lemaire

  DOI：10.1039/c2gc36776a

  日期：——

  Aryl ethers have been prepared from cyclohexanone derivatives and various alcohols in the presence of a catalytic amount of palladium on charcoal. The formation of an enol ether followed by an aerobic or non-aerobic dehydrogenation reaction, seem to be the key steps of this transformation. In addition, this new method was also adapted for the synthesis of arylamines.

  在催化量的炭上钯的存在下，环己酮衍生物和各种醇被制备成芳基醚。烯醇醚的形成以及随后的有氧或无氧脱氢反应似乎是这种转化的关键步骤。此外，这种新方法还可用于合成芳胺。