2-methyl-2-<3'-(trimethylsilyl)phenyl>-1,3-dioxolane | 155734-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-2-<3'-(trimethylsilyl)phenyl>-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-[3-(trimethylsilyl)phenyl]-2-methyl-1,3-dioxolane；trimethyl-[3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]silane
• CAS: 155734-85-3
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂Si
• 分子量: 236.386
• InChiKey: YJQUTEHITIGGAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-<3'-(trimethylsilyl)phenyl>-1,3-dioxolane 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 ruthenium trichloride 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氢气 、 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 71.17h， 生成 酮基布洛芬
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成2-芳基丙酸非甾体抗炎药及相关化合物。

  摘要：

  （S）-2- [4'-（2″-甲基丙基）苯基丙酸（布洛芬）和（S）-2-（3'-苯甲酰基苯基）丙酸（酮洛芬）已经以高对映体过量的方式合成。立体化学的控制是通过Sharpless环氧化作用结合，然后对引入的苄基环氧化物氧键进行催化氢解来实现的。另外，通过以上方法制备的在钯存在下的有机化合物与对映纯的2-（3-碘苯基）丙酸和2-（4-碘苯基）丙酸的偶联是合成光学活性芳基丙酸的一般方法。酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00805-i
• 作为产物：
  描述：

  3'-溴苯乙酮 在 碘 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-methyl-2-<3'-(trimethylsilyl)phenyl>-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成2-芳基丙酸非甾体抗炎药及相关化合物。

  摘要：

  （S）-2- [4'-（2″-甲基丙基）苯基丙酸（布洛芬）和（S）-2-（3'-苯甲酰基苯基）丙酸（酮洛芬）已经以高对映体过量的方式合成。立体化学的控制是通过Sharpless环氧化作用结合，然后对引入的苄基环氧化物氧键进行催化氢解来实现的。另外，通过以上方法制备的在钯存在下的有机化合物与对映纯的2-（3-碘苯基）丙酸和2-（4-碘苯基）丙酸的偶联是合成光学活性芳基丙酸的一般方法。酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00805-i

文献信息

• Heterocyclic dihydrazole compounds and their use for controlling fungal
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US06096895A1

  公开（公告）日：2000-08-01

  Compounds of Formula I, and their N-oxides and agriculturally suitable salts, are disclosed which are useful as fungicides ##STR1## In said formula, E is a ring system selected from certain 5- to 12-membered monocyclic and fused bicyclic aromatic heterocyclic ring systems, or an optionally substituted naphthalene ring as defined in the disclosure; A is O; S; N; NR.sup.5 ; or CR.sup.14 ; G is C or N; provided that when G is C, then A is O, S or NR.sup.5 and the floating double bond is attached to G; and when G is N, then A is N or CR.sup.14 and the floating double bond is attached to A; W is O; S; NH; N(C.sub.1 -C.sub.6 alkyl); or NO(C.sub.1 -C.sub.6 alkyl); X is OR.sup.1 ; S(O).sub.m R.sup.1 ; or halogen; R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; C.sub.1 -C.sub.6 haloalkyl; C.sub.2 -C.sub.6 alkenyl; C.sub.2 -C.sub.6 haloalkenyl; C.sub.2 -C.sub.6 alkynyl; C.sub.2 -C.sub.6 haloalkynyl; C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl; C.sub.2 -C.sub.4 alkylcarbonyl; or C.sub.2 -C.sub.4 alkoxycarbonyl; R.sup.2 is H; C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; C.sub.1 -C.sub.6 haloalkyl; C.sub.2 -C.sub.6 alkenyl; C.sub.2 -C.sub.6 haloalkenyl; C.sub.2 -C.sub.6 alkynyl; C.sub.2 -C.sub.6 haloalkynyl; C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl; C.sub.2 -C.sub.4 alkylcarbonyl; C.sub.2 -C.sub.4 alkoxycarbonyl; hydroxy; C.sub.1 -C.sub.2 alkoxy; or acetyloxy; R.sup.5 is H; C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; C.sub.1 -C.sub.6 haloalkyl; C.sub.2 -C.sub.6 alkenyl; C.sub.2 -C.sub.6 haloalkenyl; C.sub.2 -C.sub.6 alkynyl; C.sub.2 -C.sub.6 haloalkynyl; C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl; C.sub.2 -C.sub.4 alkylcarbonyl; or C.sub.2 -C.sub.4 alkoxycarbonyl; and Y, Z, R.sup.14 and m are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula I and a method for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens which involves applying an effective amount of a compound of Formula I.

  公式I的化合物及其N-氧化物和农业适用的盐被披露，可用作杀菌剂。在上述公式中，E是从某些5-至12-成员单环和融合的双环芳香杂环环系统中选择的环系统，或者是如披露中定义的可选择取代的萘环；A是O；S；N；NR^5；或CR^14；G是C或N；但要求当G为C时，A为O、S或NR^5且浮动双键连接到G；当G为N时，A为N或CR^14且浮动双键连接到A；W是O；S；NH；N(C_1-C_6烷基)；或NO(C_1-C_6烷基)；X是OR^1；S(O)_mR^1；或卤素；R^1是C_1-C_6烷基；C_1-C_6卤代烷基；C_2-C_6烯基；C_2-C_6卤代烯基；C_2-C_6炔基；C_2-C_6卤代炔基；C_3-C_6环烷基；C_2-C_4烷基羰基；或C_2-C_4烷氧羰基；R^2是H；C_1-C_6烷基；C_1-C_6卤代烷基；C_2-C_6烯基；C_2-C_6卤代烯基；C_2-C_6炔基；C_2-C_6卤代炔基；C_3-C_6环烷基；C_2-C_4烷基羰基；C_2-C_4烷氧羰基；羟基；C_1-C_2烷氧基；或乙酰氧基；R^5是H；C_1-C_6烷基；C_1-C_6卤代烷基；C_2-C_6烯基；C_2-C_6卤代烯基；C_2-C_6炔基；C_2-C_6卤代炔基；C_3-C_6环烷基；C_2-C_4烷基羰基；或C_2-C_4烷氧羰基；Y、Z、R^14和m如披露中所定义。还披露了含有公式I化合物的组合物以及一种用于控制由真菌植物病原体引起的植物疾病的方法，该方法涉及施用公式I的化合物的有效量。
• Enantioselective syntheses of 2-arylpropanoic acid non-steroidal antiinflammatory drugs and related compounds.
  作者：David P.G. Hamon、Ralph A. Massy-Westropp、Josephine L. Newton

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00805-i

  日期：1995.11

  Control of stereochemistry was achieved by a combination of Sharpless epoxidalion followed by catalytic hydrogenolysis of the introduced benzylic epoxide oxygen bond. Also, the coupling of organic compounds in the presence of palladium with enantiopure 2-(3-iodophenyl)propanoic and 2-(4-iodophenyl)propanoic acids, prepared by the methodology above, is a general method for the synthesis of optically active

  （S）-2- [4'-（2″-甲基丙基）苯基丙酸（布洛芬）和（S）-2-（3'-苯甲酰基苯基）丙酸（酮洛芬）已经以高对映体过量的方式合成。立体化学的控制是通过Sharpless环氧化作用结合，然后对引入的苄基环氧化物氧键进行催化氢解来实现的。另外，通过以上方法制备的在钯存在下的有机化合物与对映纯的2-（3-碘苯基）丙酸和2-（4-碘苯基）丙酸的偶联是合成光学活性芳基丙酸的一般方法。酸。