4-苄氧基-2-氯嘧啶 | 108381-28-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-苄氧基-2-氯嘧啶
• 中文别名: 4-苄氧基-2-氯嘧啶,95%
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-2-chloropyrimidine
• 英文别名: 2-chloro-4-phenylmethoxypyrimidine
• CAS: 108381-28-8
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O
• mdl: MFCD06798233
• 分子量: 220.658
• InChiKey: SNCGVIVLUWJDQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S39
• 危险类别码：
  R37/38,R41,R22
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封储存，存放在阴凉干燥的仓库中，并远离氧化剂。

制备方法与用途

制备方法：医药生物化工中间体。

用途简介：暂无内容。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄氧基-2-氯嘧啶 在 potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-[1-(4-Benzyloxy-pyrimidin-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and mechanism of action of novel pyrimidinyl pyrazole derivatives possessing antiproliferative activity

  摘要：

  Pyrimidinyl pyrazole derivatives 1-4, prepared as a new scaffold of an anti-tumor agent, showed antiproliferative activity against human lung cancer cell lines and inhibited tubulin polymerization. Furthermore, it was found that compound 2 bound at the colchicine site on tubulin, but the tubulin binding pattern was different from that of colchicine. Here, we describe the synthesis of the derivatives and the differences of the action mechanism on tubulin polymerization inhibition between compound 2 and colchicine. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00568-1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 苯甲醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 以76%的产率得到4-苄氧基-2-氯嘧啶
  参考文献：
  名称：

  NHC配体周围的环缩合反应是合成高活性铃木-宫浦交叉偶联催化剂的关键步骤

  摘要：

  从2,4-二氯嘧啶开始，可通过五步反应序列获得4-（2-二烷基氨基）嘧啶基官能化的间苯二甲酰氯。已经找到了导致这些配体衍生的钯NHC配合物的两种途径：通过与相应的NHC-AgCl配合物进行重金属化，可以获得C，N配位的钯（II）配合物。在吡啶中和在K 2 CO 3存在下用咪唑鎓盐处理二氯化钯生成环金属化的化合物，从而得到C，C配位的化合物。详细研究了所有这些化合物的反应性及其在Suzuki-Miyaura催化交叉偶联反应中的性能。结果表明，C，C配位的衍生物在芳基硼酸与芳基氯的偶联中表现出高催化活性，这与普遍接受的底物活化机理相一致。

  DOI：

  10.1002/chem.201702877
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 苯甲醇 、 氢氧化钾 在 18-冠醚-6 水 、 magnesium sulfate 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 4-苄氧基-2-氯嘧啶 、 2-(benzyloxy)-4-chloropyrimidine 作用下， 以 甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 2.09 g (71%) of a mixture of 96 with regioisomeric 2-(benzyloxy)-4-chloropyrimidine (relative ratio 75:25 by 1H-NMR, respectively)的产率得到4-苄氧基-2-氯嘧啶
  参考文献：
  名称：

  HEAT SHOCK PROTEIN BINDING COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MAKING AND USING SAME

  摘要：

  本主题涉及一种由通式(I)或(I′)表示的化合物或其药学上可接受的盐；包含至少一种这些化合物的制药组合物；制备至少一种这些化合物的方法；使用至少一种这些化合物治疗和/或预防各种癌症和/或增殖障碍的方法；使用至少一种这些化合物监测抗癌治疗对各种癌症的有效性的方法。在一种实施方式中，本主题涉及与热休克蛋白70（Hsp70）具有特异性结合的化合物。在另一种实施方式中，本主题涉及与具有特异性抑制热休克蛋白70（Hsp70）和热休克同源蛋白70（Hsc70）的化合物的结合。

  公开号：

  US20120252818A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2010014939A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Disclosed are compounds of Formula I, including steroisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful in modulating PIKK related kinase signaling, e.g., mTOR, and for the treatment of diseases (e.g., cancer) that are mediated at least in part by the dysregulation of the PIKK signaling pathway (e.g., mTOR).

  揭示了公式I的化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和其药学上可接受的盐，这些化合物在调节PIKK相关激酶信号传导方面很有用，例如mTOR，并用于治疗至少部分由PIKK信号传导途径失调引起的疾病（例如癌症）。
• Coupling of heteroaryl chlorides with arylboronic acids in the presence of [1,4-bis-(diphenylphosphine)butane]palladium(II) dichloride
  作者：M.B. Mitchell、P.J. Wallbank

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79700-0

  日期：1991.5

  The cross-coupling of arylboronic acids with a variety of π-deficient heteroaryl chlorides has been shown to occur in high yield in the presence of [1,4-bis-(diphenylphosphine)butane]palladium(II) dichloride as catalyst.

  在[1，4-双-（二苯基膦基）丁烷]二氯化钯（II）作为催化剂存在下，芳基硼酸与多种π-缺陷的杂芳基氯化物的交叉偶联显示出高收率。
• [EN] ANTIBACTERIAL BIAROMATIC DERIVATIVES WITH OXETANE-3-YLOXY SUBSTITUTION<br/>[FR] DÉRIVÉS BIAROMATIQUES ANTIBACTÉRIENS AVEC SUBSTITUTION PAR OXÉTANE-3-YLOXY
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2017179002A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I), wherein U1 represents N or CH, U2 represents N or CH, U3 represents N or CH, it being understood that at most two of U1, U2, U3 can represent N at the same time; V1 represents N or CH, V2 represents N, CH or C(OH) and V3 represents N, CH or C(OH), it being understood that at most two of V1, V2 and V3 can represent N at the same time; the dotted line "----- " represents a bond or is absent; X represents CH or N; and Q represents O or S. It further relates pharmaceutical compositions containing these compounds and the uses of these compounds in the manufacture of medicaments for the treatment of bacterial infections. These compounds are useful antimicrobial agents effective against a variety of human and veterinary pathogens including among others Gram-positive and Gram-negative aerobic and anaerobic bacteria.

  本发明涉及具有公式(I)的抗菌化合物，其中U1代表N或CH，U2代表N或CH，U3代表N或CH，理解为一共最多有两个U1、U2、U3可以同时代表N；V1代表N或CH，V2代表N、CH或C(OH)，V3代表N、CH或C(OH)，理解为一共最多有两个V1、V2和V3可以同时代表N；虚线“-----”代表一个键或不存在；X代表CH或N；Q代表O或S。它还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造用于治疗细菌感染的药物中的应用。这些化合物是有用的抗菌剂，对包括革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌在内的多种人类和兽医病原体有效。
• OXO-HETEROCYCLE FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Bergeron Philippe

  公开号：US20100331305A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Disclosed are compounds of Formula I, including steroisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful in modulating PIKK related kinase signaling, e.g., mTOR, and for the treatment of diseases (e.g., cancer) that are mediated at least in part by the dysregulation of the PIKK signaling pathway (e.g., mTOR).

  公开的是Formula I的化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物及其药学上可接受的盐，这些化合物在调节PIKK相关激酶信号传导方面很有用，例如mTOR，并用于治疗至少部分由PIKK信号传导途径失调引起的疾病（例如癌症）。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021155320A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。