9,9-双(4-氨基-3-氯苯基)芴 | 107934-68-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 9,9-双(4-氨基-3-氯苯基)芴
• 中文别名: 9,9-双(4-氨基-3-氯苯)芴；2,2'-二氯-4,4'-(9-亚茀基)二苯胺；9,9-二(4-氨基-3-氯苯基)芴；9,9-双(3-氯-4-氨基苯基)芴
• 英文名称: 9,9-bis(4-amino-3-chlorophenyl)fluorene
• 英文别名: 9,9-bis(3-chloro-4-aminophenyl)fluorene；4-[9-(4-amino-3-chlorophenyl)fluoren-9-yl]-2-chloroaniline
• CAS: 107934-68-9
• 化学式: C₂₅H₁₈Cl₂N₂
• 分子量: 417.337
• InChiKey: CIZUMWWHWPJAAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200 °C
• 沸点：
  565.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  20℃时溶解度为796.57毫克/100克
• LogP：
  6.49 at 20℃
• 物理描述：
  DryPowder

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  N
• 安全说明：
  S61
• 危险类别码：
  R51/53
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P273,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P305+P351+P338+P310,P332+P313,P391,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302+H312,H315,H318,H411
• 储存条件：
  室温

SDS

9,9-双(4-氨基-3-氯苯基)芴 修改号码：5

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模块1. 化学品
产品名称： 9,9-Bis(4-amino-3-chlorophenyl)fluorene
修改号码： 5

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模块2. 危险性概述
GHS分类

物理性危害未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害
急性水生毒性 第2级
慢性水生毒性 第2级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词警告
危险描述造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
对水生生物有毒性
长期影响对水生生物有毒性
防范说明
[预防] 避免释放到环境中。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
收集溢出物。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 9,9-双(4-氨基-3-氯苯基)芴
百分比： >97.0%(LC)(T)
CAS编码： 107934-68-9
俗名： 2,2'-Dichloro-4,4'-(9-fluorenylidene)dianiline
分子式： C25H18Cl2N2

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模块4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块5. 消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：小心，切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。
控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项：如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料：依据法律。

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模块8. 接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护：防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护：防护手套。
眼睛防护：安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
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模块8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护：防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄红色
气味：无资料
pH: 无数据资料
熔点： 200°C
沸点/沸程 无资料
闪点：无资料
爆炸特性
爆炸下限：无资料
爆炸上限：无资料
密度：无资料
溶解度：
[水] 不溶于
[其他溶剂]
溶于：四氢呋喃
微溶于： 甲醇, 氯仿, 乙酸乙酯

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模块10. 稳定性和反应性
化学稳定性：一般情况下稳定。
危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块11. 毒理学信息
急性毒性：无资料
对皮肤腐蚀或刺激：无资料
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性：无资料

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模块12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类：无资料
甲壳类：无资料
藻类：无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):
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模块13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块14. 运输信息
联合国分类： 第9类 杂类
UN编号： 3077
正式运输名称： 环境有害物质, 固体, 不另作详细说明
包装等级： III
海洋污染物: Y

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模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

9,9-二(4-氨基-3-氯苯基)芴是一种有用的科研化学品，广泛应用于有机合成及其他化学过程中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-双(4-氨基-3-氯苯基)芴 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 次磷酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到9,9-bis(3-chlorophenyl)fluorene
  参考文献：
  名称：

  由全氟烷基和铵官能化芴基组成的共聚物作为化学稳定的阴离子交换膜

  摘要：

  我们报告了一系列新型铵官能化全氟亚烷基/芳族共聚物的合成和性能。特别地，研究了铵基团的数量和位置对共聚物薄膜性能的影响。芴亚联亚苯基被用作铵基团的支架。通过控制氯甲基化反应条件，每个亚芴亚联苯单元最多可引入 4.0 个铵基，从而使所得共聚物的离子交换容量 (IEC) 为 1.0 至 1.8 meq g-1。共聚物通过溶液浇铸提供可弯曲且透明的膜。基于共聚物组分的亲水/疏水差异，膜表现出相分离的形态。IEC = 1 的共聚物膜。0 meq g-1 在 80 °C 水中显示出高氢氧离子电导率（约 70 mS cm-1），在 1 M KOH 水溶液中显示出良好的碱性稳定性。在 60 °C 下超过 1000 小时。膜仅表现出轻微的降解...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20170185
• 作为产物：
  描述：

  9,9-双(4-氨基苯基)芴 在 aluminum (III) chloride 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以23.7%的产率得到9,9-双(4-氨基-3-氯苯基)芴
  参考文献：
  名称：

  フルオレン骨格を有するベンゾチアゾール類及びその製造方法

  摘要：

  题目：提供可用作具有全氟萘骨架的聚苯并噻唑原料的新型具有全氟萘骨架的2-巯基苯并噻唑及其制造方法。 解决方案：通过将具有全氟萘骨架的双- o-溴苯胺和萘酮酸和/或该萘酮酸的碱金属盐反应，发现可以选择性地制备具有新型全氟萘骨架的2-巯基苯并噻唑。 选择图：无

  公开号：

  JP2016030730A

文献信息

• NOVEL CURING AGENTS AND PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE
  申请人：Cawse John

  公开号：US20110130525A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Compounds having the formula (I) wherein L is a linking group, at least one of R 1 to R 10 comprises the group C≡N, at least one of R 1 to R 5 and at least one of R 6 to R 10 comprise the group NH 2 for use as curing agents in an epoxy resin, together with a process for their synthesis and composites comprising the curing agents.

  具有化学式（I）的化合物，其中L是一个连接基团，R1至R10中至少一个包含基团C≡N，R1至R5中至少一个和R6至R10中至少一个包含基团NH2，用作环氧树脂的固化剂，以及它们的合成过程和包含这些固化剂的复合材料。
• COMPOUND, RESIN, COMPOSITION AND PATTERN FORMATION METHOD
  申请人：Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.

  公开号：US20210070727A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  The present invention provides a compound represented by following formula (0):

  本发明提供了以下式（0）表示的化合物。
• COMPOUND, RESIN, COMPOSITION, RESIST PATTERN FORMATION METHOD AND CIRCUIT PATTERN FORMATION METHOD
  申请人：Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.

  公开号：US20210070685A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  The present invention provides a compound having a specific structure represented by the following formula (0), a resin having a constituent unit derived from the compound, various compositions containing the compound and/or the resin, and various methods using the compositions.

  本发明提供一种具有以下式（0）所代表的特定结构的化合物，具有从该化合物衍生的组分单元的树脂，含有该化合物和/或树脂的各种组合物，以及使用这些组合物的各种方法。
• FILM FORMING MATERIAL FOR LITHOGRAPHY, COMPOSITION FOR FILM FORMATION FOR LITHOGRAPHY, UNDERLAYER FILM FOR LITHOGRAPHY, AND METHOD FOR FORMING PATTERN
  申请人：Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.

  公开号：US20200166844A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The present invention provides a film forming material for lithography comprising a compound having a group of the following formula (0):

  本发明提供了一种用于光刻的薄膜形成材料，包括具有以下公式（0）中的基团的化合物。
• [EN] METHOD FOR MAKING A DI(AMINOARYL)FLUORENE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN COMPOSÉ DI(AMINOARYLE)FLUORÈNE
  申请人：CYTEC IND INC

  公开号：WO2020132406A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention is directed to a method for making a di(aminoaryl)fluorene compound that includes the steps of: (a) reacting a fluorenone compound according structure (I) with excess aminobenzene according to structure (II) wherein: each R1, R2, R3, R4, R12, and R13 is independently a group that is inert in the polymerization of epoxy compounds, and R11 is H or (C1-C6)alkyl, in the presence of an acid catalyst, in a liquid medium comprising an aromatic or substituted aromatic solvent having a boiling point of greater than or equal to 150°C and in the presence of an acid catalyst, in a liquid medium comprising an aromatic or substituted aromatic solvent having a boiling point of greater than or equal to 150°C and from which the di(aminoaryl)fluorene compound is crystallizable, to form a crude product mixture comprising the di(aminoaryl)fluorene compound, (b) crystallizing di(aminoaryl)fluorene compound in the product mixture, and (c) separating the product mixture into crystallized di(aminoaryl)fluorene compound and a filtrate.

  本发明涉及一种制备二(氨基芳基)芴化合物的方法，包括以下步骤：(a)在酸催化剂存在下，将结构式(I)的芴酮化合物与过量的结构式(II)的氨基苯反应，其中：每个R1、R2、R3、R4、R12和R13独立地是在环氧化合物聚合中惰性的基团，而R11为H或(C1-C6)烷基，反应在具有沸点大于或等于150℃的芳香或取代芳香溶剂中，从中可以结晶出二(氨基芳基)芴化合物，形成包含二(氨基芳基)芴化合物的粗产品混合物；(b)结晶粗产品混合物中的二(氨基芳基)芴化合物；(c)将产品混合物分离为结晶的二(氨基芳基)芴化合物和过滤液。