9,9-双(4-氨基-3-甲苯基)芴 | 107934-60-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物 - 植物提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 9,9-双(4-氨基-3-甲苯基)芴
• 中文别名: 9,9-二(4-氨基-3-甲苯基)芴；9,9-双(4-氨基-3-甲基苯基)芴；9,9-(3-甲基-4-氨基苯基)芴；2,2'-二甲基-4,4'-(9-亚茀基)二苯胺；9,9-双(3-甲基-4-苯胺)芴
• 英文名称: 9,9-bis(3-methyl-4-aminophenyl)fluorene
• 英文别名: 9,9-bis(4-amino-3-methylphenyl)fluorene；4-[9-(4-amino-3-methylphenyl)fluoren-9-yl]-2-methylaniline
• CAS: 107934-60-1
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂
• mdl: MFCD04038168
• 分子量: 376.501
• InChiKey: YRKVLGUIGNRYJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  233 °C
• 沸点：
  545.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  应存于室温下，密封保存，并确保环境干燥。

SDS

9,9-双(4-氨基-3-甲苯基)芴 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 9,9-Bis(4-amino-3-methylphenyl)fluorene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 9,9-双(4-氨基-3-甲苯基)芴
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 107934-60-1
俗名： 2,2'-Dimethyl-4,4'-(9-fluorenylidene)dianiline , 4,4'-(9-Fluorenylidene)di-
o-toluidine
9,9-双(4-氨基-3-甲苯基)芴 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C27H24N2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
9,9-双(4-氨基-3-甲苯基)芴 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
233°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 不溶于
[其他溶剂]
溶于： 四氢呋喃
极微溶于： 甲醇, 氯仿, 乙酸乙酯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
9,9-双(4-氨基-3-甲苯基)芴 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-双(4-氨基-3-甲苯基)芴 、 六氟丙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 24.0h， 以20%的产率得到2-[2-Amino-5-[9-[4-amino-3-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-5-methylphenyl]fluoren-9-yl]-3-methylphenyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  함불소 중합성 단량체 및 그것을 이용한 고분자 화합물

  摘要：

  这段文字是关于一种含有HFIP基团的氟芳胺化合物的化学式的描述。

  公开号：

  KR20150046164A
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮 、 邻甲苯胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以93%的产率得到9,9-双(4-氨基-3-甲苯基)芴
  参考文献：
  名称：

  アニリン類の回収方法

  摘要：

  本发明提供了一种回收过量苯胺类物质的方法，以高收率回收其在制备9,9-双(4-氨基苯基)芴化合物过程中使用的过量苯胺类物质。本发明的解决方法是，在制备9,9-双(4-氨基苯基)芴化合物的过程中，从通过结晶分离残液中分离的未反应苯胺类物质中，通过蒸馏回收苯胺类物质。【选项图】无

  公开号：

  JP2021004227A

文献信息

• NOVEL CURING AGENTS AND PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE
  申请人：Cawse John

  公开号：US20110130525A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Compounds having the formula (I) wherein L is a linking group, at least one of R 1 to R 10 comprises the group C≡N, at least one of R 1 to R 5 and at least one of R 6 to R 10 comprise the group NH 2 for use as curing agents in an epoxy resin, together with a process for their synthesis and composites comprising the curing agents.

  具有化学式（I）的化合物，其中L是一个连接基团，R1至R10中至少一个包含基团C≡N，R1至R5中至少一个和R6至R10中至少一个包含基团NH2，用作环氧树脂的固化剂，以及它们的合成过程和包含这些固化剂的复合材料。
• NOVEL DIAMINE COMPOUND AND PRODUCTION METHOD THEREOF
  申请人：Sugitani Tooru

  公开号：US20130006017A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention provides a novel diamine compound represented by formula (1) below. A in formula (1) denotes an optionally-substituted divalent aliphatic group (having a carbon number of 10 or less) or an optionally-substituted divalent aromatic group (having the number of rings of 4 or less), for example. The diamine compound of the present invention can be used as a raw material or a crosslinking agent for polyamide, polyimide, polyurethane, epoxy resin, etc.

  本发明提供了一种由下式（1）表示的新型二胺化合物。式（1）中的A表示一个可选择取代的二价脂肪族基（碳数不超过10）或一个可选择取代的二价芳香族基（环数不超过4），例如。本发明的二胺化合物可用作聚酰胺、聚酰亚胺、聚氨酯、环氧树脂等的原料或交联剂。
• Fluorine-Containing Polymerizable Monomer And Polymer Compound Using Same
  申请人：Central Glass Company, Limited

  公开号：US20140148548A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present invention provides a fluorine-containing fluorenediamine of the formula (2): where R 1 represents one kind of substituent group selected from the group consisting of a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, a C 1 -C 4 alkyl group, a C 1 -C 4 fluoroalkyl group in which any number of hydrogen atoms can be substituted by a fluorine atom, a phenyl group, a methoxy group and a nitro group; R 2 represents one kind of substituent group selected from the group consisting of a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a phenyl group, a naphthyl group, a biphenyl group, a sulfonic acid group, a —C≡C—C(CH 3 ) 2 OH group, a —C≡C—C 6 H 5 group and a —C≡C—Si(CH 3 ) 3 group; HFIP represents a —C(CF 3 ) 2 OH group; and m and n each independently represent an integer of 0 to 2 and satisfy a condition of 1≦m+n≦4.

  本发明提供了一种具有如下公式（2）的含氟芴二胺：其中R1代表从氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、C1-C4烷基、C1-C4氟烷基（其中任意数量的氢原子可被氟原子取代）、苯基、甲氧基和硝基等组成的一种取代基；R2代表从氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、苯基、萘基、联苯基、磺酸基、—C≡C—C(CH3)2OH基、—C≡C—C6H5基和—C≡C—Si( )3基等组成的一种取代基；HFIP代表—C(CF3)2OH基；m和n分别独立地表示0到2的整数，并满足1≦m+n≦4的条件。
• 一种固载杂多酸催化剂在制备9,9-二(4-氨基 芳基)芴类化合物中的应用
  申请人：武汉轻工大学

  公开号：CN108863807B

  公开（公告）日：2019-11-26

  本发明提供一种固载杂多酸催化剂在制备9,9‑二(4‑氨基芳基)芴类化合物中的应用，所述固载杂多酸催化剂包括杂多酸及固体载体，固体杂多酸为磷钨酸、磷钼酸、硅钨酸、硅钼酸、锗钨酸或锗钼酸等杂多酸中的一种或两种，载体为白土、膨润土、硅藻土、天然黏土、二氧化硅、氧化铝、分子筛、高岭土或活性炭中的一种。本发明的有益效果在于操作简便、反应时间短、产率高，催化剂可重复使用多次，不仅提高了催化效率，还降低了生产成本，减小了对环境的污染和设备腐蚀，适于工业可持续性生产。
• ９，９−ビス（４−アミノフェニル）フルオレン化合物およびその製造方法
  申请人：東レ・ファインケミカル株式会社

  公开号：JP2021024854A

  公开（公告）日：2021-02-22

  【課題】空気中で酸化を受けにくく安定でかつ取扱い時に微粉が飛散しにくい、嵩密度０．３ｇ/ｍｌ以上の９，９−ビス（４−アミノフェニル）フルオレン化合物およびその製造方法を提供する。【解決手段】 本発明は、下記一般式（１）（式中、Ｒ１は、炭素数１〜３の脂肪族炭化水素基から選ばれる少なくとも一つを表す。Ｒ２は、水素、炭素数１〜３の脂肪族炭化水素基から選ばれる少なくとも一つを表す。）で表される嵩密度０．３ｇ/ｍｌ以上の９，９−ビス（４−アミノフェニル）フルオレン化合物およびその製造方法である。【選択図】なし

  题目：提供一种在空气中不易氧化、稳定且在处理时不易散发微粉的体积密度大于0.3 g/ml的9,9-双（4-氨基苯基）芴化合物及其制备方法。 解决方法：本发明提供了一种体积密度大于0.3 g/ml的9,9-双（4-氨基苯基）芴化合物，其由下述通式（1）表示（其中，R1表示选择自碳数为1至3的脂族烷基中至少一个；R2表示选择自碳数为1至3的脂族烷基中至少一个）。同时，本发明还提供了该化合物的制备方法。 选择图：无。

表征谱图