4-溴-9H-芴-9-酮 | 4269-17-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 4-溴-9H-芴-9-酮
• 中文别名: 4-溴芴酮；4-溴芴-9-酮；4-溴-9-芴酮
• 英文名称: 4-bromo-9H-fluoren-9-one
• 英文别名: 4-bromofluorenone；4-bromo-9-fluorenone；4-Brom-fluorenon；4-bromo-fluoren-9-one；4-bromofluoren-9-one
• CAS: 4269-17-4
• 化学式: C₁₃H₇BrO
• 分子量: 259.102
• InChiKey: YWYZCXNQMZOYHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127.0 to 131.0 °C
• 沸点：
  392.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.609

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-9H-芴-9-酮 在 正丁基锂 、 甲烷磺酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 4,4'-二溴-9,9'-螺二[9H-芴]
  参考文献：
  名称：

  CONDENSED CYCLIC COMPOUND, COMPOSITION INCLUDING THE SAME, AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE CONDENSED CYCLIC COMPOUND

  摘要：

  一种由公式1表示的紧凑的环状化合物： 其中，在公式1中，X11、X12和R11到R24与说明书中描述的相同。

  公开号：

  US20190221746A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-9-芴酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-溴-9H-芴-9-酮
  参考文献：
  名称：

  �ber die Halogenierung von 1-Aminofluoren-9-on

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00909027

文献信息

• 基于4,4’-联双芴结构的9,9’-位连接的主体材 料及其应用
  申请人：武汉大学

  公开号：CN104326980B

  公开（公告）日：2016-03-30

  基于4,4’-联双芴结构的9,9’-位连接的主体材料及其应用，本发明公开了一类同时具有高三线态和HOMO能级并且性能优秀的主体材料，其以4,4’-位连接的联双芴结构为分子骨架，在其9,9’-位上连接取代基，其既可以连接具有空穴传输性能的二苯胺类单元Dn，又可以连接具有电子传输性能的An单元：氧磷单元，硫氧单元，除这两者之外又可以形成特殊的螺环状结构。本发明的主体材料合成方法简单易行，适于广泛应用。由本发明主体材料制作的有机电致蓝光磷光发光器件，具有高效率、高亮度、低效率衰减以及低启动电压的电致发光性能，可广泛应用于有机电致发光领域。
• 芴螺三苯胺化合物、有机电子器件及显示器件或照明器件
  申请人：苏州大学

  公开号：CN111393424B

  公开（公告）日：2022-11-29

  本发明提供一种芴螺三苯胺化合物、有机电子器件及显示器件或电子器件，该芴螺三苯胺化合物通过引入芴螺三苯胺刚性结构，使其成膜性和热稳定性优异，可用于制备有机电致发光器件、有机场效应晶体管和有机太阳能电池。另外，本发明的芴螺三苯胺化合物可以作为空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子阻挡层、空穴阻挡层或电子传输层的构成材料，能够降低驱动电压，提高效率、亮度和寿命等。更为重要的是，本发明的芴螺三苯胺化合物能有效地隔离给体和受体基团，从而是构建热激活延迟荧光材料的理想骨架。本发明的芴螺三苯胺化合物的制备方法简单，原料易得，能够满足工业化的发展需求。
• Access to Atropisomerically En­riched Biaryls by the Coupling of Aryllithiums with Arynes under Control by Homochiral Oxazolines
  作者：Boubacar Yalcouye、Anaïs Berthelot-Bréhier、David Augros、Armen Panossian、Sabine Choppin、Matthieu Chessé、Françoise Colobert、Frédéric R. Leroux

  DOI：10.1002/ejoc.201501503

  日期：2016.2

  We report the preparation of axially stereoenriched biphenyls by the coupling of in situ generated aryllithiums and arynes using chiral oxazoline auxiliaries. The design of the aryne precursors, the choice of oxazoline and the reaction conditions were key to accessing the desired, highly substituted, atropisomerically enriched biarylic products. In one case, the two atropo-diastereomers could be obtained

  我们报告了通过使用手性恶唑啉助剂将原位生成的芳基锂和芳烃偶联来制备轴向立体富集的联苯。芳炔前体的设计、恶唑啉的选择和反应条件是获得所需的、高度取代的、富含阻转异构的二芳基产物的关键。在一种情况下，可以通过柱色谱分离和通过 X 射线晶体学建立的绝对构型以异构纯形式获得两种阻滞非对映体。反应的立体选择性似乎受微妙的参数控制。
• Atropo-diastereoselective coupling of aryllithiums and arynes — variations around the chiral auxiliary
  作者：David Augros、Boubacar Yalcouye、Anaïs Berthelot-Bréhier、Matthieu Chessé、Sabine Choppin、Armen Panossian、Frédéric R. Leroux

  DOI：10.1016/j.tet.2016.01.047

  日期：2016.8

  The atropo-selective coupling of in situ generated arynes and aryllithiums bearing various chiral auxiliaries ortho to lithium (tert-butylsulfoxide, para-tolylsulfoxide, tartrate-derived chiral diethers and oxazolines) is described. Chiral oxazolines showed the best results in terms of yields of coupling products. Different reaction parameters like the nature of the aryne precursor, the oxazoline,

  描述了在原位生成的芳烃和芳基锂的对位选择性偶联，所述芳烃和芳基锂带有与锂邻位的各种手性助剂（叔丁基亚砜，对甲苯基亚砜，酒石酸酯衍生的手性二醚和恶唑啉）。就偶联产物的产率而言，手性恶唑啉显示出最佳结果。揭示了不同的反应参数，如芳烃前体，恶唑啉，烷基锂碱或溶剂的性质，对于获得良好的收率和非对映选择性至关重要。
• 一种电子传输材料及使用该种材料的有机电致发光器件
  申请人：南京高光半导体材料有限公司

  公开号：CN112390789B

  公开（公告）日：2022-05-13

  本发明公开了一种电子传输材料及使用该种材料的有机电致发光器件，涉及有机电致发光技术领域，其结构式如下所示：通过本发明电子传输材料作为电子输送层制备的有机电致发光器件，与现有的PBD和p‑EtAZ相比，电压有一定程度降低，减少了电能的消耗、显著提高了发光效率，且器件的蓝光色彩饱和度有一定程度提高，色彩更加鲜艳。