苯并[d]茚并[1,2-b]吡喃-5,11-二酮 | 5651-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 中文名称: 苯并[d]茚并[1,2-b]吡喃-5,11-二酮
• 中文别名: 苯并[D]茚并[1,2-B]吡喃-5,11-二酮
• 英文名称: 6-Oxa-benzo[a]fluorene-5,11-dione
• 英文别名: benz[d]indeno[1,2-b]pyran-5,11-dione；benzo[d]indeno[1,2-b]pyran-5,11-dione；indeno[1,2-c]isochromene-5,11-dione；Indeno<1,2-c>isochromen-5,11-dion
• CAS: 5651-60-5
• 化学式: C₁₆H₈O₃
• mdl: MFCD00191768
• 分子量: 248.238
• InChiKey: HVRWJPNEHHBGGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  258-259 °C
• 沸点：
  459.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并[d]茚并[1,2-b]吡喃-5,11-二酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(5,11-dioxo-5H-indeno[1,2-c]isoquinolin-6(11H)-yl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  首个双酪氨酰-DNA 磷酸二酯酶 I (Tdp1)-拓扑异构酶 I (Top1) 抑制剂的合成和生物学评价

  摘要：

  在一种低分子量化合物中具有双重酪氨酰-DNA 磷酸二酯酶 I-拓扑异构酶 I 抑制活性的物质将构成一类独特的抗癌剂，可能比针对单个酶的药物具有显着的优势。本研究证明了基于茚并异喹啉化学型的第一个双 Top1-Tdp1 抑制剂的成功合成和评估。一种双（茚并异喹啉）对人 Tdp1 具有显着活性（IC 50= 1.52 ± 0.05 μM)，并且作为 Top1 抑制剂与喜树碱等效。通过该系列的结构-活性关系研究，获得了对酶-药物相互作用的重要见解。目前的结果还证明了先前报道的磺酰酯药效团未能在这种茚并异喹啉类抑制剂中赋予 Tdp1 抑制作用，尽管它被证明对类固醇 NSC 88915 有效 ( 7 )。目前的研究将促进未来优化双 Top1-Tdp1 抑制剂的努力。

  DOI：

  10.1021/jm300335n
• 作为产物：
  描述：

  苯酞 在 水 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 苯并[d]茚并[1,2-b]吡喃-5,11-二酮
  参考文献：
  名称：

  首个双酪氨酰-DNA 磷酸二酯酶 I (Tdp1)-拓扑异构酶 I (Top1) 抑制剂的合成和生物学评价

  摘要：

  在一种低分子量化合物中具有双重酪氨酰-DNA 磷酸二酯酶 I-拓扑异构酶 I 抑制活性的物质将构成一类独特的抗癌剂，可能比针对单个酶的药物具有显着的优势。本研究证明了基于茚并异喹啉化学型的第一个双 Top1-Tdp1 抑制剂的成功合成和评估。一种双（茚并异喹啉）对人 Tdp1 具有显着活性（IC 50= 1.52 ± 0.05 μM)，并且作为 Top1 抑制剂与喜树碱等效。通过该系列的结构-活性关系研究，获得了对酶-药物相互作用的重要见解。目前的结果还证明了先前报道的磺酰酯药效团未能在这种茚并异喹啉类抑制剂中赋予 Tdp1 抑制作用，尽管它被证明对类固醇 NSC 88915 有效 ( 7 )。目前的研究将促进未来优化双 Top1-Tdp1 抑制剂的努力。

  DOI：

  10.1021/jm300335n

文献信息

• SYNTHESIS AND USE OF DUAL TYROSYL-DNA PHOSPHODIESTERASE I (TDP1)- TOPOISOMERASE I (TOP1) INHIBITORS
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20130345252A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The invention described herein pertains to the synthesis and use of certain N-substituted indenoisoquinoline compounds which inhibit the activity Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp1) or Topoisomerase I (Top1) or both, or otherwise demonstrate anticancer activity. Also disclosed are novel N-substituted indenoisoquinoline compounds and pharmaceutical compositions comprising the novel N-substituted indenoisoquinoline compounds.

  本发明涉及合成和使用某些N-取代吲哚异喹啉化合物，这些化合物抑制酪氨酸-DNA磷酸二酯酶I（Tdp1）或拓扑异构酶I（Top1）或两者的活性，或表现出抗癌活性。还公开了新颖的N-取代吲哚异喹啉化合物和包含这些新颖的N-取代吲哚异喹啉化合物的药物组合物。
• A short and efficient construction of the dibenzo[c,h]chromen-6-one skeleton
  作者：Metin Balci、Murat Kadir Deliomeroglu、Sevil Ozcan

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.211

  日期：——

  We hereby report a major revision of the synthetic methodology for construction of the dibenzochromenone skeleton. Homophthalic acid derivatives were reacted with thionylchloride/DMF in the presence of NaN3. As the main product, dibenzochromenone derivatives were obtained. When the reaction was performed in the absence of NaN3, only isochromenones were formed. The mechanism of the formation of these

  我们在此报告对构建二苯并色酮骨架的合成方法的重大修订。在 NaN3 存在下，高邻苯二甲酸衍生物与亚硫酰氯/DMF 反应。主要产物为二苯并色酮衍生物。在不存在 NaN3 的情况下进行反应时，仅形成异色酮。讨论了这些产物的形成机制。
• Iridium(<scp>iii</scp>) complexes as mitochondrial topoisomerase inhibitors against cisplatin-resistant cancer cells
  作者：Liting He、Kai Xiong、Lili Wang、Ruilin Guan、Yu Chen、Liangnian Ji、Hui Chao

  DOI：10.1039/d1cc02178h

  日期：——

  Iridium(iii) complexes, Ir1–Ir2, were developed to act as poisons of mitochondrial topoisomerase and achieve an effective therapeutic outcome for the therapy of cisplatin-resistant tumour cells.

  铱（III）配合物 Ir1-Ir2 被开发成为线粒体拓扑异构酶的毒药，以实现对顺铂耐药肿瘤细胞的有效治疗结果。
• Alcohol-, Diol-, and Carbohydrate-Substituted Indenoisoquinolines as Topoisomerase I Inhibitors: Investigating the Relationships Involving Stereochemistry, Hydrogen Bonding, and Biological Activity
  作者：Katherine E. Peterson、Maris A. Cinelli、Andrew E. Morrell、Akhil Mehta、Thomas S. Dexheimer、Keli Agama、Smitha Antony、Yves Pommier、Mark Cushman

  DOI：10.1021/jm101338z

  日期：2011.7.28

  topoisomerase I (Top1) can be inhibited by heterocyclic compounds such as indolocarbazoles and indenoisoquinolines. Carbohydrate and hydroxyl-containing side chains are essential for the biological activity of indolocarbazoles. The current study investigated how similar functionalities could be “translated” to the indenoisoquinoline system and how stereochemistry and hydrogen bonding affect biological

  DNA松弛酶拓扑异构酶I（Top1）可以被杂环化合物如吲哚并咔唑和茚并异喹啉抑制。碳水化合物和含羟基的侧链对于吲哚并咔唑的生物活性是必不可少的。目前的研究调查了如何将相似的功能“转化”到茚并异喹啉系统，以及立体化学和氢键如何影响生物活性。本文描述了用短链醇、二醇和碳水化合物取代的茚并异喹啉的制备和测定。几种化合物（包括那些来自糖的化合物）显示出有效的 Top1 中毒和抗增殖活性。二醇取代的茚并异喹啉的 Top1 中毒活性取决于立体化学。虽然效果惊人，由于配体和 Top1-DNA 复合物之间类似的计算相互作用以及结合模式的模糊性，分子建模和对接研究没有表明活性差异的任何原因。还观察到碳水化合物衍生的茚并异喹啉具有立体化学依赖性。尽管在其他类别的 Top1 抑制剂中观察到了类似的趋势，但这种效应的确切性质尚未阐明。
• [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'ISOQUINOLINE ET METHODES D'UTILISATION
  申请人：INOTEK PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2005082368A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention relates to Isoquinoline Derivatives, compositions comprising an effective amount of a Isoquinoline Derivative and methods for treating or preventing an inflammatory disease, a reperfusion injury, an ischemic condition, renal failure, diabetes, a diabetic complication, a vascular disease other than a cardiovascular disease, cardiovascular disease, reoxygenation injury resulting from organ transplantation, Parkinson's disease, or cancer, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Isoquinoline Derivative.

  本发明涉及异喹啉衍生物，包括含有有效量的异喹啉衍生物的组合物，以及用于治疗或预防炎症性疾病、再灌注损伤、缺血状况、肾衰竭、糖尿病、糖尿病并发症、心血管疾病以外的血管疾病、心血管疾病、器官移植导致的再氧化损伤、帕金森病或癌症的方法，包括向需要此的动物施用有效量的异喹啉衍生物。