4-乙酰基异苯并吡喃-1-酮 | 16385-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 中文名称: 4-乙酰基异苯并吡喃-1-酮
• 英文名称: 4-acetylisocoumarin
• 英文别名: 3-Acetylisocoumarin；4-acetylisochromen-1-one
• CAS: 16385-16-3
• 化学式: C₁₁H₈O₃
• 分子量: 188.183
• InChiKey: CDKQBDUTSTYSQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-174 °C
• 沸点：
  359.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰基异苯并吡喃-1-酮 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到3-甲基异色烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Bhakta, Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 5, p. 380 - 382

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  isocoumarin-4-carboxylic acid 、 magnesium,diethyl propanedioate,ethanolate 生成 4-乙酰基异苯并吡喃-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Bhakta, Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 5, p. 380 - 382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• 1(2H)-isoquinolones as potential antiallergic agents.
  作者：MASAYASU KIMURA、ISAMI WAKI、YOJI DEGUCHI、KOUJI AMEMIYA、TETSUYA MAEDA

  DOI：10.1248/cpb.31.1277

  日期：——

  A series of 1 (2H)-isoquinolones was prepared by reaction of 4-acylisocoumarins with ammonium carbonate or primary amines in acetic acid. These compounds, after a 15-min pretreatment, inhibited histamine release from isolated rat mast cells, and some of them were potent when tested on rat passive cutaneous anaphylaxis (PCA assay 3 h after i. p. injection). The activities of these compounds were, however, lower than that of the already known 4-(4-carboxybenzoyl) isocoumarin.

  通过 4-酰基异香豆素与碳酸铵或伯胺在乙酸中的反应，制备了一系列 1 (2H)-异喹诺酮类化合物。这些化合物经过 15 分钟的预处理后，可抑制离体大鼠肥大细胞释放组胺。不过，这些化合物的活性低于已知的 4-（4-羧基苯甲酰基）异香豆素。
• Total Synthesis of the Toxin Oosponol and of Structural Analogues and Investigation of Their Antibiotic Activities
  作者：Tibor Kovács、Isolde Sonnenbichler、Johann Sonnenbichler

  DOI：10.1002/jlac.199719970422

  日期：1997.4

  basidiomycete Gloeophyllum abietinum, oosponol (6b), and the structural analogues (Figure 1) were synthesised in order to investigate which partial structures of the molecules are responsible for their biological activities. Different organisms were employed to test the antibiotic activities of the analogues. From the results obtained with the synthetic analogues of oosponol (6b), it became evident that the

  合成了担子菌Gloeophyllum abietinum，oosponol（6b）和结构类似物（图1）的有毒代谢物，以研究分子的哪些部分结构对其生物学活性负责。使用不同的生物体来测试类似物的抗生素活性。从用合成的oosponol（6b）类似物获得的结果来看，这种真菌代谢产物的毒性可以归因于乙烯基酸酐结构，而后者本质上是通过无毒的前体oospoglycol（7）脱氢而产生的。
• KIMURA, MASAYASU;WAKI, ISAMI;DEGUCHI, YOJI;AMEMIYA, KOUJI;MAEDA, TETSUYA, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 4, 1277-1282
  作者：KIMURA, MASAYASU、WAKI, ISAMI、DEGUCHI, YOJI、AMEMIYA, KOUJI、MAEDA, TETSUYA

  DOI：——

  日期：——
• BHAKTA, C., J. INDIAN CHEM. SOC., 1985, 62, N 5, 380-382
  作者：BHAKTA, C.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图