6-甲氧基-1H-2-苯并吡喃-1-酮 | 7235-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 中文名称: 6-甲氧基-1H-2-苯并吡喃-1-酮
• 英文名称: 6-Methoxy-isocumarin
• 英文别名: 6-Methoxyisochromen-1-one
• CAS: 7235-33-8
• 化学式: C₁₀H₈O₃
• mdl: MFCD11558986
• 分子量: 176.172
• InChiKey: RKQWEHQICVFZEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  331.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-1H-2-苯并吡喃-1-酮 在 三溴化硼 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 6-hydroxy-1H-isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED TETRAHYDRONAPHTHALENES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS

  摘要：

  该发明涉及替代四氢萘及其衍生物，以及与之相关的生理相容盐和生理功能衍生物，其制备方法，包含至少一种创新替代四氢萘或其衍生物的药物，以及将创新替代四氢萘及其衍生物用作药物的用途。

  公开号：

  US20100249097A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-3,4-二氢-1H-异苯并吡喃-1-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 6-甲氧基-1H-2-苯并吡喃-1-酮
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED TETRAHYDRONAPHTHALENES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS

  摘要：

  该发明涉及替代四氢萘及其衍生物，以及与之相关的生理相容盐和生理功能衍生物，其制备方法，包含至少一种创新替代四氢萘或其衍生物的药物，以及将创新替代四氢萘及其衍生物用作药物的用途。

  公开号：

  US20100249097A1

文献信息

• Concise Synthesis of Isocoumarins through Rh-Catalyzed Direct Vinylene Annulation: Scope and Mechanistic Insight
  作者：Gen Mihara、Koushik Ghosh、Yuji Nishii、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02112

  日期：2020.7.17

  subsequent C–C bond formation have emerged as powerful synthetic tools for the synthesis of elaborate cyclic molecules. In this report, we introduce an efficient synthetic method of 3,4-unsubstituted isocoumarins adopting an electron-deficient CpERh complex as the catalyst. The use of vinylene carbonate as a vinylene transfer reagent enables the direct construction of isocoumarins from readily available

  惰性C–H键的过渡金属催化活化和随后的C–C键形成已成为合成精细环状分子的有力合成工具。在本报告中，我们介绍了一种有效的合成方法，该方法采用缺电子的Cp E Rh络合物作为催化剂来合成3,4-未取代的异香豆素。碳酸亚乙烯酯作为亚乙烯基转移试剂的使用使得可以从容易获得的苯甲酸直接构建异香豆素，而无需任何外部氧化剂和碱。通过计算分析评估反应机理，以发现催化循环内前所未有的“铑转移”事件。
• NOVEL AZACYCLYL-SUBSTITUTED ARYLDIHYDROISOQUINOLINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：SCHWINK Lothar

  公开号：US20090264403A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention relates to azacyclyl-substituted aryldihydroisoquinolinones and their derivatives, and their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives, their preparation, medicaments comprising at least one azacyclyl-substituted aryldihydroisoquinolinone of the invention or its derivative, and the use of the azacyclyl-substituted aryidihydroisoquinolinones of the invention and their derivatives as MCH antagonists.

  本发明涉及含氮杂环取代的芳基二氢异喹啉酮及其衍生物、其生理上可耐受的盐和生理功能衍生物、其制备方法、包含本发明中至少一种含氮杂环取代的芳基二氢异喹啉酮或其衍生物的药物以及将本发明中的含氮杂环取代的芳基二氢异喹啉酮及其衍生物用作MCH拮抗剂。
• NOVEL AMINOALCOHOL-SUBSTITUTED ARYLDIHYDROISOQUINOLINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：SCHWINK Lothar

  公开号：US20090082391A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The invention relates to aminoalcohol-substituted aryldihydroisoquinolinones and their derivatives, and their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives, their preparation, medicaments comprising at least one aminoalcohol-substituted aryldihydroisoquinolinone of the invention or its derivative, and the use of the aminoalcohol-substituted aryldihydroisoquinolinones of the invention and their derivatives as MCH antagonists.

  本发明涉及氨基醇取代的芳基二氢异喹啉酮及其衍生物，以及其生理耐受盐和生理功能衍生物、其制备方法、至少包含本发明中的一种氨基醇取代的芳基二氢异喹啉酮或其衍生物的药物，以及将本发明中的氨基醇取代的芳基二氢异喹啉酮及其衍生物用作MCH拮抗剂的用途。
• Aminoalcohol-substituted aryldihydroisoquinolinones, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Schwink Lothar

  公开号：US08501771B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  The invention relates to aminoalcohol-substituted aryldihydroisoquinolinones and their derivatives, and their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives, their preparation, medicaments comprising at least one aminoalcohol-substituted aryldihydroisoquinolinone of the invention or its derivative, and the use of the aminoalcohol-substituted aryldihydroisoquinolinones of the invention and their derivatives as MCH antagonists.

  本发明涉及氨基醇取代的芳基二氢异喹啉酮及其衍生物，以及其生理上耐受的盐和生理学功能衍生物，其制备，包含本发明中至少一种氨基醇取代的芳基二氢异喹啉酮或其衍生物的药物，以及将本发明中的氨基醇取代的芳基二氢异喹啉酮及其衍生物用作MCH拮抗剂的用途。
• Substituted tetrahydronaphthalenes, process for the preparation thereof and the use thereof as medicaments
  申请人：Schwink Lothar

  公开号：US08609731B2

  公开（公告）日：2013-12-17

  The invention relates to substituted tetrahydronaphthalenes and derivatives thereof, and also to the physiologically compatible salts and physiologically functional derivatives thereof, to preparation thereof, to medicaments comprising at least one inventive substituted tetrahydronaphthalene or derivative thereof, and to the use of the inventive substituted tetrahydronaphthalenes and derivatives thereof as medicaments.

  本发明涉及取代四氢萘及其衍生物，以及其生理相容盐和生理功能衍生物，其制备方法，包含至少一种本发明的取代四氢萘或其衍生物的药物，以及将本发明的取代四氢萘及其衍生物用作药物的用途。