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[2]苯并吡喃并[3',4':4,5]吡咯并[2,3-f]异喹啉-8(13H)-酮 | 5100-91-4

中文名称
[2]苯并吡喃并[3',4':4,5]吡咯并[2,3-f]异喹啉-8(13H)-酮
中文别名
——
英文名称
8H-Isochromeno<4',3':4,5>pyrrolo-<2,3-f>-isochinolin-8-on
英文别名
13H-isochromeno[3',4':4,5]pyrrolo[2,3-f]isoquinolin-8-one;(2)Benzopyrano(3',4':4,5)pyrrolo(2,3-f)quinolin-8-one, 8,13-dihydro-;3-oxa-12,17-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.05,10.014,19]henicosa-1(13),2(11),5,7,9,14(19),15,17,20-nonaen-4-one
[2]苯并吡喃并[3',4':4,5]吡咯并[2,3-f]异喹啉-8(13H)-酮化学式
CAS
5100-91-4
化学式
C18H10N2O2
mdl
——
分子量
286.29
InChiKey
VDZSVNWJENESME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    428.66°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.2650 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Isochroman-1,4-dion-4-(<5>isochinolyl-hydrazon) 在 硫酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 [2]苯并吡喃并[3',4':4,5]吡咯并[2,3-f]异喹啉-8(13H)-酮
    参考文献:
    名称:
    致癌的氮化合物。第XLIX部分。具有α-吡喃环的苯甲cr啶和苯并咔唑的类似物
    摘要:
    显示4-羟基香豆素与伯芳基胺和多聚甲醛发生新的反应,生成色酚喹啉,它们是致癌的苯甲cr啶和二苯甲cr啶的类似物。异壬基吲哚类似于单-和二-苯并咔唑,是通过将异色满-1,4-二酮的芳基-和喹啉基hydr酮吲哚化而制得的。讨论了这些化合物的电子碰撞裂解。
    DOI:
    10.1039/j39660000050
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文献信息

  • Carcinogenic nitrogen compounds. Part XLIX. Analogues of benzacridines and benzocarbazoles having an α-pyrone ring
    作者:N. P. Buu-Hoï、M. Mangane、P. Jacquignon
    DOI:10.1039/j39660000050
    日期:——
    and paraformaldehyde to give chromenoquinolines, which are analogues of the carcinogenic benzacridines and dibenzacridines. Isochromenoindoles, analogous to mono- and di-benzocarbazoles, were prepared by indolisation of aryl- and quinolylhydrazones of isochroman-1,4-dione. The electron-impact fragmentation of these compounds is discussed.
    显示4-羟基香豆素与伯芳基胺和多聚甲醛发生新的反应,生成色酚喹啉,它们是致癌的苯甲cr啶和二苯甲cr啶的类似物。异壬基吲哚类似于单-和二-苯并咔唑,是通过将异色满-1,4-二酮的芳基-和喹啉基hydr酮吲哚化而制得的。讨论了这些化合物的电子碰撞裂解。
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