6-(3-(2-aminoethylamino)propyl)-6H-indeno[1,2-c]isoquinoline-5,11-dione | 1259681-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(3-(2-aminoethylamino)propyl)-6H-indeno[1,2-c]isoquinoline-5,11-dione
• 英文别名: 6-[3-(2-Aminoethylamino)propyl]indeno[1,2-c]isoquinoline-5,11-dione
• CAS: 1259681-15-6
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₂
• 分子量: 347.417
• InChiKey: JTXAZUGWMZLFFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 6-(3-(2-aminoethylamino)propyl)-6H-indeno[1,2-c]isoquinoline-5,11-dione 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.75h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  茚并异喹啉衍生物的钌（II）芳烃配合物的合成，结构和抗增殖活性

  摘要：

  Novel ruthenium complexes of indenoisoquinoline derivatives were synthesized and characterized. The structure of the complex 9 was determined by single-crystal X-ray crystallography. Ruthenium complexes displayed strong DNA interactions. The cytotoxic activity of the complexes was tested against five cancer cell lines (MDA-MB-231, MCF-7, HEK-293, HT-29, and DU-145).

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.6b00440
• 作为产物：
  描述：

  苯并[d]茚并[1,2-b]吡喃-5,11-二酮 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 生成 6-(3-(2-aminoethylamino)propyl)-6H-indeno[1,2-c]isoquinoline-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  茚并异喹啉衍生物的钌（II）芳烃配合物的合成，结构和抗增殖活性

  摘要：

  Novel ruthenium complexes of indenoisoquinoline derivatives were synthesized and characterized. The structure of the complex 9 was determined by single-crystal X-ray crystallography. Ruthenium complexes displayed strong DNA interactions. The cytotoxic activity of the complexes was tested against five cancer cell lines (MDA-MB-231, MCF-7, HEK-293, HT-29, and DU-145).

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.6b00440