manganese(IV) acetate | 638-38-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锰
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: manganese(IV) acetate
• 英文别名: Mn(OAc)4；acetic acid ; manganese (IV)-compound；Essigsaeure; Mangan(IV)-Verbindung
• CAS: 638-38-0；993-02-2；2180-18-9；15411-95-7；22981-23-3；27004-39-3
• 化学式: 4C₂H₃O₂*Mn
• 分子量: 291.116
• InChiKey: MGBKSACRZRYORS-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  180°C
• 密度：
  1.589
• 暴露限值：
  OSHA: Ceiling 5 mg/m3NIOSH: IDLH 500 mg/m3; TWA 1 mg/m3; STEL 3 mg/m3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.25
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915299090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  AI5770000
• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

制备方法与用途

理化性质

乙酸锰（醋酸锰）带有一定的结晶水，是易潮解的结晶体，其高纯产品呈漂亮的玫瑰红色，主含量≥ 99.5%。

用途

在有机化工中，乙酸锰可作为多种产品生产中的催化剂，还可以作为油漆、涂料的干燥剂、印染媒染剂、饮料添加剂等。

用途 

用作分析试剂

类别

有毒物质

毒性分级

中毒

急性毒性

口服- 大鼠 LD50: 2940 毫克/ 公斤

可燃性危险特性

不可燃烧; 火场产生有毒含锰化物烟雾

储运特性

库房低温, 通风, 干燥

灭火剂

水, 二氧化碳, 干粉, 砂土

职业标准

TWA 5 毫克/ 立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-tetrakis(2,6-dimethoxyphenyl)porphyrin 、 manganese(IV) acetate 生成 T(2,6-OMeP)PMnOAc
  参考文献：
  名称：

  Effects of methoxy-substituted metalloporphyrins in catalytic alkene epoxidation by n-Bu₄NHSO₅

  摘要：

  利用苯环不同位置上不同数量的甲氧基取代基合成了 TPPMnOAc 和四种不同的四苯基卟啉醋酸锰。这些卟啉被用作催化剂，以四正丁基硫酸氢铵（n- Bu 4 NHSO 5）为氧化剂，咪唑为轴向碱，对各种烯烃进行环氧化反应。催化活性顺序如下TPPMnOAc ≥ T (2,3- OMeP ) PMnOAc > T (4- OMeP ) PMnOAc > T (3,4- OMeP ) PMnOAc > T (2,4,6- OMeP ) PMnOAc 。通过研究反应溶液中的紫外-可见光谱，研究了所应用的甲氧基卟啉的稳定性以及该因素对所得产率的影响。一些甲氧基卟啉的催化活性较低，强调了立体效应和反应元素之间特殊的氢键。然而，在我们的反应条件下，T (2,3- OMeP ) PMnOAc 具有很高的稳定性和活性。通过在反应溶液中加入少量的酒精，预览了混合溶剂的影响，并采取步骤确定了催化剂在这些条件下的活性中间体。

  DOI：

  10.1142/s1088424610002136
• 作为产物：
  描述：

  manganese (II) acetate tetrahydrate 在 臭氧 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 manganese(IV) acetate
  参考文献：
  名称：

  Perepletchikov, M. L.; Tarunina, V. N.; Tarunin, B. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, p. 431 - 435

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical intercalation of Li+ into nanodomain Li4Mn5O12
  作者：Sv. Ivanova、E. Zhecheva、D. Nihtianova、Ml. Mladenov、R. Stoyanova

  DOI：10.1016/j.jallcom.2013.02.022

  日期：2013.6

  Elaboration of materials with nanodomain structures is a new approach for improving the electrochemical properties of electrodes for lithium ion batteries. In this study, the effects of nanodomain structure and particle size distribution on the electrochemical intercalation of Li+ in Li4Mn5O12 are examined by applying powder X-ray diffractions, TEM and electron paramagnetic resonance spectroscopy ( EPR). The composite structure of XRD-pure Li4Mn5O12 comprises layered-and spinel-like nanodomains. The formation of nanodomain structure, as well as the particle size distribution, is effectively controlled by applying two methods of synthesis: the oxalate and the acetate precursor techniques. The electrochemical intercalation of Li+ into the spinel compositions is analysed in model lithium cells in galvanostatic mode. The surface interaction of Li4Mn5O12 with the electrolyte solution is followed by X-ray photoelectron spectroscopy ( XPS). The results obtained reveal that the capacity in the 3 V-range is determined by the extent of the non-homogeneous distribution of Mn4+, while the cycling stability is a result from the particle morphology. The interaction between electrode and electrolyte bears the impact of the particle sizes. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Sem, Zeitschrift fur Elektrochemie und angewandte physikalische Chemie, 1915, vol. 21, p. 429
  作者：Sem

  DOI：——

  日期：——