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6-(对甲苯磺酰基)-2-噁-6-氮杂螺[3.3]庚烷 | 13573-28-9

中文名称
6-(对甲苯磺酰基)-2-噁-6-氮杂螺[3.3]庚烷
中文别名
6-(对甲苯磺酰基)-2-氧杂-6-氮杂螺[3.3]庚烷;6-(对甲苯磺酰基)-2-氧-6-氮杂螺[3.3]庚烷;6-(4-甲基苯磺酰基)-2-氧杂-6-氮杂螺[3.3]庚烷
英文名称
6-tosyl-2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane
英文别名
6-(p-toluenesulfonyl)-2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane;6-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane
6-(对甲苯磺酰基)-2-噁-6-氮杂螺[3.3]庚烷化学式
CAS
13573-28-9
化学式
C12H15NO3S
mdl
——
分子量
253.322
InChiKey
DVSLPPSXVDZQHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    411.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302
  • 储存条件:
    2-8℃,请存放在干燥且密封的环境中。

SDS

SDS:0ba0bb8423fc973e20af26329f1c2e68
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    酰胺在温和条件下的镍催化酯化
    摘要:
    摘要 使用配体来调节酰胺酯化催化剂的催化活性是有机化学中的一个挑战。在本文中,镍(II)-NHC在室温下催化了N,N-di-Boc酰胺与醇之间的酯化反应。带有羟基官能化侧臂的咪唑盐在空气气氛中对酰胺 N-C 键的活化显示出高效的催化活性。图形摘要
    DOI:
    10.1007/s10562-019-02966-6
  • 作为产物:
    描述:
    三溴新戊醇对甲苯磺酰胺 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 6-(对甲苯磺酰基)-2-噁-6-氮杂螺[3.3]庚烷
    参考文献:
    名称:
    酰胺在温和条件下的镍催化酯化
    摘要:
    摘要 使用配体来调节酰胺酯化催化剂的催化活性是有机化学中的一个挑战。在本文中,镍(II)-NHC在室温下催化了N,N-di-Boc酰胺与醇之间的酯化反应。带有羟基官能化侧臂的咪唑盐在空气气氛中对酰胺 N-C 键的活化显示出高效的催化活性。图形摘要
    DOI:
    10.1007/s10562-019-02966-6
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文献信息

  • THIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
    申请人:Hermann Johannes Cornelius
    公开号:US20120252777A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.
    本发明涉及使用以下公式I的新型吡咯并吡嗪衍生物: 其中所有可变取代基均如本文所述定义,这些衍生物是SYK抑制剂,可用于治疗自身免疫性和炎症性疾病。
  • Diverse ring opening of thietanes and other cyclic sulfides: an electrophilic aryne activation approach
    作者:Tianyu Zheng、Jiajing Tan、Rong Fan、Shuaisong Su、Binbin Liu、Chen Tan、Kun Xu
    DOI:10.1039/c7cc08553b
    日期:——
    Organosulfides are a common class of structure units in bioactive molecules and functional materials motivating continuous developments of efficient synthetic methods. Herein, we report an electrophilic aryne-activated ring opening protocol of one or two heteroatom containing saturated sulfur heterocycles. This three-component transformation proceeds under mild reaction conditions and displays exceptional
    有机硫化物是生物活性分子和功能材料中常见的一类结构单元,可促进有效合成方法的不断发展。在这里,我们报告一个或两个含有饱和硫杂环的杂原子的亲电芳烃活化的开环方案。这种三组分转化在温和的反应条件下进行,并显示出亲核试剂(C,O,S,N和F中心的亲核试剂)具有出色的通用性,从而以高收率得到结构多样的硫醚。
  • [EN] NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOTÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA PDE10
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2011143365A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    Unsaturated nitrogen heterocyclic compounds of formula (I): (I), as defined in the specification, compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, Huntington's Disease, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.
    式(I)的不饱和氮杂环化合物:(I),如规范中定义的,含有它们的组合物,以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或疾病的方法,如肥胖症、亨廷顿病、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症等。
  • [EN] BICYCLIC PYRIDINES AND ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] PYRIDINES BICYCLIQUES ET ANALOGUES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIRTUINE
    申请人:SIRTRIS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2011059839A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    Provided herein are novel sirtuin-modulating compounds and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.
    本文提供了新颖的调节sirtuin的化合物及其使用方法。这些调节sirtuin的化合物可用于延长细胞寿命,并治疗和/或预防各种疾病和紊乱,包括与老化或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或紊乱,以及那些受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。还提供了包含调节sirtuin化合物与另一治疗剂组合的组合物。
  • KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
    申请人:Pauls Heinz W.
    公开号:US20140005167A1
    公开(公告)日:2014-01-02
    The present teachings provide a compound represented by structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof.
    本教学提供了一种由结构式(I)表示的化合物,或其药用可接受的盐。还描述了药物组合物及其使用方法。
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