6-(对甲苯磺酰基)-2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷--6-羧酸叔丁酯 | 1041026-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-(对甲苯磺酰基)-2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷--6-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 6-(p-toluenesulfonyl)-2,6-diazaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate
• 英文别名: 6-tosyl-2,6-diazaspiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester；6-(toluene-4-sulfonyl)-2,6-diaza-spiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester；2,6-Diazaspiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid, 6-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 2-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,6-diazaspiro[3.3]heptane-6-carboxylate
• CAS: 1041026-67-8
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 352.455
• InChiKey: LAKSYYYKWMUEBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-170 °C
• 沸点：
  483.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(对甲苯磺酰基)-2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷--6-羧酸叔丁酯 在 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷-2-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENYLOXAZOLIDINONES FOR ANTIMICROBIAL THERAPY
  [FR] PHENYL-OXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES POUR LA THÉRAPIE ANTIMICROBIENNE

  摘要：

  本发明涉及新型噁唑烷酮（化学式I）：或具有由含氮的单环、双环或螺环取代基特征的环A的药用盐，以及其制备方法，以及作为用于治疗结核分枝杆菌和其他微生物感染的药物的用途，可以单独使用或与其他抗感染治疗结合使用。

  公开号：

  WO2017015106A1
• 作为产物：
  描述：

  三溴新戊醇 在 四溴化碳 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢溴酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 169.5h， 生成 6-(对甲苯磺酰基)-2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷--6-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENYLOXAZOLIDINONES FOR ANTIMICROBIAL THERAPY
  [FR] PHENYL-OXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES POUR LA THÉRAPIE ANTIMICROBIENNE

  摘要：

  本发明涉及新型噁唑烷酮（化学式I）：或具有由含氮的单环、双环或螺环取代基特征的环A的药用盐，以及其制备方法，以及作为用于治疗结核分枝杆菌和其他微生物感染的药物的用途，可以单独使用或与其他抗感染治疗结合使用。

  公开号：

  WO2017015106A1

文献信息

• 氮杂螺环类化合物及其制备方法和应用
  申请人：广州市恒诺康医药科技有限公司

  公开号：CN108456208B

  公开（公告）日：2021-04-16

  本发明公开了一种氮杂螺环类化合物及其制备方法和应用，属于药物化学领域。本发明的具有式I结构特征的氮杂螺环类化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体或溶剂化物或前药，能够与Autotaxin结合并作为Autotaxin抑制剂，进而能够应用于预防和治疗具有Autotaxin表达增加的病理学特征的疾病，例如癌症，纤维化疾病，尤其是肺纤维化和肝纤维化、代谢疾病、骨髓增生异常综合征，心血管疾病、自身免疫性疾病、炎症、神经系统疾病或疼痛等。该系列化合物与单一抑制剂相比，在各类关键信号通路上游进行阻断和干扰，减轻或延缓肿瘤细胞的生长和转移，可以避免药物过早出现耐药性，同时对肿瘤细胞的治疗提供新的可能。
• [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED SPIROCYCLIC DIAMINE UREA MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] MODULATEURS D'AMIDE D'ACIDE GRAS HYDROLASE DE TYPE DIAMINE URÉE SPIROCYCLIQUE SUBSTITUÉE PAR UN GROUPE HÉTÉROARYLE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010141817A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Certain heteroaryl-substituted spirocyclic diamine urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, energy metabolism disorders, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis).

  描述了某些杂环取代的螺环二胺脲化合物，这些化合物可用作FAAH抑制剂。这些化合物可用于制药组合物和治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态、紊乱和条件的方法，如焦虑、疼痛、炎症、睡眠紊乱、进食紊乱、能量代谢紊乱和运动紊乱（例如多发性硬化）。
• 一种药物中间体的合成方法
  申请人：合肥远志医药科技开发有限公司

  公开号：CN110922411B

  公开（公告）日：2021-06-04

  本发明公开了一种药物中间体的合成方法，所述药物中间体为6‑(对甲苯磺酰基)‑2,6‑二氮杂螺[3.3]庚烷‑6‑羧酸叔丁酯，主要包括以下步骤：在缚酸剂和催化剂的条件下，将化合物1和化合物A‑Cl在第一反应溶剂中进行第一次取代反应后，得到化合物2，化合物A‑Cl为对甲苯磺酰氯或甲磺酰氯；将所述化合物2和金属卤代物在第二反应溶剂中进行第二次取代反应，得到化合物3；在钠氢存在条件下，加入氨基甲酸叔丁酯搅拌不低于半小时，然后加入所述化合物3在第三反应溶剂中进行环合反应得到化合物Ⅰ。本发明的合成方法步骤、工艺简单，操作方便，总收率高，对设备和环保要求低，相较于现有技术中的合成工艺，具有较大的应用前景。
• HETEROARYL-SUBSTITUTED SPIROCYCLIC DIAMINE UREA MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：Breitenbucher J. Guy

  公开号：US20120083476A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Certain heteroaryl-substituted spirocyclic diamine urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, energy metabolism disorders, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis).

  本文描述了某些杂环取代的螺环二胺尿素化合物，可用作FAAH抑制剂。这些化合物可用于药物组合物和治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态，失调和情况的方法，例如焦虑，疼痛，炎症，睡眠障碍，进食障碍，能量代谢障碍和运动障碍（例如多发性硬化）。
• 2,6-Diazaspiro[3.3]heptanes: Synthesis and Application in Pd-Catalyzed Aryl Amination Reactions
  作者：Johannes Burkhard、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ol801293f

  日期：2008.8.21

  A concise and scalable synthesis of a 2,6-diazaspiro[3.3]heptane building block is reported. The usefulness of this structural surrogate of piperazine is shown in arene amination reactions yielding a variety of N-Boc-N'-aryl-2,6-diazaspiro[3.3]heptanes.