3-氯-2-氰基三氟甲苯 | 129604-28-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-2-氰基三氟甲苯
• 中文别名: 2-氯-6-三氟甲基苯甲腈；2-三氟甲基-6-氯苯腈
• 英文名称: 2-cyano-3-chlorobenzotrifluoride
• 英文别名: 2-chloro-6-trifluoromethylbenzonitrile；2-Chloro-6-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 129604-28-0
• 化学式: C₈H₃ClF₃N
• mdl: MFCD03412191
• 分子量: 205.567
• InChiKey: DFPYRBFQHBGIKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 3276
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P304+P340,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H331,H335
• 储存条件：
  室温下密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-氰基三氟甲苯 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、152.0 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以92%的产率得到2-三氟甲基苯腈
  参考文献：
  名称：

  一种2-三氟甲基苯甲酰胺的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑三氟甲基苯甲酰胺的合成方法，包括：以2,3‑二氯三氟甲苯为原料，经过氟化、氰基取代制得2‑氟‑6‑氰基三氟甲苯，再将2‑氟‑6‑氰基三氟甲苯经过先氢化脱氯再水解或者经过先水解再氢化脱氯制得2‑三氟甲基苯甲酰胺。本发明通过简单反应合成2‑三氟甲基苯甲酰胺，具有原料廉价易得，中间体2‑氟‑3‑氯‑三氟甲苯的异构体不参与后续反应，且易除去的特点。各反应步骤中并未使用现有合成方法中常用的易燃易爆、剧毒或不易保存的试剂，避免对环境以及操作人员的危害；同时，产品的总收率达到67％以上，纯度则在97％以上。

  公开号：

  CN113698315A
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯三氟甲苯 在 potassium fluoride 、 三苯基膦氢溴酸盐 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-氯-2-氰基三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  一种氟吡菌酰胺的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟吡菌酰胺的合成方法，包括：将2,3‑二氯三氟甲苯经过氟化、氰基取代、水解、羟甲基化、酯化制得中间体5；另将2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶与丙二酸二酯反应制得中间体6；将中间体5与中间体6缩合后，再进行水解、脱羧，最后氢化脱氯制得氟吡菌酰胺。本发明具有操作简单，原料廉价易得，中间体1的异构体不参与后续反应，且易除去的特点。各反应步骤中未使用现有合成方法中常用的易燃易爆、剧毒或不易保存的试剂，避免对环境以及操作人员的危害；同时，产品的收率达到50％以上，纯度则在98％以上。

  公开号：

  CN113620867B

文献信息

• Fluorine-containing acetophenones optionally halogenated on the CH.sub.3
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05142092A1

  公开（公告）日：1992-08-25

  Fluorine-containing acetophenones, optionally halogenated on the CH.sub.3 group, of the formula ##STR1## in which X represents hydrogen, chlorine or bromine and the radicals R.sub.1 to R.sub.5 have the following meaning, a) R.sub.1 and R.sub.4 denote fluorine, R.sub.2 and R.sub.5 denote chlorine and R.sub.3 denotes CF.sub.3, or b) R.sub.1, R.sub.3 and R.sub.4 denote fluorine and R.sub.2 and R.sub.5 denote hydrogen, or c) R.sub.1, R.sub.4 and R.sub.5 denote hydrogen, R.sub.2 denotes chlorine and R.sub.3 denotes CF.sub.3, or d) R.sub.1, R.sub.4 and R.sub.5 denote hydrogen, R.sub.2 denotes chlorine and R.sub.3 denotes OCF.sub.3, or e) R.sub.1, R.sub.4 and R.sub.5 denote hydrogen and R.sub.2 and R.sub.3 denote CF.sub.3, or f) R.sub.1 denotes chlorine, R.sub.2 denotes CF.sub.3 and R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 denote hydrogen, or g) R.sub.1 denotes chlorine, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 denote hydrogen and R.sub.5 denotes CF.sub.3, or h) R.sub.1 denotes chlorine, R.sub.2, R.sub.4 and R.sub.5 denote hydrogen and R.sub.3 denotes CF.sub.3 and a process for their preparation from the corresponding fluorinated benzonitriles or benzyl halides by reaction with an organomagnesium compound capable of introducing methyl groups and subsequent hydrolysis, if appropriate followed by a chlorination or bromination.

  含氟苯乙酮，可选择在CH.sub.3基团上卤化，化学式如下：##STR1## 其中X代表氢、氯或溴，基团R.sub.1至R.sub.5的含义如下，a) R.sub.1和R.sub.4表示氟，R.sub.2和R.sub.5表示氯，R.sub.3表示CF.sub.3，或者b) R.sub.1、R.sub.3和R.sub.4表示氟，R.sub.2和R.sub.5表示氢，或者c) R.sub.1、R.sub.4和R.sub.5表示氢，R.sub.2表示氯，R.sub.3表示CF.sub.3，或者d) R.sub.1、R.sub.4和R.sub.5表示氢，R.sub.2表示氯，R.sub.3表示OCF.sub.3，或者e) R.sub.1、R.sub.4和R.sub.5表示氢，R.sub.2和R.sub.3表示CF.sub.3，或者f) R.sub.1表示氯，R.sub.2表示CF.sub.3，R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5表示氢，或者g) R.sub.1表示氯，R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4表示氢，R.sub.5表示CF.sub.3，或者h) R.sub.1表示氯，R.sub.2、R.sub.4和R.sub.5表示氢，R.sub.3表示CF.sub.3，以及从相应的氟代苯腈或苄卤化物通过与能引入甲基基团的有机镁化合物反应，并随后可能的水解、氯化或溴化制备这些化合物的方法。
• Antimycotically active substituted 2-aminothiazoles
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05104879A1

  公开（公告）日：1992-04-14

  Antimicotically active 2-aminothiazoles have been found having the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen or alkyl and R.sup.2 represents optionally substituted cyclohexyl or phenyl which is substituted by halogen, alkyl, halogenoalkyl, halogenoalkoxy, dioxyhalogenoalkyl or halogenoalkylthio, and their physiologically tolerable acid addition salts, with the exception of the compounds 4-(4-chlorophenyl)-2-[2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidinyl)-amino]thiazole and 4-(2,4-dichlorophenyl)-2-[2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidinyl)-amino]-thiazol e and 4-(4-chloro-2-methylphenyl)-2-[2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidinyl)-amino]-th iazole and with the exception of the physiologically tolerable acid addition salts of these compounds have been found.

  已发现具有下列公式的抗真菌活性2-氨基噻唑：其中R.sup.1代表氢或烷基，R.sup.2代表可选地被取代的环己基或苯基，其被卤素、烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、二氧卤代烷基或卤代烷基硫取代，并且它们的生理耐受性酸盐，除了已发现的化合物4-(4-氯苯基)-2-[2-(1,4,5,6-四氢嘧啶基)-氨基]噻唑和4-(2,4-二氯苯基)-2-[2-(1,4,5,6-四氢嘧啶基)-氨基]-噻唑和4-(4-氯-2-甲基苯基)-2-[2-(1,4,5,6-四氢嘧啶基)-氨基]-噻唑以及这些化合物的生理耐受性酸盐。
• Phenoxyphenyl alkanesulphonates
  申请人：——

  公开号：US20030022934A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  The invention relates to novel phenoxyphenyl alkanesulphonates, processes for their preparation, their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment of states of pain and neurodegenerative disorders

  这项发明涉及新型苯氧苯基烷基磺酸盐，其制备方法，以及它们用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗疼痛状态和神经退行性疾病的药物。
• Synthesis of Phloroglucinol Monoaryl Ethers
  作者：Mark Trudell、Alexander Sherwood、David Pond

  DOI：10.1055/s-0031-1290768

  日期：2012.4

  functionalized phloroglucinol mono­aryl ethers have been synthesized using a two-step procedure. Target ethers were synthesized by coupling electron-deficient aryl fluorides with 3,5-dimethoxyphenol via nucleophilic aromatic substitution (SNAr) in N-methylpyrrolidone and cesium carbonate. Subsequent boron tribromide-mediated demethylation gave a series of phloroglucinol monoaryl ethers in good overall

  摘要 使用两步法合成了多种新颖的功能化间苯三酚单芳基醚。目标醚通过经由亲核芳族取代（S与3,5-二甲氧基苯酚耦合缺电子的芳基氟化物合成Ñ在Ar中）ñ甲基吡咯烷酮和碳酸铯。随后的三溴化硼介导的脱甲基反应以良好的总收率得到了一系列间苯三酚单芳基醚。 使用两步法合成了多种新颖的功能化间苯三酚单芳基醚。目标醚通过经由亲核芳族取代（S与3,5-二甲氧基苯酚耦合缺电子的芳基氟化物合成Ñ在Ar中）ñ甲基吡咯烷酮和碳酸铯。随后的三溴化硼介导的脱甲基反应以良好的总收率得到了一系列间苯三酚单芳基醚。
• [EN] SOLUBLE LATE TRANSITION METAL CATALYSTS FOR OLEFIN OLIGOMERIZATIONS<br/>[FR] CATALYSEUR METALLIQUE SOLUBLE A TRANSITION TARDIVE POUR OLIGOMERISATIONS II DES OLEFINES
  申请人：EXXONMOBIL CHEM PATENTS INC

  公开号：WO2003102005A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  A series of soluble α-diimine late transition metal catalysts has been in­vented. The catalysts demonstrate high activity and selectivity for linear α-olefins. As such, these catalysts conveniently oligomerize ethylene. Typical activators as known to those of ordinary skill in the art are used to activate these tran­sition metal catalyst. These catalysts can be used in a supported or unsupported form.

  一系列可溶性α-二亚胺后期过渡金属催化剂已经被发明。这些催化剂表现出对线性α-烯烃的高活性和选择性。因此，这些催化剂方便地可以使乙烯寡聚化。通常，普通技术人员所知的活化剂被用于激活这些过渡金属催化剂。这些催化剂可以以支撑或不支撑的形式使用。