1,5-dipropoxypentane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5-dipropoxypentane
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂
• 分子量: 188.31
• InChiKey: YJZSPVWUCCFAQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dipropoxypentane 在 1-butylsulfonic-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate 作用下， 反应 15.0h， 生成 四氢吡喃
  参考文献：
  名称：

  无金属条件下离子液体上氢键催化脂肪族醚的闭环CO / CO复分解

  摘要：

  杂环具有广泛的应用，其高效和绿色合成非常有趣。在此，我们报道了在无金属和无溶剂条件下，离子液体（IL）催化剂上脂族醚与O杂环的氢键催化开环复分解反应。发现IL 1-丁基磺酸盐-3-甲基咪唑鎓三氟甲磺酸盐（[SO 3 H-BMIm] [OTf]）具有优异的性能，优于报道的催化剂。由于产物与IL催化剂之间的不混溶性，界面效应在介导反应速率中起重要作用，并且产物可以自发​​分离。NMR分析和DFT计算表明，[SO 3H-BMIm] [OTf]可以与一个醚分子形成三个强H-键，它们通过环状氧鎓中间体催化醚的转化。可以从它们相应的醚中以优异的收率（例如，> 99％）获得一系列包括四氢呋喃，四氢吡喃，吗啉和二恶烷的O-杂环。这项工作为从脂肪族醚生产O杂环开辟了一种高效且无金属的方式。

  DOI：

  10.1002/anie.202004002
• 作为产物：
  描述：

  1,5-戊二醇 、 丙醛 在 二甲基一氯硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以32%的产率得到1,5-dipropoxypentane
  参考文献：
  名称：

  铁催化的脂族醚的闭环C-O / C-O复分解

  摘要：

  在迄今为止有机化学中已知的所有复分解反应中，诸如烯烃和炔烃之类的多个键的复分解已发展成为构建分子复杂性的最有效方法之一。相比之下，涉及单键的复分解反应很少，而且发展还很不充分，特别是在具有合成价值的闭环反应的情况下。在这里，我们报道了脂肪族醚的铁催化开环复分解反应，用于合成取代的四氢吡喃和四氢呋喃，以及吗啉和多环醚。这种转变是通过简单的铁催化剂实现的，并且可能会通过环状氧鎓中间体进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201802563

文献信息

• PHENYL TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUND SUBSTITUTED WITH HETEROARYL
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3173408A1

  公开（公告）日：2017-05-31

  The present invention provides a compound represented by the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof which has an excellent NHE3 inhibitory effect:         [Formula 15]     A-Y [1] wherein A represents a structure represented by the following formula [2]: wherein R11 and R12 each represent a halogen atom or the like, R2 represents C1-6 alkyl or the like, ring E represents triazole, tetrazole, pyrimidine, or the like, R31 and R32 each represent a hydrogen atom, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, or the like, and W represents a single bond, the formula -NH-, the formula -O-, or the formula -CONH-, and Y represents a hydrogen atom or a structure represented by the following formula [3']:

  本发明提供了由下式[1]代表的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物具有极佳的 NHE3 抑制作用： [式 15] A-Y [1］ 其中 A 代表下式[2]所代表的结构： 其中 R11 和 R12 分别代表卤素原子或类似物、 R2 代表 C1-6 烷基或类似物、 环 E 代表三唑、四唑、嘧啶或类似物、 R31 和 R32 各自代表氢原子、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或类似物，以及 W 代表单键、式-NH-、式-O-或式-CONH-，以及 Y 代表氢原子或下式[3']所代表的结构：
• POLYMERISIERBARE MASSEN AUF DER BASIS VON ZUR AUSHÄRTUNG BEFÄHIGTEN SILOXANVERBINDUNGEN
  申请人：3M Espe AG

  公开号：EP1139973B1

  公开（公告）日：2003-04-23
• PRÄPOLYMERE (METH)ACRYLATE MIT POLYCYCLISCHEN ODER AROMATISCHEN SEGMENTEN
  申请人：3M ESPE AG

  公开号：EP1284979B1

  公开（公告）日：2004-12-29
• COMPOSITION AND POLYMER
  申请人：Asahi Kasei Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2735581B1

  公开（公告）日：2021-07-14
• CATALYST COMPONENT FOR THE POLYMERIZATION OF OLEFINS
  申请人：Fushimi Masaki

  公开号：US20100120998A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  A catalyst component for the polymerization of olefins comprises Mg, Ti, halogen, and an alpha-omega-diether represented by the general formula: (RO)—(CR 1 R 2 ) n —(OR), wherein the number of n is from 5 to 10, R is an alkyl, cycloalkyl or aryl radical containing 1 to 12 carbons, and R 1 and R 2 are independently from each other hydrogen, an alkyl, cycloalkyl or aryl radical containing 1 to 12 carbons. The catalysts prepared with such component provide a high mileage for the production of polyolefins with a high bulk density of the polymer produced in gas-phase polymerization process or in slurry polymerization process. Such catalyst produces narrower MWD PE, if compared with other catalyst systems.