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(2S,5S)-tert-butyl 5-hydroxypiperidine-2-carboxylate | 1383814-52-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,5S)-tert-butyl 5-hydroxypiperidine-2-carboxylate
英文别名
tert-butyl (2S,5S)-5-hydroxypiperidine-2-carboxylate
(2S,5S)-tert-butyl 5-hydroxypiperidine-2-carboxylate化学式
CAS
1383814-52-5
化学式
C10H19NO3
mdl
——
分子量
201.266
InChiKey
IBMAZSJFYCVOPJ-YUMQZZPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    297.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Optically active diazabicyclooctane derivatives and process for preparing the same
    申请人:Abe Takao
    公开号:US08772490B2
    公开(公告)日:2014-07-08
    Provided are an optically active diazabicyclooctane derivative defined by formula (F) below, which is useful as a pharmaceutical intermediate for β-lactamase inhibitor, and a process for preparing the same. In formula (F) above, R1 represents CO2R, CO2M, or CONH2, wherein R represents a methyl group, a tert-butyl group, an allyl group, a benzyl group, or a 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl group, and M represents a hydrogen atom, an inorganic cation, or an organic cation; and R2 represents a benzyl group or an allyl group.
    提供了一种光学活性的二氮杂双环辛烷衍生物,其由下式(F)定义,可用作β-内酰胺酶抑制剂的药物中间体,以及制备该化合物的方法。 在上述式(F)中,R1表示CO2R、CO2M或CONH2,其中R表示甲基基团、叔丁基基团、烯丙基基团、苄基基团或2,5-二氧代吡咯烷-1-基基团,而M表示氢原子、无机阳离子或有机阳离子;而R2表示苄基基团或烯丙基基团。
  • PROCESS FOR PREPARING A COMPOUND USEFUL FOR PRODUCING AN OPTICALLY ACTIVE DIAZABICYCLOOCTANE COMPOUND
    申请人:Meiji Seika Pharma. Co., Ltd.
    公开号:US20140303375A1
    公开(公告)日:2014-10-09
    A process for preparing the compound of the following formula (E): wherein Bn represents a benzyl group, and tBu represents a tert-butyl group, the process including: (a) subjecting the following compound (B) to trifluoroacetylation, wherein tBu represents a tert-butyl group to produce the following compound (C): wherein tBu represents a tert-butyl group, and TFA represents a trifluoroacetyl group; (b) reacting the compound (C) with benzyloxyamine in the presence of a hydroxyl group activating agent to produce the following compound (D): wherein Bn represents a benzyl group, tBu represents a tert-butyl group, and TFA represents a trifluoroacetyl group; and (c) subjecting the compound (D) to detrifluoroacetylation.
    一种制备以下式(E)化合物的方法:其中Bn代表苄基,tBu代表叔丁基,该方法包括:(a)将以下化合物(B)暴露于三氟乙酰化反应下,其中tBu代表叔丁基,以产生以下化合物(C):其中tBu代表叔丁基,TFA代表三氟乙酰基;(b)在活化剂存在下,将化合物(C)与苄氧胺反应,以产生以下化合物(D):其中Bn代表苄基,tBu代表叔丁基,TFA代表三氟乙酰基;(c)将化合物(D)暴露于去除三氟乙酰反应下。
  • NOVEL BETA-LACTAMASE INHIBITOR AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
    申请人:MEIJI SEIKA PHARMA CO., LTD.
    公开号:US20150141401A1
    公开(公告)日:2015-05-21
    A diazabicyclooctane compound, which is a beta-lactame inhibitor, represented by the following formula (I): wherein A represents Ra(Rb)N— or RcO—; B represents NH or NC 1-6 alkyl; C represents benzyl, H or SO 3 M, wherein M represents H, an inorganic or an organic cation; Ra and Rb represent H, C 1-6 alkyl or acyl; Rc represents C 1-6 alkyl or a heterocyclyl; A is unsubstituted or substituted with 0 to 4 substituents Fn1, wherein Fn1 represents C 1-6 alkyl, O═, or Rg-(CH 2 ) 0-3 —, wherein Rg represents a heterocyclyl, phenyl, heteroaryl, acyl, RdO 2 S—, Re(Rf)N—, Re(Rf)NCO—, ReO—, ReOCO— or a protective group, wherein Rd represents C 1-6 alkyl or MO—; Re and Rf represent H or C 1-6 alkyl, and a heterocycle having at least one nitrogen atom may be formed between Ra and Rb, between Rc and B, or between Re and Rf.
    这是一种二氮杂双环辛烷化合物,是一种β-内酰胺酶抑制剂,化学式为(I),其中A代表Ra(Rb)N—或RcO—;B代表NH或NC1-6烷基;C代表苄基、氢或SO3M,其中M代表氢、无机或有机阳离子;Ra和Rb代表氢、C1-6烷基或酰基;Rc代表C1-6烷基或杂环基;A未被取代或被0至4个取代基Fn1取代,其中Fn1代表C1-6烷基、O═或Rg-(CH2)0-3—,其中Rg代表杂环基、苯基、杂环芳基、酰基、RdO2S—、Re(Rf)N—、Re(Rf)NCO—、ReO—、ReOCO—或保护基,其中Rd代表C1-6烷基或MO—;Re和Rf代表氢或C1-6烷基,Ra和Rb之间、Rc和B之间或Re和Rf之间可以形成至少一个含有氮原子的杂环。
  • Process for preparing a compound useful for producing an optically active diazabicyclooctane compound
    申请人:Meiji Seika Pharma. Co., Ltd.
    公开号:US09035062B2
    公开(公告)日:2015-05-19
    A process for preparing the compound of the following formula (E): wherein Bn represents a benzyl group, and tBu represents a tert-butyl group, the process including: (a) subjecting the following compound (B) to trifluoroacetylation, wherein tBu represents a tert-butyl group to produce the following compound (C): wherein tBu represents a tert-butyl group, and TFA represents a trifluoroacetyl group; (b) reacting the compound (C) with benzyloxyamine in the presence of a hydroxyl group activating agent to produce the following compound (D): wherein Bn represents a benzyl group, tBu represents a tert-butyl group, and TFA represents a trifluoroacetyl group; and (c) subjecting the compound (D) to detrifluoroacetylation.
    一种制备以下式(E)化合物的方法:其中Bn代表苄基,tBu代表叔丁基,该方法包括:(a)将以下化合物(B)暴露于三氟乙酰化反应中,其中tBu代表叔丁基,以生成以下化合物(C):其中tBu代表叔丁基,TFA代表三氟乙酰基;(b)在活化羟基剂的存在下,将化合物(C)与苄氧胺反应,以生成以下化合物(D):其中Bn代表苄基,tBu代表叔丁基,TFA代表三氟乙酰基;(c)将化合物(D)进行去三氟乙酰化反应。
  • COMPOUNDS USEFUL FOR PRODUCING AN OPTICALLY ACTIVE DIAZABICYCLOOCTANE COMPOUND
    申请人:Meiji Seika Pharma Co., Ltd.
    公开号:US20150239840A1
    公开(公告)日:2015-08-27
    A compound of the following compound (B): , wherein tBu represents a tert-butyl group. A compound of the following compound (C): , wherein tBu represents a tert-butyl group, and TFA represents a trifluoroacetyl group.
    以下是化合物(B)的化合物:其中tBu代表叔丁基基团。以下是化合物(C)的化合物:其中tBu代表叔丁基基团,TFA代表三氟乙酰基团。
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