丙醛二乙基乙缩醛 | 4744-08-5

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 丙醛二乙基乙缩醛
• 中文别名: 丙醛缩二乙醇；1,1-二乙氧基丙烷
• 英文名称: 1,1-diethoxypropane
• 英文别名: Propionaldehyde diethyl acetal
• CAS: 4744-08-5
• 化学式: C₇H₁₆O₂
• mdl: MFCD00009245
• 分子量: 132.203
• InChiKey: MBNMGGKBGCIEGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122.8 °C (lit.)
• 密度：
  0.815 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  55 °F
• 溶解度：
  易溶于可溶于氯仿、甲醇
• LogP：
  1.531 (est)
• 保留指数：
  813;814;812;813;817
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质是稳定的。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3.1
• 安全说明：
  S16
• 危险品运输编号：
  UN 1989 3/PG 2
• 危险类别：
  3.1
• 危险类别码：
  R11
• 包装等级：
  II
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P210
• 危险性描述：
  H225
• 储存条件：
  常温下应存于避光、通风且干燥的地方，并密封保存；如有必要可冷藏。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 丙醛二乙基乙缩醛
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,1-Diethoxypropane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,1-Diethoxypropane
别名
: C7H16O2
分子式
: 132.2 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
122.8 °C - lit.
g) 闪点
12 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.815 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
酸, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1989 国际海运危规: 1989 国际空运危规: 1989
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ALDEHYDES, N.O.S. (1,1-Diethoxypropane)
国际海运危规: ALDEHYDES, N.O.S. (1,1-Diethoxypropane)
国际空运危规: Aldehydes, n.o.s. (1,1-Diethoxypropane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙醛二乙基乙缩醛 在 potassium tert-butylate 、 溴 作用下， 以 氯仿 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 丙烯醛缩二乙醇
  参考文献：
  名称：

  几种α-溴缩醛的碱催化脱溴化氢

  摘要：

  从 α-溴乙醛和乙二醇的同系物[2-(α-溴烷基)-1,3-二氧杂环己烷]或1,3-丙二醇得到的缩醛在叔丁醇中用叔丁醇钾碱催化脱卤化氢[2-(α-溴烷基)-1,3-二恶烷]提供相应的乙烯酮缩醛，在某些情况下仅作为主要产物，在其他情况下作为主要产物以及较小比例的α,β-不饱和缩醛。相比之下，类似的脱卤化氢条件将从 α-溴乙醛和单羟基醇的同系物获得的缩醛转化为 α,β-不饱和缩醛，在某些情况下仅转化为 α,β-不饱和缩醛，而在其他情况下则作为主要产物伴随着较小比例的相应乙烯酮乙缩醛。优先选择由 2-(α-溴代烷基)-1 形成烯酮缩醛，3-二氧戊环（亚乙基缩醛）被认为是由于 1,3-二氧戊环的形状受限，碱更容易接近次甲基质子。通过碱基对α-溴的次甲基质子的逼近...

  DOI：

  10.1139/v71-375
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙醛二乙醇缩醛 在 水 、 naphthalen-1-yl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 丙醛二乙基乙缩醛
  参考文献：
  名称：

  3,3-二乙氧基丙基-锂：掩蔽的丙酸丙烯酸锂

  摘要：

  3,3-二乙氧基丙基锂是通过在–78°C下用萘化锂将相应的氯化前体锂化而制得的；该被掩盖的丙醛均烯酸酯与不同的亲电试剂[H 2 O，D 2 O，（PhCH 2）2 S 2，nC 3 H 7 CHO，PhCHO，nC 7 H 15 CHO，PhCH NPh]的反应会导致相应的单-和双功能化合物。

  DOI：

  10.1039/c39870000425
• 作为试剂：
  描述：

  芳樟醇 在 2,6-二甲基吡啶 、 丙醛二乙基乙缩醛 、 4 A molecular sieve 、 Co(mac)2 、 氧气 作用下， 45.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以78%的产率得到5-(3,3-二甲基-2-环氧乙烷基)-3-甲基-1-戊烯-3-醇
  参考文献：
  名称：

  钴 (II) 配合物催化的烯烃化合物与分子氧和丙醛二乙缩醛联合使用的环氧化反应。制备酸敏环氧化物的有效方法

  摘要：

  通过在钴（II）配合物的催化下，通过分子氧和丙醛二乙缩醛的组合使用相应烯烃的环氧化反应来合成酸敏感的环氧化物，例如双单烯丙醇的环氧化物或氧化色烯。各种甲硅烷基烯醇醚和甲硅烷基乙烯酮缩醛，酸敏感化合物，也顺利地单氧化成相应的α-羟基羰基化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.1579

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE DI-O-ALKYLATION OF 1,3-DIOLS TO 1,3-DIETHERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE DI-O-ALKYLATION DE 1,3-DIOLS EN 1,3-DIÉTHERS
  申请人：SABIC GLOBAL TECHNOLOGIES BV

  公开号：WO2021004760A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention relates to a process for the di-O-alkylation of a 1,3-diol according to Formula I (I), said process comprising reacting said 1,3-diol with dioxane, an aliphatic or aromatic hydrocarbon solvent, an alkali metal hydroxide, and dimethyl sulphate, in order to obtain a 1,3-diether according to Formula II (II), wherein R1 and R2 are each independently a hydrogen atom or a hydrocarbyl group selected from alkyl, alkenyl, aryl, aralkyl, or alkylaryl groups, and one or more combinations thereof. The process according to the invention is an improved process for preparing 1,3-diether, such as 9,9-bis(methoxymethyl)fluorene, in a high yield and/or having a high purity. 9,9-bis(methoxymethyl)fluorene is a compound that is used as an electron donor for Ziegler-Natta catalysts.

  本发明涉及一种根据式I（I）进行1,3-二醇的二-O-烷基化的方法，所述方法包括将所述1,3-二醇与二噁烷、脂肪族或芳香烃溶剂、碱金属氢氧化物和硫酸二甲酯反应，以获得根据式II（II）的1,3-二醚，其中R1和R2分别独立地是氢原子或从烷基、烯基、芳基、芳基烷基或烷基芳基组中选择的烃基团，以及一个或多个组合。根据本发明的方法是一种改进的制备1,3-二醚的方法，例如9,9-双（甲氧甲基）芴，其产率高和/或纯度高。9,9-双（甲氧甲基）芴是一种用作Ziegler-Natta催化剂的电子给体的化合物。
• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Buckman Brad

  公开号：US20110152246A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, or V as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• Azabicyclic compounds for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030232853A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein Azabicyclo is 2 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： 其中Azabicyclo是 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对已知涉及α7的药物具有用处。
• Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof
  申请人：Gallop A. Mark

  公开号：US20060229361A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention provides prodrugs of GABA analogs, pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs and methods for making prodrugs of GABA analogs. The present invention also provides methods for using prodrugs of GABA analogs and methods for using pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs for treating or preventing common diseases and/or disorders.

  本发明提供了GABA类似物的前药，GABA类似物前药的药物组合物以及制备GABA类似物前药的方法。本发明还提供了使用GABA类似物前药的方法以及使用GABA类似物前药的药物组合物治疗或预防常见疾病和/或疾病的方法。
• CATALYST FOR THE HYDROGENATION OF UNSATURATED COMPOUNDS
  申请人：Parellada Ferrer Mª Dolores

  公开号：US20120172550A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Homogeneous catalyst based on titanium compounds of the type (R 1 Cp)(R 2 Cp)Ti(PhOR 3 ) 2 , where Cp is a cyclopentadienyl group, R 1 and R 2 are identical or different alkyl radicals (C 3 -C 10 ), Ph is a phenyl group and OR 3 is an alkoxyl group. Moreover, the invention relates to the use of said catalyst in a method for the hydrogenation of double bonds in unsaturated compounds, preferably polymers and/or copolymers of conjugated dienes, under mild reaction conditions.

  基于钛化合物的均质催化剂，其类型为(R1Cp)(R2Cp)Ti(PhOR3)2，其中Cp是环戊二烯基团，R1和R2是相同或不同的烷基自由基（C3-C10），Ph是苯基，OR3是烷氧基团。此外，本发明涉及在温和反应条件下，将所述催化剂用于氢化不饱和化合物中的双键的方法，首选的是共轭二烯的聚合物和/或共聚物。

表征谱图