7-甲基辛酸 | 693-19-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 7-甲基辛酸
• 中文别名: 异壬酸
• 英文名称: isononoic acid
• 英文别名: isononanoic acid；7-methyloctanoic acid；isopelargonic acid；7-Methyl-octansaeure
• CAS: 693-19-6；26896-18-4
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• mdl: MFCD00055380
• 分子量: 158.241
• InChiKey: XZOYHFBNQHPJRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  PelletsLargeCrystals

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2942000000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基辛酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95.1 %的产率得到异壬醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIPIDS FOR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] LIPIDES POUR L'ADMINISTRATION D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  The current disclosure relates to lipid-based compositions and methods useful in administering therapeutic agents such as, for example, nucleic acids (e.g., siRNA, ASO, tRNA, miRNA, mRNA, DNA, and the like), proteins, peptides, and other macromolecules, which do not have the ability to easily cross a cell membrane. In particular, certain embodiments of the disclosure relate to reversible zwitterionic lipids having a tertiary amine with an increased pKa and extended linker domains (e.g., ≥C3), that may be incorporated into lipid-based compositions (e.g., lipid nanoparticles) to increase efficiency of delivery and release of a therapeutic agent(s) to a subject. The present disclosure provides compositions comprising such reversible zwitterionic lipids, optionally in association with a therapeutic agent (e.g., a therapeutic mRNA and/or nucleic acid controller system), as well as methods of synthesizing the ionizable lipid particle compositions provided herein.

  公开号：

  WO2023225621A2
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 7-甲基辛酸
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-epopromycin B and its analogues—studies on the inhibition of cellulose biosynthesis

  摘要：

  The described inhibition of the cellulose biosynthesis by epopromycin B prompted us to establish a short and efficient synthesis of the natural product, suitable for accessing a broad range of unnatural analogues in a multiparallel fashion. During the course of our synthesis the absolute configuration of (+)-epopromycin B could be determined. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01944-4
• 作为试剂：
  描述：

  Castor oil 在 sodium hydroxide 、 7-甲基辛酸 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 癸二酸 、 仲辛醇 、 仲辛酮
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing sebacic acid and octanol-2

  摘要：

  一种从蓖麻化合物中通过高温反应制备裂解产物的方法，该方法通过在第一温度下将水溶性碱、稀释剂和蓖麻化合物组合在一起，足以蒸馏反应混合物中的挥发性物质，然后将温度升高到足以引发热解反应并从蓖麻化合物形成裂解产物的温度，其中稀释剂的量足以在反应过程中减少物质的固化和泡沫，并增加产物的产量和纯度。稀释剂是一种含有5至13个碳单位的异羧酸、异醛或异醇。稀释剂相对便宜，不挥发，并且在反应条件下具有抵抗分解的特性，易于回收，是一种不起泡的剂。蓖麻化合物是蓖麻油、蓖麻酸酯、蓖麻酸、蓖麻酸酰胺、蓖麻酸酯、磺化蓖麻油酸盐、蓖麻酯、蓖麻醇、蓖麻酰酸、蓖麻酰胺、蓖麻醇、蓖麻醇酯、碱性蓖麻油酸盐或其混合物。反应结束时，反应混合物被酸化以便有效地回收稀释剂和产物。本发明还涉及用于此裂解反应的反应混合物。本发明可用于生产高产量和纯度的裂解产物。

  公开号：

  US06392074B1

文献信息

• 一种酸类化合物的合成方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN111533649B

  公开（公告）日：2023-03-21

  本发明属于有机合成领域，特别涉及一种酸类化合物的合成方法。采用酸酐类化合物和烷基溴代物或官能化烷基溴代物进行交叉亲电偶联反应合成酸类化合物，扩大了烷基溴化物在交叉亲电偶合反应中的应用，提供了一种新的、非传统的通过脱碳过程化学选择性地构建碳碳键的方法。且该合成方法简单、经济、绿色环保、适用性更加广泛或适于规模化生产。
• Tauramamide, a Lipopeptide Antibiotic Produced in Culture by <i>Brevibacillus laterosporus</i> Isolated from a Marine Habitat: Structure Elucidation and Synthesis
  作者：Kelsey Desjardine、Alban Pereira、Helen Wright、Teatulohi Matainaho、Michael Kelly、Raymond J. Andersen

  DOI：10.1021/np070209r

  日期：2007.12.1

  Tauramamide (1), a new lipopeptide antibiotic, is produced by cultures of the marine bacterial isolate Brevibacillus laterosporus PNG276 obtained from Papua New Guinea. Tauramamide was isolated as its methyl and ethyl esters 2 and 3, whose structures were elucidated by analysis of NMR, MS, and chemical degradation data. A total synthesis of tauramamide (1) and tauramamide ethyl ester (3) confirmed the

  牛磺酰胺（1）是一种新的脂肽抗生素，是通过培养从巴布亚新几内亚获得的海洋细菌分离菌株Breosbacillus Laterosporus PNG276产生的。分离出牛磺酰胺的甲基和乙基酯2和3，通过分析NMR，MS和化学降解数据阐明了它们的结构。牛磺酰胺（1）和牛磺酰胺乙酯（3）的全合成证实了光谱分析提出的结构，并为抗微生物测试提供了天然产物。牛磺酰胺（1）和乙酯3对病原性肠球菌属sp表现出有效且相对选择性的抑制作用。
• ESTER DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：AMINO Yusuke

  公开号：US20090170942A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  A compound represented by the following formula (I′) wherein X 1 is a methylene group, an ethylene group, a trimethylene group or a vinylene group, X 2 is a divalent group represented by the following formula A or B, Y is an ethylene group or a vinylene group, m and n are each an integer of 0 to 7, which satisfy m+n=0 to 8, R1 and R2 are each independently a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group, provided that when X 1 is a methylene group, then X 2 is not a divalent group represented by the formula A, and when X 1 is a vinylene group, then X 2 is not a divalent group represented by the formula A. The compound is a stable capsinoid derivative, and is useful as an active ingredient of an external blood circulation enhancer or a cosmetic composition, a pharmaceutical composition, or a food composition.

  以下式(I')表示的化合物 其中X1是亚甲基基团，亚乙基基团，亚丙基基团或乙烯基基团，X2是由以下式A或B表示的二价基团， Y是亚乙基基团或乙烯基基团，m和n都是0到7的整数，满足m+n=0到8，R1和R2各自独立为氢原子，甲基基团或乙基基团，条件是当X1是亚甲基基团时，那么X2不是由式A表示的二价基团，并且当X1是乙烯基基团时，那么X2不是由式A表示的二价基团。该化合物是一种稳定的辣椒素衍生物，并且作为外周血液循环增强剂，化妆品组合物，药物组合物或食品组合物的有效成分是有用的。
• 一种酰氯的制备方法
  申请人：天津市敬业精细化工有限公司

  公开号：CN105585478A

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明是一种酰氯的制备方法，包括以下步骤：(1)、向反应器中加入羧酸，或将羧酸溶解在有机溶剂中，连接好装置，温度升至100℃～250℃；(2)、往反应器内通入光气反应，后降至室温；(3)、通入氮气将残余的光气及氯化氢赶净，无溶剂反应的反应直接减压蒸馏纯化得所需酰氯；有溶剂反应的反应液减压蒸除溶剂得所需酰氯。本发明不添加任何催化剂，避免了合成过程中由于催化剂分解导致最终酰氯产品色度增加及后期产品中残存催化剂的风险，反应完毕后经过减压蒸馏即可得到高品质酰氯，工艺流程简单，而且由于整个工艺过程除了可吸收利用的光气、氯化氢和二氧化碳外，无其他三废排出，是一种环境友好的酰氯制备方法，具有良好的实施价值。
• METHODS OF MODULATING NEUROTROPHIN-MEDIATED ACTIVITY
  申请人：VOHRA Rahul

  公开号：US20090082368A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Disclosed are compositions which modulate the interaction with nerve growth factor and precursors thereof with neurotrophic receptors. Also disclosed are methods of using the compositions of the invention, including methods of administration.

  揭示了一种调节神经生长因子及其前体与神经营养受体相互作用的组合物。还揭示了使用该发明的组合物的方法，包括给药方法。