7-甲基辛醛 | 49824-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 7-甲基辛醛
• 英文名称: 7-methyloctanal
• 英文别名: isononanal；isononyl aldehyde
• CAS: 49824-43-3；35127-50-5
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: JRPPVSMCCSLJPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  3.305 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基辛醛 在 镍,[碳酸(2-)-κO]- 、 氢气 作用下， 130.0~140.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 异壬醇
  参考文献：
  名称：

  一种含羰基化合物加氢制备醇类化合物的方法

  摘要：

  本发明提供了一种含羰基化合物加氢制备醇类化合物的方法，首先将含羰基化合物与镍催化剂前驱物接触，得到含镍溶液，然后将含镍溶液与氢气接触反应，其中所含的镍转化为镍催化剂并原位催化含羰基化合物的加氢反应，即制得醇类化合物。本发明提供的制备方法首次将镍催化剂的制备和含羰基化合物的加氢反应置于同一工艺过程之中，制备的镍催化剂催化活性好，使用寿命长，原位催化制得的醇类化合物产率高，选择性好，因此能够显著降低醇类化合物的生产成本，提高生产效率，特别适用于大规模的工业化生产。

  公开号：

  CN113087595B
• 作为产物：
  描述：

  1-壬醇 在 Ni, Cr supported on diatomaceous earth 作用下， 136.0 ℃ 、8.0 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 7-甲基辛醛
  参考文献：
  名称：

  Process for producing alcohol

  摘要：

  本发明的目的是通过高效且廉价地降低产品酒精中的醛浓度来获得高纯度酒精。本发明涉及一种生产酒精的方法，包括使用加氢催化剂加氢醛并将所得产品经蒸馏/纯化，其中所得的加氢产物在缺乏加氢催化剂的情况下或在存在加氢催化剂但不引起脱氢反应的量下经蒸馏/纯化。

  公开号：

  US20050277793A1

文献信息

• Characterization of FabG and FabI of the<i>Streptomyces coelicolor</i>Dissociated Fatty Acid Synthase
  作者：Renu Singh、Kevin A. Reynolds

  DOI：10.1002/cbic.201402670

  日期：2015.3.2

  Functional crosstalk: β‐Ketoacyl‐acyl carrier protein (ACP; FabG) and enoyl‐ACP reductase (FabI) from Streptomyces coelicolor were identified and characterized. Kinetic analysis demonstrated that these enzymes process straight and branched‐chain substrates along with the ACPs from both fatty acid and undecylprodiginine biosynthetic pathways. This relaxed substrate specificity allow these enzymes to

  功能性串扰：鉴定并鉴定了来自天蓝色链霉菌的β-酮酰基-酰基载体蛋白（ACP; FabG）和烯酰-ACP还原酶（FabI）。动力学分析表明，这些酶可处理直链和支链底物，以及来自脂肪酸和十一烷基脯氨酸的生物合成途径中的ACP。这种松弛的底物特异性使这些酶参与了两个过程。
• Highly efficient and practical aerobic oxidation of alcohols by inorganic-ligand supported copper catalysis
  作者：Zheyu Wei、Shi Ru、Qixin Zhao、Han Yu、Gang Zhang、Yongge Wei

  DOI：10.1039/c9gc01248f

  日期：——

  The oxidation of alcohols to aldehydes or ketones is a highly relevant conversion for the pharmaceutical and fine-chemical industries, and for biomass conversion, and is commonly performed using stoichiometric amounts of highly hazardous oxidants. The aerobic oxidation of alcohols with transition metal complex catalysts previously required complicated organic ligands and/or nitroxyl radicals as co-catalysts

  醇氧化为醛或酮对于制药和精细化学工业以及生物质转化而言是高度相关的转化，并且通常使用化学计量的高度危险的氧化剂进行。先前使用过渡金属络合物催化剂对醇进行好氧氧化需要复杂的有机配体和/或硝酰基自由基作为助催化剂。在这里，我们报告了一种高效且环保的方法，可使用无机配体负载的铜催化剂1（NH 4）4 [CuMo 6 O 18（OH）6 ]和O 2（1 atm ）来促进醇的需氧氧化）作为唯一的氧化剂。催化剂1它是由廉价且普遍使用的（NH 4）6 Mo 7 O 24 ·4H 2 O和CuSO 4直接合成的，CuSO 4由纯的无机骨架组成，该骨架由中心的Cu II核构建而成，并由六个Mo VI O 6无机支架支撑。铜催化剂1在醇的催化氧化中对多种底物表现出优异的选择性和活性，并且可以避免使用有毒的氧化剂，硝酰基自由基以及潜在的对空气/湿气敏感的复杂的有机配体，而这些配体是不可商购的。由于其坚固的无机骨
• Concise Chemoenzymatic Total Synthesis and Identification of Cellular Targets of Cepafungin I
  作者：Alexander Amatuni、Anton Shuster、Alexander Adibekian、Hans Renata

  DOI：10.1016/j.chembiol.2020.07.012

  日期：2020.10

  The natural product cepafungin I was recently reported to be one of the most potent covalent inhibitors of the 20S proteasome core particle through a series of in vitro activity assays. Here, we report a short chemoenzymatic total synthesis of cepafungin I featuring the use of a regioselective enzymatic oxidation to prepare a key hydroxylated amino acid building block in a scalable fashion. The strategy

  最近通过一系列体外研究报道，天然产物头孢芬净I是20S蛋白酶体核心颗粒最有效的共价抑制剂之一。活性测定。在这里，我们报告了头孢芬净 I 的简短化学酶促全合成，其特点是使用区域选择性酶促氧化以可扩展的方式制备关键的羟基化氨基酸构建块。本文开发的策略使得能够使用化学蛋白质组学探针，这反过来揭示了头孢芬净 I 对蛋白酶体 β2 和 β5 亚基的特殊选择性和效力。进一步的构效关系研究表明羟基在大环中的关键作用和脂质尾部在调节该天然产物家族效力方面的特性。本研究为进一步的药物化学探索奠定了基础，以充分发挥头孢芬净 I 的抗癌潜力。
• Piperidine derivatives
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0583971A1

  公开（公告）日：1994-02-23

  Compounds of formula (I): wherein:    R represents H or a mono- or poly- carboxylic acyl group;    R¹ represents H or a carboxylic ester moiety;    R² represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group, or an aralkyl group, said groups being optionally substituted, or R² represents a carboxylic ester moiety;    n = 1 - 4;    Y is O or S;    and esters thereof,    are useful as heat and photo- stabilisers for polymeric materials.

  式(I)的化合物：其中：R代表H或单酰基或多酰基群；R¹代表H或羧酸酯基；R²代表烷基、烯基、炔基、芳基或芳基烷基，这些基团可选择性地被取代，或者R²代表羧酸酯基；n = 1 - 4；Y为O或S；及其酯，可用作聚合材料的热稳定剂和光稳定剂。
• Tuning Product Selectivity in Catalytic Hydroformylation Reactions with Carbon Dioxide Expanded Liquids
  申请人：Subramaniam Bala

  公开号：US20070219399A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  An improved hydroformylation process is provided, which comprises reacting an olefin with CO and H 2 in the presence of a hydroformylation catalyst in a liquid that has been volumetrically expanded with a compressed gas, such as supercritical carbon dioxide.

  提供了一种改进的氢甲酰化过程，包括在液体中，该液体已经被压缩气体（如超临界二氧化碳）体积膨胀的情况下，在氢甲酰化催化剂的存在下，将烯烃与CO和H2反应。