L-lactyl-L-prolyl-N-methyl-D-leucine benzyl ester | 291772-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-lactyl-L-prolyl-N-methyl-D-leucine benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2R)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-hydroxypropanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]-methylamino]-4-methylpentanoate
• CAS: 291772-85-5
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₅
• 分子量: 404.506
• InChiKey: FTBFANISTMYHEO-YTQUADARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-lactyl-L-prolyl-N-methyl-D-leucine benzyl ester 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到pyruvyl-prolyl-N-methyl-D-leucine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies of Tamandarin B Side Chain Analogues

  摘要：

  The syntheses of three tamandarin B analogues are described. The goal of these studies was to prepare material to determine their relative therapeutic index and to gain an oversight as to their potential for clinical applications.

  DOI：

  10.1021/jo100457w
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-D-leucine methyl ester 在 10percent Pd/C N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 氢气 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 L-lactyl-L-prolyl-N-methyl-D-leucine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of [(2S)-Hiv²]Didemnin M

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000253a

文献信息

• Synthetic Studies of Tamandarin B Side Chain Analogues
  作者：Kenneth M. Lassen、Jisun Lee、Madeleine M. Joullié

  DOI：10.1021/jo100457w

  日期：2010.5.7

  The syntheses of three tamandarin B analogues are described. The goal of these studies was to prepare material to determine their relative therapeutic index and to gain an oversight as to their potential for clinical applications.
• Total Synthesis of [(<i>2S</i>)-Hiv²]Didemnin M
  作者：Bo Liang、Matthew D. Vera、Madeleine M. Joullié

  DOI：10.1021/jo000253a

  日期：2000.7.1