(3S,3aR,3a¹R,6aR,7S,7aR,11S,11aS,11bS)-7-hydroxy-5,5,8,8-tetramethyl-15-methylene-14-oxodecahydro-2H-6a,11a-(epoxymethano)-3,3a [1]-ethanophenanthro[1,10-de][1,3]dioxin-11-yl methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,3aR,3a¹R,6aR,7S,7aR,11S,11aS,11bS)-7-hydroxy-5,5,8,8-tetramethyl-15-methylene-14-oxodecahydro-2H-6a,11a-(epoxymethano)-3,3a [1]-ethanophenanthro[1,10-de][1,3]dioxin-11-yl methanesulfonate
• 英文别名: [(1S,2S,5S,8R,9R,13S,14S,15R,19S)-14-hydroxy-11,11,16,16-tetramethyl-6-methylidene-7-oxo-10,12,21-trioxahexacyclo[11.6.2.01,15.02,8.05,9.08,13]henicosan-19-yl] methanesulfonate
• 化学式: C₂₄H₃₄O₈S
• 分子量: 482.595
• InChiKey: WGELYFNMIUOYLP-DONHFWBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aR,3a¹R,6aR,7S,7aR,11S,11aS,11bS)-7-hydroxy-5,5,8,8-tetramethyl-15-methylene-14-oxodecahydro-2H-6a,11a-(epoxymethano)-3,3a [1]-ethanophenanthro[1,10-de][1,3]dioxin-11-yl methanesulfonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 二乙胺基三氟化硫 、 lithium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (4aR,5R,6aR,9S,11aS,11bR,14R)-4,4-dimethyl-8-methylene-6,7-dioxo-4,4a,5,6,7,8,9,10,11,11a-decahydro-3H-5,11b-(epoxymethano)-6a,9-methanocyclohepta[a]naphthalen-14-yl cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  鉴定有效的冬凌草甲肽类似物以治疗三阴性乳腺癌。

  摘要：

  三阴性乳腺癌（TNBC）是最具侵入性和转移性的乳腺癌之一，没有安全有效的治疗药物。天然产物冬凌草甲素据报道是潜在的抗TNBC剂。但是，其中等活性和复杂结构阻碍了其临床应用。在这项研究中，新的冬凌草甲素类似物首先通过去除多个羟基和简化冬凌草甲素的结构来鉴定。代表性类似物20表现出有效的抗癌作用。在20上进一步的结构修饰产生了最有效的衍生物56，其比TNBC细胞系HCC1806中的冬凌草甲素具有120倍的有效抗增殖活性。重要的是化合物56在TNBC异种移植裸鼠中显示出比紫杉醇更有效的抗癌活性。此外，56可以减弱MMP-2，MMP-9，p-FAK和整联蛋白β1的表达，从而抑制TNBC细胞的转移。所有结果表明，化合物56作为TNBC治疗的有前途的候选药物可能值得进一步研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00408
• 作为产物：
  描述：

  oridonin 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (3S,3aR,3a¹R,6aR,7S,7aR,11S,11aS,11bS)-7-hydroxy-5,5,8,8-tetramethyl-15-methylene-14-oxodecahydro-2H-6a,11a-(epoxymethano)-3,3a [1]-ethanophenanthro[1,10-de][1,3]dioxin-11-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过简化核心结构和对其 14-羟基的修饰从冬凌草甲素中鉴定新的强效抗癌衍生物

  摘要：

  天然产物冬凌草素具有成为广谱抗肿瘤剂的潜力。为了开发高效的冬凌草苷类似物，通过去除母体化合物的多个羟基，设计并合成了一系列新型冬凌草苷类似物。代表性的类似物 14、19和26对K562 、MDA-MB-231、SMMC-7721 和 MCF-7 细胞表现出有效的抗癌作用。对其 14-OH 的进一步结构修饰分别产生更有效的衍生物16n、21d和28d ，其中化合物16n的 IC 50值比 K562 细胞中的亲本冬凌草皂苷强 50 倍。此外，复合16n显着诱导K562细胞在G2期的细胞周期停滞并增加凋亡细胞的比例。重要的是，化合物16n、21d和28d在体内H22 同种异体移植小鼠中表现出良好的抗肿瘤活性。这些结果表明化合物16n、21d和28d值得进一步开发作为治疗癌症的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114155

文献信息

• Spirolactone-type and enmein-type derivatives as potential anti-cancer agents derived from oridonin
  作者：Xiang Ni、Chen He、Yilin Jia、Xiuyuan Wu、Kunyu Zhou、Shengtao Xu、Jinyi Xu、Hong Yao

  DOI：10.1016/j.bmc.2022.116977

  日期：2022.10

  spirolactone-type and enmein-type compounds exhibit a wide range of biological activities, especially anti-tumor activity. Based on previous studies, the spirolactone-type and enmein-type compounds could be derived from natural oridonin (1) by several chemical reactions. Herein, a series of novel spirolactone-type and enmein-type derivatives with different aryl allyl ester substitutions at their C-14 hydroxyl group

  天然产物（NPs）一直是药物发现领域的重要来源，其中螺内酯类和恩美蛋白类化合物表现出广泛的生物活性，尤其是抗肿瘤活性。根据以往的研究，螺内酯类和恩美蛋白类化合物可以通过多种化学反应从天然冬凌草素 ( 1 ) 中衍生而来。在此，设计并合成了一系列在 C-14 羟基上具有不同芳基烯丙酯取代的新型螺内酯型和 enmein 型衍生物。抗肿瘤活性结果表明，大多数化合物比母体化合物冬凌草素具有更好的抗增殖活性，最有效的化合物的IC 50K562 细胞中的值为 0.40 μM。进一步的机理研究表明，最佳化合物可以通过抑制 cdc-2、cdc-25c 和 cyclin B1 的表达将 K562 细胞阻滞在 G2/M 期。此外，最佳化合物通过增加 ROS 产生和去极化线粒体膜电位诱导 K562 细胞凋亡。总的来说，这些有价值的结果表明，最有效的化合物可能是一种抗肿瘤药物候选物，值得进一步研究。
• Identification of a Potent Oridonin Analogue for Treatment of Triple-Negative Breast Cancer
  作者：Hong Yao、Shaowen Xie、Xiaoqian Ma、Junkai Liu、Hongyu Wu、Aijun Lin、Hequan Yao、Dahong Li、Shengtao Xu、Dong-Hua Yang、Zhe-Sheng Chen、Jinyi Xu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00408

  日期：2020.8.13

  The natural product oridonin is reported to be a potential anti-TNBC agent. However, its moderate activity and complex structure hampered its clinical application. In this study, the novel oridonin analogues were first identified by removal of multiple hydroxyl groups and structural simplification of oridonin. The representative analogue 20 exhibited potent anticancer effects. Further structural modification

  三阴性乳腺癌（TNBC）是最具侵入性和转移性的乳腺癌之一，没有安全有效的治疗药物。天然产物冬凌草甲素据报道是潜在的抗TNBC剂。但是，其中等活性和复杂结构阻碍了其临床应用。在这项研究中，新的冬凌草甲素类似物首先通过去除多个羟基和简化冬凌草甲素的结构来鉴定。代表性类似物20表现出有效的抗癌作用。在20上进一步的结构修饰产生了最有效的衍生物56，其比TNBC细胞系HCC1806中的冬凌草甲素具有120倍的有效抗增殖活性。重要的是化合物56在TNBC异种移植裸鼠中显示出比紫杉醇更有效的抗癌活性。此外，56可以减弱MMP-2，MMP-9，p-FAK和整联蛋白β1的表达，从而抑制TNBC细胞的转移。所有结果表明，化合物56作为TNBC治疗的有前途的候选药物可能值得进一步研究。
• Identification of new potent anticancer derivatives through simplifying the core structure and modification on their 14- hydroxyl group from oridonin
  作者：Junkai Liu、Shaowen Xie、Xiao Shao、Songtao Xue、Pian Du、Hongyu Wu、Shengtao Xu、Zhe-Sheng Chen、Dong-Hua Yang、Jinyi Xu、Hong Yao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114155

  日期：2022.3

  The natural product oridonin has the potential to be a broad-spectrum antineoplastic agent. To develop oridonin analogues with high potency, a series of novel oridonin analogues were designed and synthesized by removing the multiple hydroxyl groups of parent compound. The representative analogues 14, 19, and 26 exhibited potent anticancer effects against K562, MDA-MB-231, SMMC-7721, and MCF-7 cells

  天然产物冬凌草素具有成为广谱抗肿瘤剂的潜力。为了开发高效的冬凌草苷类似物，通过去除母体化合物的多个羟基，设计并合成了一系列新型冬凌草苷类似物。代表性的类似物 14、19和26对K562 、MDA-MB-231、SMMC-7721 和 MCF-7 细胞表现出有效的抗癌作用。对其 14-OH 的进一步结构修饰分别产生更有效的衍生物16n、21d和28d ，其中化合物16n的 IC 50值比 K562 细胞中的亲本冬凌草皂苷强 50 倍。此外，复合16n显着诱导K562细胞在G2期的细胞周期停滞并增加凋亡细胞的比例。重要的是，化合物16n、21d和28d在体内H22 同种异体移植小鼠中表现出良好的抗肿瘤活性。这些结果表明化合物16n、21d和28d值得进一步开发作为治疗癌症的有希望的候选者。