pentachlorophenyl 2,3,6,2',3',6',2'',3'',4'',6''-deca-O-acetyl-β-maltotrioside | 110519-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: pentachlorophenyl 2,3,6,2',3',6',2'',3'',4'',6''-deca-O-acetyl-β-maltotrioside
• 英文别名: pentachlorophenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-O-(2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside；pentachlorophenyl 2,3,6,2',3',6',2",3",4",6"-deca-O-acetyl-β-maltotrioside；[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-6-(2,3,4,5,6-pentachlorophenoxy)oxan-3-yl]oxy-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 110519-31-8
• 化学式: C₄₄H₅₁Cl₅O₂₆
• 分子量: 1173.14
• InChiKey: QXAVIKNHEPQOQE-YNOODGCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  318.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  26.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentachlorophenyl 2,3,6,2',3',6',2'',3'',4'',6''-deca-O-acetyl-β-maltotrioside 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4aR,6R,7R,8R,8aS)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-6-((1R,2S,3R,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yloxy)-4,5-dihydroxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol
  参考文献：
  名称：

  合成“二氢阿卡波糖”，一种有效的α-D-葡萄糖苷酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(86)84027-7
• 作为产物：
  描述：

  maltotriose peracetate 在 氢溴酸 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 pentachlorophenyl 2,3,6,2',3',6',2'',3'',4'',6''-deca-O-acetyl-β-maltotrioside
  参考文献：
  名称：

  麦芽三糖合成子的捷径：支链九糖的合成，6'''-α-麦芽三糖基-麦芽六糖

  摘要：

  描述了获得苯基 1-硫代-β-麦芽三糖苷衍生结构单元的捷径及其在合成支链九糖 6'''-α-麦芽三糖基-麦芽六糖中的用途。不是使用葡萄糖和麦芽糖作为起始原料，而是使用麦芽三糖并以精心设计的策略进行综合操作以获得苯基 O-(2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖基)-(1 →4)-O-(2,3,6-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖基)-(1→4)-2,3-二-O-苄基-l-硫代-β-D-吡喃葡萄糖苷，苯基O-(2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖基)-(1→4)-O-(2,3,6-三-O-苄基-α- D-吡喃葡萄糖基)-(1→4)-2,3,6-三-O-苄基-1-硫代-β-D-吡喃葡萄糖苷和苯基O-(2,3,6-三-O-苄基-α) -D-吡喃葡萄糖基)-(1→4)-O-(2,3,6-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖基)-(1→4)-2,3,6-三-O-苄基-1-硫代-β-

  DOI：

  10.1055/s-2002-20038

文献信息

• 1,6-Anhydro-β-maltotriose: Preparation from pullulan, and regioselective partial-protection reactions
  作者：Nobuo Sakairi、Mitsuo Hayashida、Hiroyoshi Kuzuhara

  DOI：10.1016/0008-6215(89)84024-8

  日期：1989.1

  Abstract 1,6-Anhydro-β-maltotriose (4) was prepared from the microbial polysaccharide pullulan in 33% overall yield by a combination of enzymic degradation and subsequent chemical treatments. Reaction of 4 with α,α-dimethoxytoluene and with 2,2-dimethoxypropane, respectively, in the presence of an acidic catalyst afforded the 4″,6″-O-benzylidene and 4″,6″-O-isopropylidene derivatives in good yields

  摘要由微生物多糖支链淀粉通过酶促降解和随后的化学处理相结合，以33％的总收率制备了1,6-脱水-β-麦芽三糖（4）。4在酸性催化剂的存在下分别与α，α-二甲氧基甲苯和2,2-二甲氧基丙烷反应，得到4''，6''-O-亚苄基和4''，6''-O-异亚丙基衍生物产量。使用过量的α，α-二甲氧基甲苯得到3'，2”：4”，6”-二-O-亚苄基衍生物，产率为62％；它的特征在于具有八元糖苷间缩醛环。由这些环状缩醛作为中间体制备了一些部分苄基化的衍生物。区分4英寸中三对羟基对，即2：3、2'：3'和2“：3”，
• SAKAIRI, NOBUO;HAYASHIDA, MITSUO;KUZUHARA, HIROYOSIH, CARBOHYDR. RES., 185,(1989) N, C. 91-104
  作者：SAKAIRI, NOBUO、HAYASHIDA, MITSUO、KUZUHARA, HIROYOSIH

  DOI：——

  日期：——