阿格列扎 | 475479-34-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 阿格列扎
• 中文别名: (S)-2-甲氧基-3-[4-[2-(5-甲基-2-苯基恶唑-4-基)乙氧基]苯并[b]噻吩-7-基]丙酸；(S)-2-甲氧基-3-[4-[2-(5-甲基-2-苯基恶唑-4-基)乙氧基]苯并[B]噻吩-7-基]丙酸
• 英文名称: [14C]-Aleglitazar
• 英文别名: Aleglitazar；(2S)-2-methoxy-3-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-benzo[b]thiophen-7-yl}-propionic acid；(S)-2-methoxy-3-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-benzo[b]thiophen-7-yl}-propionic acid；(S)-2-methoxy-3-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)ethoxy]benzo[b]thiophen-7-yl}propionic acid；(2S)-2-methoxy-3-[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]-1-benzothiophen-7-yl]propanoic acid
• CAS: 475479-34-6
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₅S
• 分子量: 437.516
• InChiKey: DAYKLWSKQJBGCS-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-147 °C
• 沸点：
  665.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290
• 溶解度：
  DMSO：≥50mg/mL（114.28mM）；水：< 0.1 mg/mL（不溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

Aleglitazar（R1439；RO-0728804）是一种PPAR-α/γ激动剂，其IC50值分别为2.8 nM和4.6 nM。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿格列扎 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 以2.7 g的产率得到aleglitazar sodium
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID STATE FORMS OF ALEGLITAZAR SODIUM
  [FR] FORMES À L'ÉTAT SOLIDE D'ALEGLITAZAR SODIQUE

  摘要：

  本发明提供了阿列格利他唑钠的固态形式，制备这些固态形式的方法，以及包含这些固态形式的药物组合物。

  公开号：

  WO2013181384A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-3-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-benzo[b]thiophen-7-yl}-propionic acid 在 (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以3 g的产率得到阿格列扎
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID STATE FORMS OF ALEGLITAZAR SODIUM
  [FR] FORMES À L'ÉTAT SOLIDE D'ALEGLITAZAR SODIQUE

  摘要：

  本发明提供了阿列格利他唑钠的固态形式，制备这些固态形式的方法，以及包含这些固态形式的药物组合物。

  公开号：

  WO2013181384A1
• 作为试剂：
  描述：

  氧气 、 、 (Z)-2-methoxy-3-(4-(2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)benzo[b]thiophen-7-yl)acrylic acid 、 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 氢气 、 、 盐酸 在 阿格列扎 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 醋酸异丙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 、 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、6.67 MPa 条件下， 反应 28.25h， 以to afford crude (S)-2-methoxy-3-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-benzo[b]thiophen-7-yl}-propionic acid (Acid I) as a white solid with a chemical purity of 89.9% (>99.9% conversion)的产率得到阿格列扎
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF PROPIONIC ACID DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)化合物或其盐的方法。

  公开号：

  US20150025249A1

文献信息

• Oxazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030055265A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention relates to novel oxazole compounds which act as PPAR&agr; and PPAR&ggr; agonists and are accordingly useful for the treatment of diseases modulated by PPAR&agr; and PPAR&ggr; such as diabetes.

  本发明涉及新型噁唑化合物，其作为PPAR&agr;和PPAR&ggr;激动剂，并因此可用于治疗由PPAR&agr;和PPAR&ggr;调节的疾病，如糖尿病。
• Design, Total Synthesis, and Evaluation of C(13)−C(14) Cyclopropane Analogues of (+)-Discodermolide
  作者：Amos B. Smith、Ming Xian、Fenghua Liu

  DOI：10.1021/ol051691c

  日期：2005.10.1

  [structure: see text] The design, total synthesis, and biological evaluation of two C13-C14-cyclopropyl analogues [(+)-1 and (+)-2] of (+)-discodermolide have been achieved. Key features of the syntheses include highly stereoselective, hydroxyl-directed cyclopropanations of vinyl iodides and higher order cuprate-mediated cross-coupling reactions between cyclopropyl iodides and alkyl iodides. Biological

  [结构：见正文]已完成（+）-discodermolide的两个C13-C14-环丙基类似物[（+）-1和（+）-2]的设计，全合成和生物学评估。合成的关键特征包括乙烯基碘化物的高度立体选择性，羟基定向的环丙烷化以及环丙基碘化物和烷基碘化物之间的高阶铜酸盐介导的交叉偶联反应。生物学评估表明，环丙基亚甲基的取向都不能完全替代（+）-discodemolide（3）中的C14甲基。
• SUBSTITUTED PHENYLCYCLOHEXYLGLYCOLATES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090247628A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Disclosed herein are substituted phenylcyclohexylglycolate-based muscarinic acetylcholine receptor modulators of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文揭示了基于取代苯基环己基甘醇酸酯的 Formula I 的肌氨酸乙酰胆碱受体调节剂，其制备方法、药物组合物及使用方法。
• Process for the production of chiral propionic acid derivatives
  申请人：Puentener Kurt

  公开号：US20050070714A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention is concerned with a novel process for the preparation of compounds of formula I comprising catalytic asymmetric hydrogenation of a compound of formula (II) in the presence of a catalyst comprising ruthenium and a chiral diphosphine ligand or comprising rhodium and a chiral diphosphine ligand, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification and claims. The compounds of formula I and the corresponding salts and/or esters are pharmaceutically active substances.

  本发明涉及一种新颖的方法，用于制备化合物I的过程，包括在催化不对称氢化的条件下，以包含钌和手性二膦配体或包含铑和手性二膦配体的催化剂的存在下，对式（II）化合物进行氢化，其中R1、R2、R3和R4如规范和声明中定义。化合物I及其相应的盐和/或酯是具有药理活性的物质。
• SOLID FORMS OF (S)-2-METHOXY-3--PROPIONIC ACID AND OF SALTS THEREOF
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150182505A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention relates to solid forms of (S)-2-methoxy-3-4-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-benzo[b]thiophen-7-yl}-propionic acid, and of salts of (S)-2-methoxy-3-4-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-benzo[b]thiophen-7-yl}-propionic acid.

  本发明涉及(S)-2-甲氧基-3-4-[2-(5-甲基-2-苯基-噁唑-4-基)-乙氧基]-苯并[b]噻吩-7-基}-丙酸的固体形式，以及(S)-2-甲氧基-3-4-[2-(5-甲基-2-苯基-噁唑-4-基)-乙氧基]-苯并[b]噻吩-7-基}-丙酸的盐的固体形式。