(3S,3aS,6R,6aR,9S,9aR,9bS)-3,6,9-trimethyl-6-((trimethylsilyl)oxy)octahydroazuleno[4,5-b]furan-2,8(3H,4H)-dione | 1373334-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,3aS,6R,6aR,9S,9aR,9bS)-3,6,9-trimethyl-6-((trimethylsilyl)oxy)octahydroazuleno[4,5-b]furan-2,8(3H,4H)-dione
• CAS: 1373334-11-2
• 化学式: C₁₈H₃₀O₄Si
• 分子量: 338.519
• InChiKey: KPBKFUIKDMDJLY-PCDXSVGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aS,6R,6aR,9S,9aR,9bS)-3,6,9-trimethyl-6-((trimethylsilyl)oxy)octahydroazuleno[4,5-b]furan-2,8(3H,4H)-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 palladium diacetate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Arglabin Diene; An Alleged Precursor to Arteminolides

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.1.289
• 作为产物：
  描述：

  山道年 在 咪唑 、 甲醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (3S,3aS,6R,6aR,9S,9aR,9bS)-3,6,9-trimethyl-6-((trimethylsilyl)oxy)octahydroazuleno[4,5-b]furan-2,8(3H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Arglabin Diene; An Alleged Precursor to Arteminolides

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.1.289