3β-acetoxy-4α,5α,7α,11β-H-6α,12-isopropylidenedioxyeudesmane | 927176-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3β-acetoxy-4α,5α,7α,11β-H-6α,12-isopropylidenedioxyeudesmane
• 英文别名: [(5S,5aS,7aS,10S,11R,11aS,11bS)-2,2,5,7a,11-pentamethyl-5,5a,6,7,8,9,10,11,11a,11b-decahydro-4H-naphtho[1,2-d][1,3]dioxepin-10-yl] acetate
• CAS: 927176-61-2
• 化学式: C₂₀H₃₄O₄
• 分子量: 338.488
• InChiKey: OKFYEOMIDBFHEF-BULOSRFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-4α,5α,7α,11β-H-6α,12-isopropylidenedioxyeudesmane 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Acetic acid (1R,2S,4aS,6aS,7S,10S,11aS,11bS)-1,4a,7-trimethyl-10-oxo-dodecahydro-9,11-dioxa-10λ⁴-thia-cyclohepta[a]naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  七元环亚硫酸盐Eudesmane衍生物：部分合成，结构确定和酶促拆分

  摘要：

  从α-桑顿素中半合成了两种色谱上不可分离的非对映体爱德斯曼环状亚硫酸盐。该非对映异构混合物通过用CCL进行酶促乙酰化来拆分。每种环状亚硫酸盐衍生物均基于其光谱学和晶体学特性进行了表征。

  DOI：

  10.1021/jo0620866
• 作为产物：
  描述：

  山道年 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 16.5h， 生成 3β-acetoxy-4α,5α,7α,11β-H-6α,12-isopropylidenedioxyeudesmane
  参考文献：
  名称：

  七元环亚硫酸盐Eudesmane衍生物：部分合成，结构确定和酶促拆分

  摘要：

  从α-桑顿素中半合成了两种色谱上不可分离的非对映体爱德斯曼环状亚硫酸盐。该非对映异构混合物通过用CCL进行酶促乙酰化来拆分。每种环状亚硫酸盐衍生物均基于其光谱学和晶体学特性进行了表征。

  DOI：

  10.1021/jo0620866