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3β-hydroxy-4α,5α,7α,11β-H-6α,12-isopropylidenedioxyeudesmane | 927176-60-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3β-hydroxy-4α,5α,7α,11β-H-6α,12-isopropylidenedioxyeudesmane
英文别名
(5S,5aS,7aS,10S,11R,11aS,11bS)-2,2,5,7a,11-pentamethyl-5,5a,6,7,8,9,10,11,11a,11b-decahydro-4H-naphtho[1,2-d][1,3]dioxepin-10-ol
3β-hydroxy-4α,5α,7α,11β-H-6α,12-isopropylidenedioxyeudesmane化学式
CAS
927176-60-1
化学式
C18H32O3
mdl
——
分子量
296.45
InChiKey
QQPHYWHTRAZXPG-NRTKGPFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3β-hydroxy-4α,5α,7α,11β-H-6α,12-isopropylidenedioxyeudesmane吡啶氯化亚砜对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.5h, 生成 Acetic acid (1R,2S,4aS,6aS,7S,10R,11aS,11bS)-1,4a,7-trimethyl-10-oxo-dodecahydro-9,11-dioxa-10λ4-thia-cyclohepta[a]naphthalen-2-yl ester
    参考文献:
    名称:
    七元环亚硫酸盐Eudesmane衍生物:部分合成,结构确定和酶促拆分
    摘要:
    从α-桑顿素中半合成了两种色谱上不可分离的非对映体爱德斯曼环状亚硫酸盐。该非对映异构混合物通过用CCL进行酶促乙酰化来拆分。每种环状亚硫酸盐衍生物均基于其光谱学和晶体学特性进行了表征。
    DOI:
    10.1021/jo0620866
  • 作为产物:
    描述:
    山道年 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醇丙酮 为溶剂, 20.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下, 反应 4.5h, 生成 3β-hydroxy-4α,5α,7α,11β-H-6α,12-isopropylidenedioxyeudesmane
    参考文献:
    名称:
    七元环亚硫酸盐Eudesmane衍生物:部分合成,结构确定和酶促拆分
    摘要:
    从α-桑顿素中半合成了两种色谱上不可分离的非对映体爱德斯曼环状亚硫酸盐。该非对映异构混合物通过用CCL进行酶促乙酰化来拆分。每种环状亚硫酸盐衍生物均基于其光谱学和晶体学特性进行了表征。
    DOI:
    10.1021/jo0620866
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