D-ribonic acid 5-phosphate | 7424-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-ribonic acid 5-phosphate
• 英文别名: 5-phosphono-D-ribonic acid；5-Phosphono-D-ribonsaeure；D-Ribonsaeure-5-phosphat；d-Phosphoribonsaeure；5-O-Phosphono-D-Ribonic Acid；(2R,3R,4R)-2,3,4-trihydroxy-5-phosphonooxypentanoic acid
• CAS: 7424-07-9
• 化学式: C₅H₁₁O₉P
• 分子量: 246.111
• InChiKey: HNECGPFIYSOYHF-BXXZVTAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-ribonic acid 5-phosphate 在 乙酸铵 作用下， 生成 D-核糖酸
  参考文献：
  名称：

  Levene; Jacobs, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 752

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-ribono-1,4-lactone 5-phosphate 在 水 作用下， 生成 D-ribonic acid 5-phosphate
  参考文献：
  名称：

  高氯酸介质中钒（V）氧化d-吡喃葡萄糖6-磷酸和d-呋喃核糖5-磷酸的动力学和机理

  摘要：

  摘要在可见光区分光光度法测定了钒在高氯酸介质中氧化6-葡萄糖吡喃糖6-磷酸和5-呋喃核糖5-磷酸的二级速率常数。对于每个反应，相对于[H +]的顺序小于1。反应的活化焓和熵均高于相应的六价铬六价电子氧化反应的熵和熵。氧化涉及自由基中间体。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90429-4

文献信息

• Reactivity of some sugars and sugar phosphates towards gold(III) in sodium acetate–acetic acid buffer medium
  作者：Kalyan Kali Sen Gupta、Biswajit Pal、Bilkis Ara Begum

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)00181-6

  日期：2001.1

  The kinetics of the oxidation of some aldoses and aldose phosphates have been studied spectrophotometrically in sodium acetate-acetic acid buffer medium at different temperatures. The reactions are first order with respect to [Au(III)] and [substrate]. Both H+ and Cl- ions retard the reaction. The reactions appear to involve different gold(III) species, viz. AuCl4-, AuCl3(OH2) and AuCl3(OH)- . The

  已经在不同温度下在乙酸钠-乙酸缓冲液中分光光度法研究了某些醛糖和醛糖磷酸的氧化动力学。对于[Au（III）]和[底物]，反应是一阶的。H +和Cl-离子均会延迟反应。反应似乎涉及不同的金（III）物种，即。AuCl4-，AuCl3（OH2）和AuCl3（OH）-。根据自由基和Au（II）可能的中间形成来解释结果。醛糖与金（III）的反应顺序为：三糖>蔗糖>戊糖>己糖。磷酸糖与金（III）的反应速度比母糖快，但葡萄糖-1-磷酸的反应速度比葡萄糖慢。已经提出了导致产物形成的初步反应机理。
• Sen Gupta, Kalyan Kali; Tribedi, Partha Sarathi; Sen Gupta, Shipra, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1996, vol. 35, # 5, p. 427 - 430
  作者：Sen Gupta, Kalyan Kali、Tribedi, Partha Sarathi、Sen Gupta, Shipra

  DOI：——

  日期：——
• Evidence that a formic ester is an early intermediate in the periodate oxidation of D-ribose 5-phosphate
  作者：Carl Bernofsky、Soo-Young C. Wanda

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)81802-9

  日期：1982.10
• Levene; Mori, Journal of Biological Chemistry, 1929, vol. 81, p. 218
  作者：Levene、Mori

  DOI：——

  日期：——
• Kinetics and mechanism of oxidation of d-glucopyranose 6-phosphate and d-ribofuranose 5-phosphate by vanadium(V) in perchloric acid media
  作者：Kalyan Kali Sen Gupta、Shipra Sen Gupta、Subrata Kumar Mandal、Samarendra Nath Basu

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90429-4

  日期：1986.1

  for the oxidations of d -glucopyranose 6-phosphate and d -ribofuranose 5-phosphate by vanadium(V) in perchloric acid media have been measured spectrophotometrically in the visible region. The order with respect to [H + ] is less than unity for each reaction. The enthalpy and entropy of activations of the reactions are higher than those for the corresponding two-electron oxidations by chromium(VI). The

  摘要在可见光区分光光度法测定了钒在高氯酸介质中氧化6-葡萄糖吡喃糖6-磷酸和5-呋喃核糖5-磷酸的二级速率常数。对于每个反应，相对于[H +]的顺序小于1。反应的活化焓和熵均高于相应的六价铬六价电子氧化反应的熵和熵。氧化涉及自由基中间体。