alane N,N-dimethylethylamine complex | 124330-23-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机铋、钴、镨、钆、镓、铱、铼、钇、铽等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: alane N,N-dimethylethylamine complex
• 英文别名: dimethylethylamine alane；AlH₃.NMe₂Et；alumane;N,N-dimethylethanamine
• CAS: 124330-23-0
• 化学式: C₄H₁₄AlN
• 分子量: 103.143
• InChiKey: CXNFERZVFRNSPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  15°C
• 沸点：
  50-55°C 0,05mm
• 密度：
  0.837 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  −4 °F
• 稳定性/保质期：
  如果遵照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。应避免与强氧化物、碱及水源接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.62
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S43,S45,S62
• 危险类别码：
  R67,R63,R14/15,R11,R48/20,R34,R65
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3399 4.3/PG 2
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作间有良好的通风或排气装置。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N,N-二甲基乙胺醛烷络合物 溶液
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
自燃液体 (类别 1)
遇水放出易燃气体的物质 (类别 2)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
生殖毒性 (类别 2)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
吸入危险 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H250 暴露在空气中会自燃。
H261 遇水放出易燃气体。
H304 吞咽并进入呼吸道可能致命。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H336 可能引起昏睡或眩晕。
H361 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P222 不允许接触空气。
P223 因会发生剧烈反应和可能发生闪燃，需避免任何与水接触的可能。
P231 + P232 在惰性气体下操作。 防潮。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P302 + P334 如皮肤沾染：浸入冷水中/ 用湿绷带包扎。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P335 + P334 掸掉皮肤上的细小颗粒。浸入冷水中/ 用湿绷带包扎。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P402 + P404 存放于干燥处。存放于密闭的容器中。
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
P422 内装物存放于惰性气体之下。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: C4H14AlN
分子式
: 103.14 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Toluene
化学文摘登记号(CA 108-88-3 Flam. Liq. 2; Skin Irrit. 2; Repr. 50 - 100 %
S No.) 203-625-9 2; STOT SE 3; Asp. Tox. 1;
EC-编号 601-021-00-3 Aquatic Acute 2; H225, H304,
索引编号 H315, H336, H361, H401
Alane N,N-dimethylethylamine complex
化学文摘登记号(CA 124330-23-0 Pyr. Liq. 1; Water-react 2; Skin 5 - 7 %
S No.) Corr. 1B; Eye Dam. 1; H250,
H261, H314
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氧化铝
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 不要用水冲洗。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Toluene 108-88-3 PC- 50 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 皮
PC- 100 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
抗热的防护手套
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
-20 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
< 10.1 hPa 在 25 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.760 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。 暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
水, 碱, 氧化剂, 强氧化剂, 氧, 醇类, 酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (Toluene)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
蒸气可引起睡意和眩昏。
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。 摄入有吸入危害-能进入肺部并引起损伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3399 国际海运危规: 3399 国际空运危规: 3399
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, LIQUID, WATER-REACTIVE, FLAMMABLE (Toluene,
Alane N,N-dimethylethylamine complex)
国际海运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, LIQUID, WATER-REACTIVE, FLAMMABLE (Toluene,
Alane N,N-dimethylethylamine complex)
国际空运危规: Organometallic substance, liquid, water-reactive, flammable (Toluene, Alane N,N-
dimethylethylamine complex)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.3 (3) 国际海运危规: 4.3 (3) 国际空运危规: 4.3 (3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alane N,N-dimethylethylamine complex 以 gas 为溶剂， 生成 氢化铝
  参考文献：
  名称：

  Ti6242钛合金上金属有机化学气相沉积铝涂层的显微组织

  摘要：

  铝基合金在航空领域用作防止涡轮叶片过度氧化的保护层。在这项工作中，Al 涂层通过金属有机化学气相沉积沉积在 Ti6242（一种商业钛合金）上，Pt 作为子层或共沉积以确保这种保护，最终形成铂铝化物。使用三异丁基铝和二甲基乙胺铝烷作为前体，在裸露的 Ti6242 上沉积连续的铝涂层。应用于铂亚层的相同操作条件导致主要包含晶须的不连续层。在输入气体中引入表面活性剂，即碘乙烷，通过提供几乎无晶须的连续膜来改善涂层形态，适用于氧化保护。Pt 和 Al 的共沉积导致生长速率降低并产生具有较低 Pt 含量和特定形态的层。这种行为归因于生长表面上 Al 和 Pt 化合物之间的竞争。

  DOI：

  10.1149/1.2769265
• 作为产物：
  描述：

  二甲基十二/十四烷基叔胺 、 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到alane N,N-dimethylethylamine complex
  参考文献：
  名称：

  通过铝烷加合物的催化分解制备铝纳米粒子-反应参数对纳米粒子尺寸，形态和反应性的影响。

  摘要：

  Al纳米颗粒由于其高的化学反应性和它们对氧化的亲和力，代表了合成和处理中最具挑战性的金属纳米颗粒类别之一。一种有前途的湿法化学制备路线是烷烃加合物的催化分解。在当前的系统研究中，我们研究了各种反应参数（如前体，催化剂，溶剂，反应温度，封端剂和反应物浓度）对所得Al纳米粒子尺寸和形态的影响。一个主要目标是针对较短的反应时间优化反应参数。我们的研究表明，Ti醇盐，例如Ti（O i Pr）4与其他相关的金属催化剂相比，是更有效的分解催化剂。小于15分钟的完全转化时间的最佳条件是温度在90–100°C和非极性溶剂（例如甲苯）之间。包含短烷基链的胺丙氨酸，例如H 3 AlNMe 2 Et或H 3 AlNEt 3是最合适的前体，从而导致形成最小的纳米颗粒。比起通常使用的羧酸，应优先使用弱配位的封端剂（如胺和膦），因为它们在结合到颗粒表面后不会加速无定形氧化物壳的形成。总之，快速合成Al纳米颗粒的最佳反

  DOI：

  10.1039/d0dt01820a
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 2-(1H-indole-3-yl)ethylcarbamate 在 1,4-二甲基哌嗪 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 alane N,N-dimethylethylamine complex 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 苯硫酚 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 (+/-)-1-methyl-3a-(2-methylbut-3-en-2-yl)-8-(3-methylbut-2-enyl)-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Step-economic synthesis of (±)-debromoflustramine A using indole C3 activation strategy

  摘要：

  A concise and practical strategy to obtain C3 reverse-prenylated pyrrolidinoindoline scaffold has been executed in 28.8% overall yield. The key conjugative step involved a Booker-Milburn-Feudoloff reaction involving an NCS-mediated activation of indole, followed by coupling to C(5) dimethylallylalcohol. This linchpin step proceeded in 74% yield. The overall sequence proceeded in five steps from commercially available N-methyltryptamine with a single protection-deprotection operation and a single redox manipulation. Mechanistic insights of NCS activation, and an ensuing rearrangement of the isoprene unit were gained by rationally varying the C3 substituent. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.020

文献信息

• Aluminum-Catalyzed Selective Hydroboration of Nitriles and Alkynes: A Multifunctional Catalyst
  作者：Nabin Sarkar、Subhadeep Bera、Sharanappa Nembenna

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00234

  日期：2020.4.3

  aluminum-catalyzed hydroboration of a variety of nitriles and alkynes. Moreover, aluminum-catalyzed hydroboration is expanded to more challenging substrates such as alkene, pyridine, imine, carbodiimide, and isocyanides. More importantly, we have shown that the aluminum dihydride catalyzed both intra- and intermolecular chemoselective hydroboration of nitriles and alkynes over other reducible functionalities for

  LH的反应[L = （（ArNH）（ArN）–C = NC–（NAr）（NHAr）}}；Ar = 2,6-Et 2 -C 6 H 3 ]与可商购的烷胺在甲苯中的加合物（H 3 Al·NMe 2 Et）导致形成共轭双胍盐（CBG）负载的二氢氧化铝配合物即LAlH 2（1），产量高。新的复合物已通过多核磁共振，IR，质量和元素分析（包括单晶结构研究）进行了全面表征。此外，我们已经证明了铝催化的各种腈和炔烃的硼氢化反应。而且，铝催化的硼氢化反应扩展到更具挑战性的底物，例如烯烃，吡啶，亚胺，碳二亚胺和异氰化物。更重要的是，我们首次证明，二氢氧化铝催化腈和炔烃的分子内和分子间化学选择性氢硼化反应优于其他可还原官能团。
• An Unusual N‐Bridged (Amido)(hydrido)(phenoxido)aluminium Dinuclear Compound – The Role of Nitrogen Substituents in Determining Nuclearity: A Combined Experimental and Theoretical Study
  作者：Gema Martínez、Judith Chirinos、Marta E. G. Mosquera、Tomás Cuenca、Enrique Gómez

  DOI：10.1002/ejic.200901129

  日期：2010.4

  molecule in which the aluminium centres are unusually linked by μ 2 -N(amido) atoms to form a central planar Al 2 N 2 ring in a clearly preferential disposition over the more common Al 2 O 2 ring. The experimental work has been assisted by the B3LYP functional and the 6-31G * basis sets as implemented in Gaussian 03 calculations to determine the role played by the nitrogen substituent group in the structural

  亚氨基苯酚 3,5-tBu 2 -2-(OH)C 6 H 2 CH=NR 和氨基苯酚 3,5-tBu 2 -2-(OH)C 6 H 2 CH 2 -NHR (R = tBu, 2 ,6-Me 2 C 6 H 3 、C 6 F 5 )通过适当的合成方法以良好的产率制备。这些化合物与 AlH 3 ·NEtMe 2 在甲苯中的反应得到单核 [AlH3,5-tBu 2 -2-(O)C 6 H 2 CH 2 -NR}·NEtMe 2 ] [R = 2,6- Me 2 C 6 H 3 (3), C 6 F 5 (4)] 或双核 [AlHμ-3,5-tBu 2 -2-(O)C 6 H 2 CH 2 -NtBu}] 2 (5 ) 酚酰氨基铝衍生物。所有合成的配合物均通过核磁共振光谱和分析方法进行表征。5 的 X 射线结构显示了一个双核分子，其中铝中心通过 μ 2 -N（酰氨基）原子异常连接以形成中心平面
• Synthesis and Structures of Aluminum Alkanethiolate Complexes
  作者：Sherrika Daniel、David M. Hoffman

  DOI：10.1021/ic011257g

  日期：2002.7.1

  Al(S-t-Bu)(3)(THF). The same reaction in diethyl ether solvent produced a mixture of [Al(mu-mgr;-S-t-Bu)(S-t-Bu)(2)](2) and the salt [i-Pr(2)NH(2)][Al(S-t-Bu)(4)]. In the solid-state structure of the salt, the anion [Al(S-t-Bu)(4)](-) has a distorted tetrahedral geometry. Reactions of [Al(NMe(2))(3)](2) and AlH(3)(NMe(2)Et) with the alkanethiols yielded stable amine adducts Al(SR)(3)(R'NMe(2)) (R = i-Pr

  通过使AlBr（3）与NaS-t-Bu反应而制备类似的2-硫代硫醇络合物[Al（mu-St-Bu）（St-Bu）（2）]（2）通过使AlH（3）（OEt（2））与i-PrSH反应合成了mu-Si-Pr）（Si-Pr）（2）]（2）。在固态下，二聚体具有四面体的Al原子和抗Al（mu-SR）（2）Al四元环。通过在THF溶剂中使Al（Ni-Pr（2））（3）与t-BuSH反应来尝试合成[Al（mu-St-Bu）（St-Bu）（2）]（2） THF加合物Al（St-Bu）（3）（THF）。在乙醚溶剂中的相同反应产生了[Al（mu-mgr; -St-Bu）（St-Bu）（2）]（2）和盐[i-Pr（2）NH（2）]的混合物[Al（St-Bu）（4）]。在盐的固态结构中，阴离子[Al（St-Bu）（4）]（-）具有扭曲的四面体几何形状。[Al（NMe（2））（3）]（2）和AlH（3）（NMe（2
• Bis(alkylamino)phosphanes:  Deprotonation Reactions and Reactivity of <i>t</i>-BuP(NH-<i>t</i>-Bu)₂ toward Group 13 Metalloorganics
  作者：Tillmann Bauer、Stephan Schulz、Martin Nieger、Ulrich Kessler

  DOI：10.1021/om0301839

  日期：2003.7.1

  GaCl3 with elimination of LiCl and formation of [t-BuP(NH-t-Bu)N(t-Bu)GaCl2]x (8). Compounds 1−8 were investigated by means of (multinuclear) NMR (1H, 13C, 31P, 7Li) and IR spectroscopy. In addition, the crystal structures of [t-BuP(NH-t-Bu)N(t-Bu)AlH2]2 (1), t-Bu(NH-t-Bu)2P−GaH3 (3), [t-BuP(NH-t-Bu)N(t-Bu)Li]2 (6), and t-BuP(NH-t-Bu)N(t-Bu)Li(tmeda) (7) were determined by single-crystal X-ray diffraction

  的双反应（氨基）磷烷吨-BuP（NH-吨-Bu）2与碱稳定的铝烷ħ 3的Al-NR 3发生在“硬” N中心与消除二氢，得到[吨-BuP（NH -吨-Bu）N（吨-Bu）的AlH 2 ] 2（1），而那些硼烷，gallanes，和二氢化茚MR 3（M = B，镓，铟）在“弱” P中心发生，得到相应的膦加合物t -Bu （NH- t -Bu ）2 P-MR 3（MR 3 = BH 3（2），GaH 3（3），GaMe 3（4），InMe 3（5））。在Et脱质子化反应2使用等摩尔量ö Ñ正丁基锂导致李amidophosphane的形成[吨-BuP（NH-吨-Bu）N（吨-Bu）栗] 2（6）。6呈固态二聚结构，但可以通过添加四甲基乙二胺（tmeda）转化成其单体形式，从而生成t -BuP（NH- t -Bu ）N（t -Bu）Li（tmeda）（7）。也可以通过在tmeda中与n -BuLi进行质子化反应来制备7。使6与GaCl
• Photoluminescence on high‐quality Al_<i>x</i>Ga_1−<i>x</i>As grown by metalorganic vapor‐phase epitaxy using alane bis(dimethylethylamine)
  作者：S. M. Olsthoorn、F. A. J. M. Driessen、L. J. Giling、D. M. Frigo、C. J. Smit

  DOI：10.1063/1.107382

  日期：1992.1.6

  Photoluminescence (PL) spectra are reported of initial results of AlxGa1−xAs grown by metalorganic vapor‐phase epitaxy (MOVPE), using a new precursor, alane bis(dimethylethylamine), as the aluminum source. The advantage of this new precursor over other alane precursors used previously is that it is liquid at room temperature. Using this new precursor instead of trimethylaluminum (TMAl), we found a

  光致发光 (PL) 光谱报告了通过金属有机气相外延 (MOVPE) 生长的 AlxGa1-xAs 的初始结果，使用新的前体铝烷双（二甲基乙胺）作为铝源。与之前使用的其他铝烷前体相比，这种新前体的优势在于它在室温下是液体。使用这种新的前体代替三甲基铝 (TMAl)，我们发现当它与三甲基镓 (TMGa) 一起使用时，碳结合减少了 6 倍，而当它与三乙基镓结合使用时，发现减少了 50 倍(TEGa)。在低激发密度下，单独供体结合激子 (D0,X) 的线宽为 2.6 meV，Al 分数为 0.31。这与文献中报道的 MOVPE 生长的 AlxGa1-xAs 的最小值相当，Al 分数高于 20%。这种窄线宽表明铝成分非常均匀。