2-[1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基]嘧啶-4,5,6-三胺 | 428854-24-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 2-[1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基]嘧啶-4,5,6-三胺
• 中文别名: 2-[1-(2-氟苯甲基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基]嘧啶-4,5,6-三胺；2-[1-[(2-氟苯基基)甲基]-1H-吡唑并[3；利奥西呱中间体；2-[1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-基]嘧啶-4,5,6-三胺
• 英文名称: 2-(1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)pyrimidine-4,5,6- triamine
• 英文别名: 2-[1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-4,5,6-pyrimidinetriamine；2-[1-(2-Fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]pyrimidine-4,5,6-triamine；2-[1-[(2-fluorophenyl)methyl]pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]pyrimidine-4,5,6-triamine
• CAS: 428854-24-4
• 化学式: C₁₇H₁₅FN₈
• 分子量: 350.358
• InChiKey: RCKYXYXLIJBCOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >212°C (dec.)
• 溶解度：
  二甲基亚砜（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温和干燥环境

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基]嘧啶-4,5,6-三胺 在 甲酸 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 2-[1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-7-(2,2,2-trifluoroethyl)-7H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC AZA HETEROCYCLES, AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新型的双环氮杂杂环化合物，其制备方法，以及单独或组合使用它们来治疗和/或预防疾病，以及使用它们来生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。

  公开号：

  US20140148433A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-甲腈 在 镍 氢气 、 sodium methylate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、6.5 MPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 2-[1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基]嘧啶-4,5,6-三胺
  参考文献：
  名称：

  Metabolites of Orally Active NO-Independent Pyrazolopyridine Stimulators of Soluble Guanylate Cyclase

  摘要：

  The pyrazolopyridine stimulators of soluble guanylate cyclase BAY 41-2272 and 41-8543 were oxidised in rats and dogs at their 5-pyrimidinyl-cyclopropyl and -morpholino residue. These metabolites activate the soluble guanylate cyclase, induce vaso-elaxation and thereby may contribute to the in vivo activity of BAY 41-2272 and BAY 41-8543. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00034-2

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF METHYL 4,6-DIAMINO-2-[1-(2-FLUOROBENZYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-3-YL]-5-PYRIMIDINYL(METHYL)CARBAMATE AND ITS POLYMORPHS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MÉTHYLE 4,6-DIAMINO-2-[1-(2-FLUOROBENZYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-3-YL]-5-PYRIMIDINYL(MÉTHYL)CARBAMATE ET SES POLYMORPHES
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD R&D CENTER

  公开号：WO2018096550A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present invention relates to an improved process for the preparation of methyl 4,6-diamino-2-[ 1-(2-fluorobenzyl)-1 H -pyrazolo[3,4-b )pyridin-3 -yl]-5-pyrimidinyl(methyl)carbamatecompound of formula-1 and its polymorphs thereof, represented by the following structure:

  本发明涉及一种改进的制备甲基4,6-二氨基-2-[1-(2-氟苯甲基)-1H-吡唑[3,4-b)吡啶-3-基]-5-嘧啶基(甲基)氨基甲酸酯化合物的过程，该化合物的分子式为1，及其多晶形式，其结构如下：
• 一种吡唑并[3,4-b]吡啶类化合物中间体的制备方法和应用
  申请人：奥浦顿（上海）医药科技有限公司

  公开号：CN105777743A

  公开（公告）日：2016-07-20

  本发明提供了一种吡唑并[3,4-b]吡啶类化合物中间体的制备方法和应用。具体地，所述中间体结构如式IV所示，式中基团的定义如说明书和权利要求书所示，该中间体可由式I化合物制得，可用于制备利奥西呱。本发明所提供的方法原料价廉易得，总收率高，反应条件温和，操作简单，易于纯化，适合工业化大生产。
• PROCESS FOR PREPARING METHYL METHYLCARBAMATE AND ITS PURIFICATION FOR USE AS PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUND
  申请人：MAIS Franz-Josef

  公开号：US20110130410A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present invention relates to a process for preparing methyl 4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]pyrimidin-5-yl}methylcarbamate of the formula (I) and to a process for purifying the crude product of the compound of the formula (I) for use as pharmaceutically active compound, where, for purification, methyl 4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]pyrimidin-5-yl}methylcarbamate sulphinyldimethane (1:1), i.e. a compound of the formula (II), is isolated as intermediate or is generated as intermediate in this purification process, if appropriate present in a mixture.

  本发明涉及一种制备甲基4,6-二氨基-2-[1-(2-氟苯甲基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基]嘧啶-5-基}甲基氨基甲酸酯（I式）的过程，以及一种用于纯化化合物（I式）的粗品的过程，以用作药用活性化合物，其中，为了纯化，分离甲基4,6-二氨基-2-[1-(2-氟苯甲基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基]嘧啶-5-基}甲基氨基甲酸酯亚砜二甲烷（1:1），即式（II）的化合物，作为中间体被分离或在该纯化过程中作为中间体生成，如适用，存在于混合物中。
• PROCESS FOR PREPARING METHYL CARBAMATE AND ITS PURIFICATION FOR USE AS PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUND
  申请人：MAIS Franz-Josef

  公开号：US20110130411A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present invention relates to processes for preparing methyl 4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]pyrimidin-5-yl}carbamate, i.e. the compound of the formula (I) and to a process for purifying the crude product of the formula (I) for use as pharmaceutically active compound, where, for purification, methyl 4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]pyrimidin-5-yl}carbamate sulphinyldimethane (1:2) of the formula (II) is isolated as intermediate or is generated as intermediate in this purification process, if appropriate present in a mixture.

  本发明涉及制备甲基4,6-二氨基-2-[1-(2-氟苯甲基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基]嘧啶-5-基}氨基甲酸酯的过程，即化合物的式(I)，以及用于作为药用活性化合物的粗品的纯化过程，其中，为了纯化，分离为中间体或在这一纯化过程中生成为中间体的甲基4,6-二氨基-2-[1-(2-氟苯甲基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基]嘧啶-5-基}氨基甲酸酯磺酰二甲烷(1:2)的式(II)，如果合适的话可能存在于混合物中。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF METHYL 4,6-DIAMINO-2-[L-(2-FHIOROBENZVR)-LH-PYRAZOLO I3,4-BLPVRIDIN-3-VN-5-PYRIMIDINYL(METHVL)CARBAMATE AND ITS POLYMORPHS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MÉTHYL 4,6-DIAMINO-2-[1-(2-FLUOROBENZYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE-3-YL]-5-PYRIMIDINYLE(MÉTHYL)CARBAMATE ET DE SES POLYMORPHES
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD

  公开号：WO2017025981A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The present invention relates to process for the preparation of methyl 4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobenzyl)-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-5-pyrimidinyl(methyl)carbamate and its polymorphs thereof compound of formula-1, represented by the following structure.

  本发明涉及一种用于制备甲基4,6-二氨基-2-[1-(2-氟苯甲基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基]-5-嘧啶基(甲基)氨基甲酸酯及其多晶形式的化合物的制备方法，该化合物的分子式如下所示。