1-溴-4-壬基苯 | 51554-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-4-壬基苯
• 中文别名: 1-溴-4-正-壬基苯；1-溴-4-正壬基苯；1-溴-4-正-壬基苯,98%
• 英文名称: 4-bromo-1-(1-nonyl)benzene
• 英文别名: 1-bromo-4-nonylbenzene；4-bromononylbenzene；4-bromophenylnonane
• CAS: 51554-94-0
• 化学式: C₁₅H₂₃Br
• 分子量: 283.252
• InChiKey: LVCWOFRWEVUMNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107°C/0.2mm
• 密度：
  1.115
• 闪点：
  107°C/0.2mm
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，且目前没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  DG9140550
• 海关编码：
  2903999090
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作间有良好的通风或排气装置。

SDS

1-溴-4-壬基苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Bromo-4-nonylbenzene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-溴-4-壬基苯
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 51554-94-0
俗名： 4-Nonylbromobenzene
1-溴-4-壬基苯 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C15H23Br

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
1-溴-4-壬基苯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 190 °C/0.1kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.12
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
1-溴-4-壬基苯 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

氟化试剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-壬基苯 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 potassium hydrogen bifluoride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以51%的产率得到potassium 4-(1-nonyl)phenyltrifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的碳-碳键形成和有机（氢）富勒烯的裂解

  摘要：

  钯可以定制富勒烯：钯催化剂可以实现有机（氢）富勒烯的许多CH键转化。除了预期的偶联反应（CH键的烯丙基化和芳基化），还发现了出乎意料的新的CH键的二聚反应和CC键的裂解反应。

  DOI：

  10.1002/chem.200900022
• 作为产物：
  描述：

  正辛基镁溴盐 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-溴-4-壬基苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of fully conjugated porphyrin tapes

  摘要：

  Abstractmeso-meso, ß-ß, ß-ß 通过用 DDQ-Sc(OTf)3 强力氧化中介质连接的锌(II)卟啉阵列至四聚体，合成了三重连接的锌(II)卟啉带。丁胺与卟啉环中的锌(II)离子配位可解离它们的聚集，从而产生清晰的核磁共振光谱和更清晰的红移吸收带。

  DOI：

  10.1560/e7ht-fh7b-7651-3hcn

文献信息

• HETEROAROMATIC COMPOUNDS HAVING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR AGONIST BIOLOGICAL ACTIVITY
  申请人：Beard Richard L.

  公开号：US20080064872A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  A novel compound having agonist activity at the S 1 P 3 receptor which is represented by the formula I wherein X is selected from the group consisting of CR 3 , N and NO; Y is selected from the group consisting of CR 3 , N and NO; Z is selected from the group consisting of CR 3 , N and NO; and at least one of X, Y and Z is N or NO; V is O or NOR 4 R 1 is an aryl group; R 2 is an aryl group; R 3 is selected from the group consisting of H and alkyl; and 2 of said R 3 groups may together form a cyclic alkyl ring having from 3 to 6 carbon atoms; R 4 is selected from the group consisting of H and alkyl; a is 0 or an integer of from 1 to 6; b is 0 or 1; c is 0 or 1; f is 0 or an integer of 1 or 2; x is 0 or 1; y is 0 or an integer of from 1 to 3; and z is 0 or an integer of from 1 to 3.

  一种在S1P3受体上具有激动剂活性的新化合物，其由以下式I表示： 其中 X选自CR3、N和NO组成的群体； Y选自CR3、N和NO组成的群体； Z选自CR3、N和NO组成的群体； 且X、Y和Z中至少有一个是N或NO； V为O或NOR4； R1为芳基； R2为芳基； R3选自H和烷基的群体；其中2个R3群体可以共同形成具有3至6个碳原子的环烷基环； R4选自H和烷基的群体； a为0或1至6的整数； b为0或1； c为0或1； f为0或1或2的整数； x为0或1； y为1至3的整数；以及 z为1至3的整数。
• Discotic liquid crystals of transition metal complexes, 31: establishment of mesomorphism and thermochromism of bis[1,2-bis(4-n-alkoxyphenyl)ethane-1,2-dithiolene]nickel complexes
  作者：Hiroko Horie、Akira Takagi、Hiroshi Hasebe、Takumi Ozawa、Kazuchika Ohta

  DOI：10.1039/b007135h

  日期：——

  Two series of bis[1,2-bis(4-n-alkylphenyl)ethane-1,2-dithiolene]nickel, Cn–Ni (n = 1–12), and bis[1,2-bis(4-n-alkoxyphenyl)ethane-1,2-dithiolene]nickel, CnO–Ni(n = 1–12, 14, 16, 18), have been synthesized. Their mesomorphism, thermochromism, supramolecular structures and π-acceptor property have been investigated by using different scanning calorimetry, polarizing microscopy, temperature-dependent X-ray diffraction technique, electronic spectroscopy and cyclic voltammetry. From the X-ray diffraction and electronic spectral results, it was established that the CnO–Ni complexes for n≤10 exhibit two differently colored discotic lamellar (DL) mesophases whereas none of the Cn–Ni complexes has a mesophase, and that the thermochromism (brown → green) is attributable to a slow transformation from the Ni–Ni bonded dimers to the Ni–S bonded dimers.

  两系列双[1,2-双(4-正烷基苯基)乙烷-1,2-二硫醇]镍，Cn–Ni（n=1–12），和双[1,2-双(4-正烷氧基苯基)乙烷-1,2-二硫醇]镍，CnO–Ni（n=1–12, 14, 16, 18）已被合成。通过使用不同的扫描量热法、偏光显微镜、温度依赖性X射线衍射技术、电子光谱和循环伏安法，研究了它们的介晶性、热变色性、超分子结构和π受体性质。从X射线衍射和电子光谱结果来看，确定了CnO–Ni 复合物对于 n≤10 展现两种不同颜色的盘状层状（DL）介晶相，而 Cn–Ni 复合物均无介晶相，并且热变色性（棕色→绿色）归因于从 Ni–Ni 键合二聚体到 Ni–S 键合二聚体的缓慢转变。
• Aziridinofullerene: A Versatile Platform for Functionalized Fullerenes
  作者：Masakazu Nambo、Yasutomo Segawa、Kenichiro Itami

  DOI：10.1021/ja111213k

  日期：2011.3.2

  An aziridine moiety on the fullerene core can serve as an acid-triggered reacting template for the controlled synthesis of a range of functionalized fullerenes that are otherwise difficult to synthesize in an efficient and selective manner. A copper-catalyzed aziridination of C(60) for the practical synthesis of aziridinofullerene 1 and acid-catalyzed reactions of 1 with mono- and bifunctional nucleophiles

  富勒烯核心上的氮丙啶部分可以作为酸触发的反应模板，用于控制合成一系列功能化富勒烯，否则这些富勒烯很难以有效和选择性的方式合成。描述了铜催化的 C(60) 氮丙啶化反应，用于实际合成 aziridinofullerene 1 和 1 与单和双功能亲核试剂以及炔烃的酸催化反应。值得注意的是，使用通用平台 1 在单一化学操作中快速生成结构多样性。
• Efficient Bottom‐Up Preparation of Graphene Nanoribbons by Mild Suzuki–Miyaura Polymerization of Simple Triaryl Monomers
  作者：Gang Li、Ki‐Young Yoon、Xinjue Zhong、Xiaoyang Zhu、Guangbin Dong

  DOI：10.1002/chem.201602007

  日期：2016.6.27

  efficient bottom‐up solution‐phase synthesis of N=9 armchair graphene nanoribbons (GNRs) is described. Catalyzed by Pd(PtBu3)2, Suzuki–Miyaura polymerization of a simple and readily available triaryl monomer provides a novel GNR precursor with a high molecular weight and excellent solubility. Upon cyclodehydrogenation, the resulting GNR exhibits semiconducting properties with an approximately 1.1 eV band

  本文描述了N = 9扶手椅石墨烯纳米带（GNR）的有效的自下而上的解决方案阶段合成。在Pd（P t Bu 3）2的催化下，简单易得的三芳基单体的Suzuki-Miyaura聚合反应提供了一种新型的GNR前体，具有高分子量和出色的溶解性。进行环脱氢后，所得到的GNR表现出半导体性质，其带隙约为1.1 eV（LUMO：-3.52 eV； HOMO：-4.66 eV），通过紫外/可见-近红外光谱和循环伏安法表征。
• Bilitrienones from the chemical oxidation of dodecasubstituted porphyrins
  作者：Owendi Ongayi、M. Graça H. Vicente、Brahma Ghosh、Frank R. Fronczek、Kevin M. Smith

  DOI：10.1016/j.tet.2009.10.098

  日期：2010.1

  The structure of the ring-opened product from direct oxidation of meso-tetra-arylporphyrins has been controversial for three decades. Herein we show that bilitrienones 2 are obtained from oxidation of metal-free dodecasubstituted porphyrins 1 in the presence of sodium nitrite, trifluoroacetic acid, and air oxygen. The presence of the para-nonyl groups in 1b stabilized the corresponding bilitrienone

  三十年来，内消旋四芳基卟啉直接氧化的开环产物的结构一直存在争议。在此，我们表明胆三烯酮2是在亚硝酸钠、三氟乙酸和空气氧存在下通过无金属十二取代的卟啉1 的氧化获得的。1b 中对壬基的存在稳定了相应的胆三烯酮2b，这通过 X 射线晶体学表征。在没有对壬基的情况下，胆三烯酮2a发生快速水合反应，得到胆三烯酮3a作为主要的孤立产品。的分子结构图2b和图3a，和的光化学异构化3a中进行了讨论。

表征谱图